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CD19蛋白在B细胞和体液免疫反应中起着作用。成熟B细胞对抗原刺激、胚芽中心发育和抗体亲和性成熟的反应能力是必需的。CD19已成为血液学和实体的有前途的靶点。产品性质同义词CD19;B4;CVID3;Leu-12;MGC12802工会编号P15391来源生化重组人CD19蛋白表达于HK293细胞,标记于C-端。它含有金属1-Lys291。分子量重组cd19由283个氨基酸组成,预测分子质量为31.6kda。纯洁90%由社会发展秘书处----政策和两性平等局确定。内用Lal法测定每一种蛋白质。公式化用0.22腔形过滤液对PBS进行冻干。冻干前添加5%-8%海藻糖、甘露醇和0.01%TWEen80作为保护剂。重建离心管打开前。建议将其重组为100克/毫升以上的浓度。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。糖苷酶 F (PNGase F)是一种酰胺水解酶,经过和平空间站伊丽莎菌克隆,主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。Recombinant Human Notch 2 Protein,His-Avi Tag

Recombinant Human Notch 2 Protein,His-Avi Tag,标准物质

Cas9核酸酶是一种向导RNA(guideRNA,gRNA)引导的核酸内切酶,可催化双链DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基础上进行改造,它在N端包含一个核定位信号(NLS),在C端包含一个EGFP和一个6X(His)序列。当Cas9以NLS序列表达时,Cas9RNP复合物在进入细胞后立即定位到细胞核。不需要体内转录或翻译,提高了效率。此外,与其他系统相比,EGFP标签可作为追踪或分类转染细胞的报告器,通过荧光细胞分选(FACS)富集所需基因组编辑的细胞群。它降低了在基因组编辑应用中与单细胞克隆和基因分型相关的人工和成本。产品特点如下:无DNA:没有外部DNA添加;高切割效率:NLS确保Cas9蛋白高效进入细胞核;低脱靶效应:Cas9核酸酶的瞬时表达提高了切割的特异性;节省时间:无需转录和翻译;减少劳动力:通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。C端His标签增加了融合蛋白检测方法的选择。可应用于:通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。通过电穿孔或注射与特定gRNA结合时的体内基因编辑。通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。储存条件-25~-15℃保存,有效期1年。Recombinant Human OSCAR Protein,hFc TagIdeS 具有独特的底物选择性,可以作为工具酶应用于抗体类药物或抗体融合蛋白药物的结构表征分析。

Recombinant Human Notch 2 Protein,His-Avi Tag,标准物质

3C蛋白酶(3C Protease),也称为3Cpro或3C样蛋白酶(3CLpro),是一类在RNA病毒复制中发挥关键作用的酶。它们负责切割病毒的多聚蛋白前体,从而释放出成熟的病毒蛋白,这些蛋白对于病毒的复制和组装至关重要。3C蛋白酶在多种病毒中都有发现,包括冠状病毒、小RNA病毒等。结构与功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位点,能够识别并切割特定的氨基酸序列。例如,小RNA病毒科的3C蛋白酶识别位点为Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro,切割位点位于谷氨酰胺(Gln)和甘氨酸(Gly)之间,称为Q-G位点4。抗病毒药物开发3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的关键作用,成为抗病毒药物开发的重要靶点。通过抑制3C蛋白酶的活性,可以有效阻断病毒的复制过程。例如,SARS-CoV-2(病毒)的3CLpro是抗冠状病毒药物的重要靶点,西湖大学胡奇团队等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潜在耐药机制,为解决潜在的耐药问题提供了重要信息3。耐药性研究随着3CLpro抑制剂的使用,其耐药问题也日益受到关注。研究表明,3CLpro的某些突变可能导致病毒对抑制剂产生耐药性。

胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶,可特异切割赖氨酸及精氨酸C末端形成的肽键。重组胰蛋白酶多用大肠杆菌或酵母系统重组表达并经过多步层析纯化获得,无糜蛋白酶等杂酶污染。重组胰蛋白酶与天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性,其氨基酸序列与猪源胰蛋白酶序列同源。因其无动物源污染性和纯度高,在医药开发、生化研究、蛋白组学等领域中有着广泛的应用。翌圣目前可提供2款重组胰蛋白酶,分别为药典级(Cat#40512ES)、质谱级(Cat#20416ES)药典级:大肠杆菌表达的重组胰蛋白酶,氨基酸序列与猪胰腺来源的胰蛋白酶完全一致,生产过程不使用任何动物源原料,无外源性的病毒污染,可替代猪胰腺来源胰蛋白酶应用于各种生物技术过程中,如:细胞培养、细胞发酵、蛋白质的酶解或各种组织的细胞分离等。本产品纯度高、不含杂酶、宿主蛋白和DNA残留量符合药典标准,避免了杂质对细胞生长的影响,pH为7.0-9.0,稳定pH为2±0.5。质谱级:毕赤酵母表达的重组猪胰蛋白酶,在GMP法规下生产,不含任何动物源成分,无动物源性的病毒污染,天然缺乏糜蛋白酶活性,并已过滤除菌。RANTES还具有抑制某些HIV-1,HIV-2和Simian免疫缺陷病毒(SIV)的菌株的能力。

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糖苷酶F(PNGaseF)酶活定义(UnitDefinition)1个酶活力单位指在10μL的反应体系中,37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1、变性条件下蛋白质去糖基化:1)在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白(1-20μg),至终体积10μL;2)100℃温度下煮沸10min使其变性,冰上冷却,离心10秒;加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去离子水,总反应体积20μL;加入1-2μL的PNGase,轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。2、非变性条件下蛋白质去糖基化:1)在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白(1-20μg)至体积为20μL。2)加入2~5μL的PNGaseF,轻轻混匀。3)37°C孵育4-24h。注意:在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化,在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。注意事项1.PNGaseF建议搭配我司提供的配套缓冲液使用,按我司说明书建议的操作量配套缓冲液足够。如您由于使用体系造成配套缓冲液不足,可咨询当地销售进行购买26Rfa, Hypothalamic Peptide, human,纯度:经SDS-PAGE和HPLC鉴定纯度大于98%。Recombinant Human IL-1 R9 Protein,hFc Tag

双碱性内切酶又称为Kex2蛋白酶、YSCF蛋白酶,在酵母体内Kex2蛋白酶负责加工killer toxin和α-factor的前体。Recombinant Human Notch 2 Protein,His-Avi Tag

Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).产品性质别名SproteinRBD;SglycoproteinRBD;SpikeproteinRBDAccessionQHD43416.1表达区间及表达系统RecombinantSARS-CoV-2SpikeRBD(OmicronBA.4/BA.5/BA.5.1.3/BA.5.2)ProteinisexpressedfromExpi293withHistagattheC-terminal.ItcontainsArg319-Phe541(G339D,S371F,S373P,S375F,T376A,D405N,R408S,K417N,N440K,L452R,S477N,T478K,E484A,F486V,Q498R,N501Y,Y505H).Recombinant Human Notch 2 Protein,His-Avi Tag

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Recombinant Mouse PSCAProtein 2026-06-30

甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...

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