Recombinant Canine CD28 Protein

CD30,又称KI抗原和Tnfrsf8,是一种120kdaI型跨膜糖蛋白,属于tnf受体超家族。成熟的人CD30由一个361AA细胞外域(ECD)和六个富含半胱氨酸的重复,28AA跨膜段和188AA细胞质域。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三个富含半胱氨酸的重复。在ECD的共同区域内,人CD30与小鼠CD30和大鼠CD30的序列认同率分别为53%和49%。人类CD30的交替剪接产生一个等形,包括细胞质域的C132AA。CD30通常在抗原细胞和B细胞上表达。但是,它在霍奇金氏病(红-斯特恩伯格细胞上)、其他淋巴瘤、慢性炎症中,以及自体免疫。CD30与CD30配体/tnfsf8结合,TH细胞、单核细胞、粒细胞和髓质胸腺上皮细胞上表达。产品性质别名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工会编号P28908-1表达区间及表达系统重组的人CD30/Tnfrsf8蛋白表达于在C-端有标记和AVI标记的HK293细胞。它含有……。分子量大约41.3公里。由于糖基化,蛋白质迁移到70-100kda基于三联页面结果。纯度SDS-PAGE和高效液相色谱法测定的95%。肠激酶作为研究工具，用于探索蛋白质结构-功能关系，以及在蛋白质工程中进行蛋白质的定点突变。Recombinant Canine CD28 Protein,His Tag

Name:4-1BBR/TNFRSF9,Human同义:Tnfrsf9,CD137抗原,T细胞抗原ILA描述:4-1bb受体,也称tnfrsf9是tnf超家族受体的一个成员。它主要表达在各种T细胞表面,但也存在于B细胞、单核细胞和各种转化细胞系中。4-1bb受体结合到4-1bbl,为T淋巴细胞提供共同刺激信号。4-1b受体的信号传递与抗原表达过程和细胞毒性T细胞的生成有关。物种:人类资料来源:E。大肠杆菌生物活性:与标准相比具有完全生物活性。利用人外周血单核细胞产生的IL8的抑制作用决定了其生物活性。在4-1bb配体和4-1bb受体中,大约90%的IING都是用1g浓度进行的。格斯序列缩短:分子式:C终端:分子量:测量的分子量:大约17.7kda,一个含有166个氨基酸的非糖化多肽链。Purity:>97%bySDS-PAGEandHPLCanalyses.配方:用10mmPb,PH8.0,150mm纳克尔过滤浓缩液冻干.重建:我们建议在开瓶前先将此瓶简单离心,以便将其放在底部。在无菌蒸馏水或含有0.1%BSA的水缓冲液中再形成浓度为0.1-1.0毫克/毫升。库存解决方案应分配到工作参数中,并在20℃处储存。应在适当的缓冲解决方案中进一步稀释。水平:Lal法测定的Rhu4-1b受体小于1欧盟/克。储藏:无菌过滤白干冻干粉。Recombinant Human BSPII Protein,His Tag酵母重组表达N-糖苷酶F，是一种利用酵母作为宿主细胞，通过基因工程技术表达特定酶的过程。

PreScissionProtease是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST组成的融合蛋白。该蛋白酶可在低温下（4°C）特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸残基之间进行酶切。底物的识别和切割不*依赖于融合蛋白的一级结构还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。本品由大肠杆菌中重组表达，以无菌液体形式提供。产品性质中文别名（ChineseSynonym）重组Prescission蛋白酶英文别名（EnglishSynonym）3Cprotease，Picornain3C，PSP来源（Source）大肠杆菌表达分子量（MolecularWeight）约46kDa物理外观（PhysicalAppearance）无菌无色液体储存缓冲液（StorageBuffer）25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）Glycerin

泛素化是通过三个酶促步骤实现的。在ATP依赖的过程中，泛素酶(E1)催化与泛素形成活性硫酯键，然后转移到泛素载体蛋白的活性位点半胱氨酸(E2)。泛素级联对特定底物蛋白的选择性依赖于E2结合酶(细胞中包含的相对较少)和泛素-蛋白连接酶(E3)之间的相互作用，迄今为止已经鉴定出600多种这种酶。E3s是一个大的，多样化的蛋白质组，其特征是几个确定的基序之一。这些包括HECT(与e6相关蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(没有Zn2+结合配体的完整补充的修饰的RING基序)结构域。而HECTE3s在泛素化过程中具有直接的催化作用，RING和U-boxE3s促进蛋白质泛素化。后两种E3类型充当适配器类分子。它们使E2和底物足够接近，从而促进底物的泛素化。虽然许多RING-typee3，如MDM2和c-Cbl，可以单独发挥作用，但其他一些是作为更大的多蛋白复合体的组成部分，如后期促进复合体。综上所述，这些多面的特性和相互作用使E3s能够利用泛素-蛋白酶体系统，在真核生物的所有细胞中提供一种强大而具体的蛋白质机制。该筛选了11种常用E2结合酶，可以筛选具有E3连接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.C5AR与其配体C5a结合后，可以激发多种免疫细胞，促进炎症反应和细胞趋化。

Endo H糖苷内切酶H：结构、功能及其在糖生物学中的应用摘要Endo H糖苷内切酶H（Endo H）是一种专门切割N-连接糖链的内切酶，用于糖生物学和蛋白质工程领域。本文将探讨Endo H的结构特性、催化机制、以及其在研究和临床应用中的潜力。引言N-连接糖基化是一种在真核细胞中普遍存在的蛋白质修饰方式，涉及将糖链添加到蛋白质的天冬酰胺残基上。Endo H作为一种内切酶，能够特异性地识别并切割N-连接糖链中的β-N-乙酰葡糖胺苷键，从而在蛋白质工程和生物制药中发挥重要作用。Endo H的结构特性Endo H通常来源于流感嗜血杆菌（Hemophilus influenzae），其分子质量约为50 kDa。该酶由两个结构域组成：一个负责识别糖链的催化结构域和一个有助于酶稳定性的非催化结构域。催化机制Endo H的催化机制涉及对N-连接糖链的特异性识别和切割。酶的活性位点含有多个氨基酸残基，这些残基与糖链的特定结构相互作用，导致酶对底物的高特异性。Endo H催化的糖苷键断裂是一水解反应，需要水分子的参与。跨膜蛋白的跨膜区域的相互作用是连接膜外环境与细胞内环境的重要渠道。Recombinant Mouse IGF-1

跨膜蛋白的多功能性使它们成为理想的药物作用靶点，例如四次跨膜蛋白CD20、Claudin18.2。Recombinant Canine CD28 Protein,His Tag

糖苷酶F(PNGaseF)酶活定义（UnitDefinition）1个酶活力单位指在10μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1、变性条件下蛋白质去糖基化：1）在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白（1-20μg），至终体积10μL；2）100℃温度下煮沸10min使其变性，冰上冷却，离心10秒；加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去离子水，总反应体积20μL；加入1-2μL的PNGase，轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。2、非变性条件下蛋白质去糖基化：1）在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白（1-20μg）至体积为20μL。2）加入2~5μL的PNGaseF,轻轻混匀。3）37°C孵育4-24h。注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。注意事项1.PNGaseF建议搭配我司提供的配套缓冲液使用，按我司说明书建议的操作量配套缓冲液足够。如您由于使用体系造成配套缓冲液不足，可咨询当地销售进行购买Recombinant Canine CD28 Protein,His Tag