3C-like蛋白酶是中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)等其它冠状病毒的繁殖过程中极为重要的蛋白酶。它已成为人类在抗冠状病毒领域中的研究热点。本文基于计算生物学方法对与MERS-CoV同属的蝙蝠冠状病毒HKU4(HKU4-CoV)的43个肽类3C-like蛋白酶抑制剂分子,建立三维定量构效关系(3D-QSAR)模型。在基于配体叠合的基础上,发现比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)中的四个场组合(位阻场、静电场、氢键供体场与氢键受体场)为比较好的模型(Q2=0.522,Rncv2=0.996,Rpre2=0.904;Q2:交叉验证相关系数,Rncv2:非交叉验证相关系数,Rpre2:验证集分子的预测值相关系数),并借助该模型通过分子对接(docking)与分子动力学(MD)方法阐明了配受体结合作用。实验结果表明:(1)基于比较好的CoMSIA模型基础上的三维等势图形象地说明了分子基团的位阻作用、静电作用、氢键供体与氢键受体作用对分子生物活性的影响;(2)分子对接研究结果显示了疏水性以及结晶水、氨基酸His166和Glu169在配体和受体结合过程中产生重要作用;CB1受体分布于大脑和外周神经系统中,与多种生理功能有关,包括疼痛感知、食欲调节、情绪调节。Recombinant Human Kremen-2 Protein,His Tag

RecombinantBiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProtein,His-AviTag性能参数分子别名(Synonyms)MHC;KRAS;K-Ras2;KRAS2;C-K-RAS;CFC2;K-RAS2A;K-RAS2B;K-RAS4A;K-RAS4B;KRAS1;KRAS2;NS;NS3;RASK2;GTPaseKras;KI-RAS;RALD表达区间及表达系统(Source)BiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-TerminusItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*03:01),Ile21-Met119(B2M)andVVGAVGVGKpeptide.[Accession|NP_002107.3(HLA-A*03:01)&P61769(B2M)&VVGAVGVGK]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.09kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto51-60kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Recombinant Cynomolgus uPAR/PLAUR Protein,His TagPNGase F是一种酰胺水解酶,能够特异性地裂解糖蛋白中由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂型的寡糖。

α-凝血酶(α-Thrombin)产品性质中文别名(Chinesesynonym)α-凝血酶;IIa因子;英文别名(Englishsynonym)α-Thrombin;FactorIIaCAS号(CASNO.)9002-04-4分子量(Molecularweight)37000daltons活力(Activity)≥3091.00NIHU/mg缓冲液组分(Buffer)50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量(Totalprotein)0.324mg运输和保存方法粉末冰袋运输,2-8℃保存;配好的液体,请于≤-60℃保存。使用方法(酶切体系)产品溶于水,配成的1000U/ml储存液,根据使用量分配于不同的离心管中,冻存于−20℃保存,凝血酶对不同的融合蛋白切割效率是不一样的,首先要进行小量切割试验。比如固定融合蛋白10ug,加不同量的凝血酶(如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的温度(如4度,16度,室温或37度等)下进行试验。
分子特性:牛凝血酶的分子特性符合高比活度酶的标准,纯度达到SDS-PAGE电泳无杂蛋白条带的要求。稳定性:牛凝血酶在室温下运输稳定,在2~8℃条件下可保存3年而酶活力未有变化。应用效果:在1:2000的质量比下,牛凝血酶能有效切割蛋白,适用于科研和工业生产中的重组融合蛋白特异性断裂。讨论科研应用:牛凝血酶因其高比活度和专一性,在分子生物学、生物化学和生物工程制药研究中作为工具酶具有重要价值。临床:作为止血药物,牛凝血酶在外科手术中的应用超过100年,因其简便和高效而受到青睐6。生产优势:牛凝血酶的生产稳定性好,纯度高,不含有其他蛋白酶活性,适合大规模生产和应用。透明质酸的生产可以通过动物组织提取、微生物发酵或化学合成等方法进行。

标题:牛凝血酶(Bovine Thrombin)的高比活应用及其在生物医学研究中的重要性摘要牛凝血酶(Bovine Thrombin),一种高比活度的丝氨酸蛋白水解酶,具有>2000 IU/mg的特异性活性,广泛应用于生物医学研究和临床,本文综述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用机制以及其在科研和工业生产中的应用。引言牛凝血酶是从牛血浆中提取的酶,分子量为37KD,由两条肽链(31KD和6KD)通过二硫键组成。作为凝血过程中的关键酶,牛凝血酶催化纤维蛋白原(fibrinogen)水解,形成纤维蛋白单体,进而促进血凝块的形成。由于其高度的序列专一性和水解效率,牛凝血酶不*在生理止血中发挥作用,也作为分子生物学研究中的工具酶。材料与方法产品性质分析:分析牛凝血酶的CAS号、分子量、比活度、外观和纯度等物理化学性质。运输和保存方法:评估牛凝血酶的运输条件和长期储存稳定性。使用方法:探讨牛凝血酶在不同实验条件下的溶解、复溶和消化条件。2aR蛋白在细胞内发挥着不同的作用,例如在信号传递、物质转运和细胞通讯等方面。Recombinant Mouse CD79B Protein,His Tag
在生物制药工业中,肠激酶用于生产重组蛋白质药物,通过专一性切割去除不需要的序列,提高药物纯度和活性。Recombinant Human Kremen-2 Protein,His Tag
3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非结构蛋白的关键酶,在病毒复制过程中发挥着重要作用。鼻病毒属于小RNA病毒科,其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因编码区全长552bp,编码的蛋白质相对分子质量约为22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特异性,能特异切割位于Gln-Gly之间的肽键,识别位点为Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司将人鼻病毒3C蛋白酶的编码区基因,在大肠杆菌中进行重组表达,纯化后获得了高纯度的重组3C蛋白酶,该蛋白酶能特异切割含有3C酶切位点的融合蛋白,具有良好的生物学活性。同时,本公司生产的3C蛋白酶带有GST和MAT标签蛋白,有利于后期将其从酶切体系中去除。产品性质:中文别名(Chinesesynonym):3C蛋白酶英文别名(Englishsynonym):3CProtease来源(Source):大肠杆菌表达标签(label):GST-3CProtease-MAT纯度(Purity):经SDS-PAGE及HPLC分析,纯度>95%分子量(Molecularweight):47.38kDa比活性(Specificactivity):500U/ml缓冲液组分(Buffer):50mMTris-HCl,150mMNaCl,1mMEDTA,1mMDTT,pH7.0酶活定义(UnitDefinition):在缓冲液中切割100μg被检测的融合蛋白,反应条件为4℃16小时,切割率≥90%运输和保存方法:干冰运输;保存于-20℃。Recombinant Human Kremen-2 Protein,His Tag
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...