重庆制备2-乙基-1

通过以下技术方案得以实现的：在装有温度计、回流冷凝管和机械搅拌的125ml三口烧瓶内，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、双（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加毕，升温至80℃，并在80～85℃反应5h，反应完毕后，蒸馏收集100～110℃的馏分得正丁酰氯9.4g，产品收率88%，纯度98.5%。本发明与现有技术相比，其有益效果体现在：本发明以双（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亚砜或三氯化磷与正丁酸在催化剂作用下于有机溶剂中反应制备正丁酰氯，工艺路线先进，工艺条件合理，操作简单安全，反应收率高，生产成本低，三废小，具有较大的实施价值和社会经济效益。正丁酰氯，就选 上海宜鑫化工有限公司，让您满意，欢迎新老客户来电！重庆制备2-乙基-1,3-环戊二酮用的正丁酰氯生产企业

正丁酰氯别名氯(化)丁酰， 外观与性状 无色澄清液体，有特殊的酰氯辛辣气味。主要用于有机合成。中文名称:丁酰氯；英文名称:Butyrylchloride；中文别名:氯化丁酰;氯化正丁酰;正丁酰氯;氯(化)丁酰;氯丁酰;英文别名:Butanoylchloride;Butyricacidchloride；CAS号:141-75-3；分子式:C4H7ClO；分子量:106.5508；1.性状：无色澄清透明液体。有酰氯的辛辣气味。2.密度（g/mL,25/4℃）：1.0263；3.相对密度（20℃，4℃）：1.0277；4.熔点（ºC）：-89；5.沸点（ºC,常压）：102；6.常温折射率（n20）：1.4121；7.折射率：1.412；8.闪点（ºC）：21；9.比旋光度（º）：未确定；10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定；11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定；12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定；13.燃烧热（KJ/mol）：未确定；14.临界温度（ºC）：未确定；15.临界压力（KPa）：未确定；16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定；上限（%,V/V）：未确定；下限（%,V/V）：未确定；19.溶解性：能与yimi混溶。缓慢溶于水和乙醇中并逐渐分解。湖北正丁酰氯中的正可以忽略吗上海先铎化工科技有限公司为您提供 正丁酰氯服务，欢迎您的来电哦！

氯化亚砜法工艺尾气中含大量窒息性的二氧化硫（国家环保对大气严格控制的六个指标之一），处理困难，目前主要采用碱吸收制备亚硫酸钠和氯化钠的混合物，但市场销售存在较大问题，而且，由于碱吸收后为水溶液，必须浓缩后才能得到亚硫酸钠和氯化钠的混合物，市场过程能耗很大，生产成本较大。另外氯化亚砜的运输和使用受到严格控制，对反应设备密封性要求高。投资也较大，同时原工艺还存在产品收率和纯度较低等问题需要解决。。。。

常温常压下稳定。禁配物：水、强碱、醇类、强氧化剂。本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，对组织有强的刺激性。生产设备应密闭，防止泄漏。现场要有良好的通风条件。操作人员要戴好防护用品。危险品出口所需要的资料文件：1：MSDS（它是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份综合性法规文件。）2：危包证船级社（危包证主要包含性能单和使用证，性能单比较简单，一般可以做出正规包装的厂家都可以提供，但是使用证就比较复杂一些，需要配合IMI鉴定和性能单去工厂当地的商检局申请）3：报关资料（一套报关资料包含：箱单，发票，合同，报关单，代理报关委托书和申报要素+商检）上海先铎化工科技有限公司为您提供 正丁酰氯。

正丁酰氯141-75-3正丁酰氯，性状：本品为具有刺激性气味的无色透明液体，m.p.-89℃，b.p.102℃，n**1.4120，相对密度1.026，f.p.21℃，能与醚无限混合，在水和醇中缓慢分解而溶解。所属类别：农药中间体:除草剂中间体:环己烯酮类除草剂用途与作用：丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。合成工艺与制法：其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流，滴加正丁酸，在4h左右加毕，再回流1h，常压蒸馏收集95～115℃馏分为丁酰氯粗品，进一步精馏得产品。反应方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑正丁酰氯，就选 上海先铎化工科技有限公司。重庆制备2-乙基-1,3-环戊二酮用的正丁酰氯生产企业

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正丁酰氯用于制备七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体，可以作为新型医药、huoyao、香料中间体，还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂，同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017 10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法，具有较高的收率，利于工业化生产。包括以下步骤：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应，得到电解混 合气体；所述电化学氟化反应的电流密度为0.025～0.033A/cm2，反应温度为9～13℃；所述电化学氟化反应设有冷却回流装置，所述冷却回流装置的冷却介质温度为- 45℃；B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜，得到七氟丁酰 氟，所述缚酸剂为三乙胺；C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合，至KOH浓度为40％～45％，自然结晶，得到七 氟丁酸钾；E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化，得到七氟丁酸。重庆制备2-乙基-1,3-环戊二酮用的正丁酰氯生产企业

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