氨基磺酸盐系高效减水剂：采用木质素磺酸盐与氨基磺酸系高效减水剂进行接枝共聚改性，可以降低生产成本，同时能够改善氨基磺酸系减水剂的离析泌水现象。如:杨东杰l等通过氨基磺酸系减水剂与木质素磺酸盐进行接枝共聚，合成出了改性氨基磺酸盐系高效减水剂ASM，降低了氨基磺酸系高效减水剂的生产成本，同时与氨基磺酸系高效减水剂同掺量下，降低了泌水率，提高了减水率，掺SAM的混凝土在坍落度损失、抗压强度等方面达到了强大混凝土的要求。具有良好的工作性和早期强度，但是原料价格偏贵，生产成本偏高。复合减水剂不但能提高减水率，还有助克服单一减水剂的某些缺点。溶液减水剂价格表
萘系高效减水剂性能特点：对砼有明显的早强、增有效果，其强度提高幅度为20-60%。改善混凝土的和易性，周到提高砼的物理力学性能。对各种水泥适应性好，与其它各类型的混凝土外加剂配伍良好。特别适用于在以下混凝土工程中使用：流态混凝土、塑化混凝土、蒸养混凝土、抗渗混凝土、防水混凝土、自然养护预制构件混凝土、钢筋及预应力钢筋混凝土、强大度大度混凝土。混凝土坍落度经时损失较大，半小时坍落度损失近40%。采用多孔骨料时宜先加水搅拌，再加减水剂。当坍落度较大时，应注意振捣时间不易过长，以防止泌水和分层。萘磺酸盐减水剂采购混凝土混合料中加入减水剂后，可以分散水泥颗粒。
聚羧酸系高效减水剂聚合后功能化法此种方法是先形成主链再引入侧链，一般是利用现有的已知分子量的聚羧酸，在催化剂的作用下与聚醚在较高温度下酯化反应。这种方法存的问题是聚羧酸与聚醚的相容性不好，而且在酯化过程中生成水出现相的分离，酯化操作困难。因此选择与聚羧酸相容性较好的聚醚成为合成工作的关键。原位聚合与接枝此种方法是在主链聚合的同时引入侧链。聚醚作为羧酸类不饱和单体的反应介质，克服了聚羧酸与聚醚相容性不好的问题。该方法是将丙稀酸类单体，链转移剂、引发剂的混合液逐步滴加到装有甲氧基聚乙二醇的水溶液中，在一定条件下反应制得。这种方法虽然可以控制聚合物的分子量，但主链一般也只能选择含一C00H基团的单体，否则很难接枝，且这种接枝反应是可逆平衡反应，反应前体系中已有大量的水存在，其接枝度不会很高且难以控制。这种方法工艺简单，生产成本较低，但分子设计比较困难。
根据其主链结构的不同可以将聚羧酸系高效减水剂产品分为两大类：一类以丙烯酸或甲基丙烯酸为主链,接枝不同侧链长度的聚醚。另一类是以马来酸酐为主链接枝不同侧链长度的聚醚。以此为基础，衍生了一系列不同特性的高效减水剂产品。在聚羧酸外加剂出现之前，有木质素磺酸盐类外加剂，萘系磺酸盐甲醛缩合物，三聚氰胺甲醛缩聚物，C3H6O磺酸盐甲醛缩合物，氨基磺酸盐甲醛缩合物等。20世纪80年代初日本率先成功研制了聚羧酸系减水剂。新一代聚羧酸系高效减水剂克服了传统减水剂一些弊端，具有掺量低、保坍性能好、混凝土收缩率低、分子结构上可调性强、高效化的潜力大、生产过程中不使用甲醛等突出优点。减水剂可以减少和防止坍落度损失。
减水剂木质素磺酸盐应用现状：国内木质素磺酸盐减水剂主要有三方面的出路:1)单独用作减水剂配制混凝上;2)用于各种早强剂、早强减水剂、缓凝减水剂、缓凝高效减水剂、泵送剂、防水剂等复合外加剂的配制组分;3)用于出口。根据调查，C30以下的混凝上),30%的术质素磺酸盐则被出口。在国外，木质素磺酸盐被看作是一种环保型的产品，韩国每年从中国进口16万t液体木质素磺酸盐，英国、美国、日本等也从中国进口木质素磺酸盐，主要是单独作为减水剂使用，或用于复合减水剂产品的原料。混凝土减水剂能增加混凝土的可塑性。粉末减水剂售价
木钙减水剂的适宜掺量，一般为水泥质量的0.2％～0.3％。溶液减水剂价格表
减水剂的作用机理：减水剂是一种典型的表面活性剂，对于任何一种减水剂，其分子结构包括两部分：极性基和非极性基。极性基吸附在水泥颗粒表面，主要决定减水剂分子对水泥颗粒矿物成分的亲和能力。它表现在对整个减水剂分子或离子的化学性质和物理性质发生影响。减水剂分子(或离子)定向吸附于水泥矿物成分的表面时，非极性基朝外，形成疏水膜层，故影响其疏水性的大小。同时，非极性基也对水泥粒子的亲固力和极性基的吸附能力产生影响。减水剂的进展：普通减水剂：主要是木质素磺酸盐及其衍生物，常用的有木质素磺酸钙和木质素磺酸钠，又称为M减水剂，是20世纪50年代前后研究和开发成的。溶液减水剂价格表
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