Name:AITRL,MouseSynonyms:Activation-inducedTNFRmemberLigand,TNFSF18,GITRL,TL-6Description:Activation-InducibleTNF-RelatedLigand(AITRL),alsoknownasGlucocorticoid-InducedTNF-RelatedLigand(GITRL),belongstothetumornecrosisfactorsuperfamily(TNFSF).AITRLisaTypeIIsingletransmembraneproteinandshareslowconservationwithintheextracellulardomainwithotherTNFSFmembers.AITRLisexpressedonmacrophages,immatureandmaturedendriticcellsandBcells.Itsreceptor,Activation-InducibleTNFRfamilyReceptor(AITR),isexpressedonTlymphocytes,naturalkiller(NK)cells,andantigen-presentingcells.AfterbindingbyAITRL,AITRcanbereleased.AITRactivationincreasesresistancetotumorsandviralinfectionsandisinvolvedinautoimmuneandinflammatoryprocesses.Inaddition,activatedAITRincreasesTCR-inducedTcellproliferationandcytokineproductionandrescuesTcellsandNKcellsfromapoptosis.RecombinantmouseActivation-InducibleTNF-RelatedLigand(rmAITRL)producedinE.lag-1是通过CCR5受体发出信号的CC趋化因子。 LAG-1与MIP-1β(ACT II同种型)相同,但两个氨基酸取代。Recombinant Mouse TROP-2/TACSTD2 Protein,His Tag

α-凝血酶(α-Thrombin)产品性质中文别名(Chinesesynonym)α-凝血酶;IIa因子;英文别名(Englishsynonym)α-Thrombin;FactorIIaCAS号(CASNO.)9002-04-4分子量(Molecularweight)37000daltons活力(Activity)≥3091.00NIHU/mg缓冲液组分(Buffer)50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量(Totalprotein)0.324mg运输和保存方法粉末冰袋运输,2-8℃保存;配好的液体,请于≤-60℃保存。使用方法(酶切体系)产品溶于水,配成的1000U/ml储存液,根据使用量分配于不同的离心管中,冻存于−20℃保存,凝血酶对不同的融合蛋白切割效率是不一样的,首先要进行小量切割试验。比如固定融合蛋白10ug,加不同量的凝血酶(如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的温度(如4度,16度,室温或37度等)下进行试验。TAT 2-4eotaxin-2在空肠和脾脏中组成型表达, 它也可以通过过敏原挑战和IL-4在肺中诱导。

Cas9核酸酶是一种引导RNA引导的核酸内切酶,可以催化双链DNA的裂解。这种靶向核酸酶是一种高精度的基因组编辑的有力工具。Cas9蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA(gRNA)成分形成一个非常稳定的核糖白(RNP)复合物。Cas9RNP复合物可以在进入细胞后,通过添加一个N端核定位信号(NLS),增加入核效率。YEASEN开发的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一个核定位序列(NLS),以增加入核切割效率。产品特点如下:无DNA:没有外部DNA添加。安全性好:野生型Cas9蛋白,无标签。可应用于:通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。产品信息货号11366ES60/11366ES76规格100μg/500μg来源重组Cas9来源于大肠杆菌物种化脓性链球菌标签无分子量160KDa浓度10mg/mL(50μg);10mg/mL(100μg)
牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一个家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)锚连接在细胞表面的。在哺乳动物中发现了这个家族的六名成员(GPC-GPC6)。已经研制出几种抗gpc3抗体。产品性质同义词Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工会编号P51654-1来源重组人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表达于C-端的HK293细胞和AVI标记。里面有GLN-25-559。分子量该蛋白质的预测兆瓦为63.6kda。由于糖基化,蛋白质迁移到42kda,80-135kda基于三联页面结果。纯洁根据三-BIS页面确定的90%产品用Lal法测定每一种蛋白质。公式化在PBS(PPS)中用0.22离子过滤溶液冻干(PH7.4)。通常在冻干前添加5%海藻糖作为保护剂。重建离心管打开前。建议将其重组为超过100克/毫升的浓度(冻干时通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。RANTES是CC趋化因子,可以通过CCR1,CCR3,CCR5和US28(巨细胞病毒受体)受体发出信号。

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非结构蛋白的关键酶,在病毒复制过程中发挥着重要作用。鼻病毒属于小RNA病毒科,其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因编码区全长552bp,编码的蛋白质相对分子质量约为22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特异性,能特异切割位于Gln-Gly之间的肽键,识别位点为Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司将人鼻病毒3C蛋白酶的编码区基因,在大肠杆菌中进行重组表达,纯化后获得了高纯度的重组3C蛋白酶,该蛋白酶能特异切割含有3C酶切位点的融合蛋白,具有良好的生物学活性。同时,本公司生产的3C蛋白酶带有GST和MAT标签蛋白,有利于后期将其从酶切体系中去除。产品性质:中文别名(Chinesesynonym):3C蛋白酶英文别名(Englishsynonym):3CProtease来源(Source):大肠杆菌表达标签(label):GST-3CProtease-MAT纯度(Purity):经SDS-PAGE及HPLC分析,纯度>95%分子量(Molecularweight):47.38kDa比活性(Specificactivity):500U/ml缓冲液组分(Buffer):50mMTris-HCl,150mMNaCl,1mMEDTA,1mMDTT,pH7.0酶活定义(UnitDefinition):在缓冲液中切割100μg被检测的融合蛋白,反应条件为4℃16小时,切割率≥90%运输和保存方法:干冰运输;保存于-20℃。UbcH3还有两个泛素结合位点UBS1(来自aa 205-215)和UBS2(来自aa 216-225),以及一个c端酸性尾部结构域。Recombinant Human NKp80/CLEC5CProtein,hFc Tag
重组肠激酶(rEK)是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段,氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致,有着酶切位点。Recombinant Mouse TROP-2/TACSTD2 Protein,His Tag
IdeS Protease全称免疫球蛋白G降解酶,酶活(Enzymeactivity)40U/μL酶活定义(UnitDefinition)在37℃条件下,反应30min,剪切>95%的1μg重组单克隆IgG所需要的酶量定义为一个活性单位。储存条件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1.在消化液中加入适量IgG(加至5mg);2.在IgG样本中加入IdeS蛋白酶(每1μgIgG加入1个单位的IdeS);3.将样品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的缓冲中活性强。推荐反应缓冲是50mM磷酸钠,150mMNaCl(pH6.6),多数常见的生物缓冲也适用,比如Tris或PBS;注意:不在此pH范围(例如乙酸盐缓冲液)的缓冲也可能适用,但是孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。注意事项1.IdeS不能识别切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、猪、牛和山羊IgG,对小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性,酶切小鼠IgG2a和IgG3建议增加IdeS的用量(推荐用量为正常用量的5-10倍)。2.IdeS不能切割非IgG亚型的单抗分子,包括IgA、IgM、IgD和IgE。Recombinant Mouse TROP-2/TACSTD2 Protein,His Tag
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甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...