N-糖苷酶F(PNGaseF)是一种酰胺水解酶,经过和平空间站伊丽莎菌克隆,主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。酵母重组表达N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨残基之间的酰胺键,同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签,常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。另外,我司还提供其他类型的糖苷酶,包括酵母重组表达的N-糖苷酶F,糖苷内切酶H,糖苷内切酶S。产品信息产品性质中文别名(Chinesesynonym)N-糖酰胺酶F;N-糖苷酶F英文别名(Englishsynonym)PNGaseF来源(Source)酵母重组表达分子量(Molecularweight)36kDa比活性(Specificactivity)750000U/mL缓冲液组分(Buffer)20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerol酵母重组表达N-糖苷酶F(PNGase F)是一种通过酵母重组表达系统生产的酶。Asp-Asp-Asp-Asp-Asp

PreScissionProtease是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease)和GST组成的融合蛋白。该蛋白酶可在低温下(4°C)特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸残基之间进行酶切。底物的识别和切割不*依赖于融合蛋白的一级结构还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。本品由大肠杆菌中重组表达,以无菌液体形式提供。产品性质中文别名(ChineseSynonym)重组Prescission蛋白酶英文别名(EnglishSynonym)3Cprotease,Picornain3C,PSP来源(Source)大肠杆菌表达分子量(MolecularWeight)约46kDa物理外观(PhysicalAppearance)无菌无色液体储存缓冲液(StorageBuffer)25mMTris-HCl(pH8.0),150mMNaCl,1mMEDTA,5mMDTT,50%(V/V)GlycerinRecombinant Human Siglec-10 (R119A) Protein,His-Avi Tag常用的跨膜蛋白表达系统包括大肠杆菌表达系统、酵母表达系统、昆虫细胞表达系统和哺乳动物细胞表达系统等。

泛素化是通过三个酶促步骤实现的。在ATP依赖的过程中,泛素酶(E1)催化与泛素形成活性硫酯键,然后转移到泛素载体蛋白的活性位点半胱氨酸(E2)。泛素级联对特定底物蛋白的选择性依赖于E2结合酶(细胞中包含的相对较少)和泛素-蛋白连接酶(E3)之间的相互作用,迄今为止已经鉴定出600多种这种酶。E3s是一个大的,多样化的蛋白质组,其特征是几个确定的基序之一。这些包括HECT(与e6相关蛋白c端同源),RING(真正有趣的新基因)或U-box(没有Zn2+结合配体的完整补充的修饰的RING基序)结构域。而HECTE3s在泛素化过程中具有直接的催化作用,RING和U-boxE3s促进蛋白质泛素化。后两种E3类型充当适配器类分子。它们使E2和底物足够接近,从而促进底物的泛素化。虽然许多RING-typee3,如MDM2和c-Cbl,可以单独发挥作用,但其他一些是作为更大的多蛋白复合体的组成部分,如后期促进复合体。综上所述,这些多面的特性和相互作用使E3s能够利用泛素-蛋白酶体系统,在真核生物的所有细胞中提供一种强大而具体的蛋白质机制。该筛选了11种常用E2结合酶,可以筛选具有E3连接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.
Endo H糖苷内切酶H:结构、功能及其在糖生物学中的应用摘要Endo H糖苷内切酶H(Endo H)是一种专门切割N-连接糖链的内切酶,用于糖生物学和蛋白质工程领域。本文将探讨Endo H的结构特性、催化机制、以及其在研究和临床应用中的潜力。引言N-连接糖基化是一种在真核细胞中普遍存在的蛋白质修饰方式,涉及将糖链添加到蛋白质的天冬酰胺残基上。Endo H作为一种内切酶,能够特异性地识别并切割N-连接糖链中的β-N-乙酰葡糖胺苷键,从而在蛋白质工程和生物制药中发挥重要作用。Endo H的结构特性Endo H通常来源于流感嗜血杆菌(Hemophilus influenzae),其分子质量约为50 kDa。该酶由两个结构域组成:一个负责识别糖链的催化结构域和一个有助于酶稳定性的非催化结构域。催化机制Endo H的催化机制涉及对N-连接糖链的特异性识别和切割。酶的活性位点含有多个氨基酸残基,这些残基与糖链的特定结构相互作用,导致酶对底物的高特异性。Endo H催化的糖苷键断裂是一水解反应,需要水分子的参与。全长跨膜蛋白CB1,即受体1(Cannabinoid Receptor 1),是一种G蛋白偶联受体(GPCR)。

提供来源于牛肺的抑肽酶(动物源性)。产品信息规格1mg/10mg产品性质来源(Source)大肠杆菌表达CAS号(CASNO.)9087-70-1外观(Appearance)白色、类白色、类黄色粉末溶解度(5mg/mlin0.9%NaCl)可溶,澄清或微浊纯度(Purity)≥95%(HPLC)蛋白含量(Proteincontent)≥60%酶浓度(EnzymeConcentration)≥3.0EPU/mgpro活性定义(ActivityDefinition)胰蛋白酶单位:每秒钟能水解1μmoL的N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)为1个胰蛋白酶单位。酶活单位:能抑制1个胰蛋白酶单位的活力称为1个抑肽酶活力单位(EPU)。储存条件冻干粉2~8℃保存,有效期2年。使用方法抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合,推荐的结合pH>6.0,在pH<3.0的条件下不结合。可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃储存。PNGase F是一种酰胺水解酶,能够特异性地裂解糖蛋白中由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂型的寡糖。Recombinant Mouse CD47 Protein,His Tag
酵母重组表达N-糖苷酶F,是一种利用酵母作为宿主细胞,通过基因工程技术表达特定酶的过程。Asp-Asp-Asp-Asp-Asp
CD40,alsoknownasTNFRSF5,isa45-50kDatypeItransmembraneglycoproteinmemberoftheTNFreceptorsuperfamily.MaturehumanCD40consistsofa173aminoacid(aa)extracellulardomain,atransmembranedomain,anda62aacytoplasmicdomain.CD40servesmultiplefunctionsinbothhematopoieticandepithelialcancersandisatargetfortumorimmunotherapy.DysregulationofCD40/CD40LigandexpressionandinteractionscontributestotheimmunedeficiencyassociatedwithHIVinfectionandAIDS.Itisalsoimplicatedinthepathologyofmultiplecardiovasculardiseasesincludingatherosclerosis,atherothrombosis,andrestenosis.产品性质别名CD40;CD40Lreceptor;TNFRSF5;CD40antigen;CD40molecule;CDw40;MGC9013;UniprotNo.P25942表达区间及表达系统RecombinantBiotinylatedHumanCD40/TNFRSF5ProteinisexpressedfromHEK293CellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsGlu21-Arg193.分子量Approximately22.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto35-40kDabasedonTris-BisPAGEresult.纯度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性Asp-Asp-Asp-Asp-Asp
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...