色酚AS-E（Naphthol AS-E），中文别名纳夫妥AS-E，英文别名含C.I. 37510、C.I. Azoic Coupling Component 10 [1]。化学式C17H12ClNO2，CAS号92-78-4，分子量297.74，密度1.399g/cm³，熔点255℃，外观为灰白色粉末，可溶于邻二氯苯及烧碱溶液，不溶于水和碳酸钠溶液 [2]。该物质通过2,3-酸与对氯苯胺缩合制备，纯度≥95%，主要作为棉纤维染色/印花打底剂及色淀颜料中间体 [1-2]。生物活性方面可抑制CREB介导的基因转录（IC50=2.29μM），阻断KIX-KID域相互作用（IC50=2.26μM），影响A549、MCF-7等*细胞增殖（GI50≈1.46-2.9μM）。储存需密封避光，操作时须佩戴N95面具及防护手套，避免吸入或接触皮肤 [2]。色酚AS-BO：用于生产颜料红18、23、31等。青浦区特价色玢专卖店
溶解方法：热溶法：适用于溶解度较好、在热碱中相对稳定的色酚，通过烧碱和沸水溶解。冷溶法：适用于在热碱中稳定性差的色酚，利用酒精助溶。生产工艺色酚的合成通常以2-羟基-3-萘甲酸为原料，与苯胺类化合物在催化剂（如三氯化磷）作用下缩合而成。例如：色酚AS-D：由2,3-酸与氯苯、碳酸钠成盐脱水后，在三氯化磷催化下与邻甲苯胺缩合制得。色酚AS-PH：通过酰氯化-缩合反应工艺生产，青岛科技大学研发的新工艺使总收率提升至91.3%。闵行区质量色玢销售厂家色酚AS-ITR：与红色基ITR、红色基KL配合，可染出艳桃红色，适用于黏胶纤维、蚕丝、锦纶的染色。
快磺素呈重氮磺酸盐形式的稳定重氮盐和色酚的混合物。如蓝色基 B重氮化后和亚硫酸钠作用形成蓝色基 B的重氮磺酸钠稳定盐与色酚AS－D配成快磺素盐G(C.I.冰染蓝12)，印花后需用重铬酸钠作氧化剂处理，再用汽蒸显色。快胺素稳定的重氮氨基化合物和色酚的混合物。如红色基KB的重氮盐加到2－氨基-4-磺酸苯甲酸稳定剂溶液中，经盐析干燥，即可制成稳定的重氮氨基化合物与色酚AS-D配成快胺素G(C.I.冰染红6)。在应用时和快色素一样，也需用汽蒸和酸处理显色。快胺素比快色素稳定，有时选用更适宜的稳定剂，形成重氮氨基化合物和色酚配成中性素，印花时只需用中性汽蒸即可显色，使用较为方便。
技术特性与工艺亲和力分级色酚钠盐对纤维素纤维的亲和力分为低、中、高三级：低亲和力：如色酚AS、AS-D、AS-OL、AS-G等，染色时扩散速率高，匀染性好，但上染百分率低。中等亲和力：如色酚AS-BS、AS-RL、AS-ITR、AS-BO等，适用于多种纤维的染色。高亲和力：如色酚AS-BR、AS-L3G、AS-BT等，染色效果更持久。稳定性与溶解方法稳定性：色酚钠盐易水解和氧化，可通过加入甲醛生成较稳定的羟甲基化合物来提高稳定性，但需控制温度（不超过55℃）冷溶法：适用于在热碱中稳定性差的色酚，利用酒精助溶。
色酚的合成通常以2-羟基-3-萘甲酸为原料，与苯胺类化合物在催化剂（如三氯化磷）作用下缩合而成。例如：色酚AS-D：由2,3-酸与氯苯、碳酸钠成盐脱水后，在三氯化磷催化下与邻甲苯胺缩合制得。色酚AS-PH：通过酰氯化-缩合反应工艺生产，青岛科技大学研发的新工艺使总收率提升至91.3%。四、行业规范与标准色酚的生产和应用需遵循相关行业标准，例如：色酚AS-D：行业标准《HG/T 2668-2025》规定了产品质量控制要求及包装运输标准。色酚AS-OL：行业标准《HG/T 2747-2025》涵盖了技术要求、检测方法、包装运输等环节。色酚的合成通常以2-羟基-3-萘甲酸为原料，与苯胺类化合物在催化剂（如三氯化磷）作用下缩合而成。普陀区质量色玢推荐厂家
花岗闪长玢岩：弱酸性的玢岩类型，矿物成分与花岗闪长岩相近。青浦区特价色玢专卖店
自1994年7月15日德国**颁布禁用部分染料法令以来，世界各国的染料界都在致力于禁用染料替代品的研究。随着各国对环境和生态保护要求的不断提高，禁用染料的范围不断扩大。欧盟近期已连续发布禁用偶氮染料法规，一旦禁令生效，对我国这样一个纺织品和服装出口大国的影响不言而喻。面对咄咄逼人的"绿色壁垒"，国内染料行业加紧替代产品的技术开发已刻不容缓。2002年9月11日欧盟委员会发出第六十一号令，禁止使用在还原条件下分解会产生22种致*芳香胺的偶氮染料，并规定2003年9月11日之后，在欧盟15个成员国市场上销售的欧盟自产或从第三国进口的有关产品中，所含会分解产生22种致*芳香胺的偶氮染料含量不得超过30×10－6的限量。2003年1月6日，欧盟委员会进一步发出2003年第三号令，规定在欧盟的纺织品、服装和皮革制品市场上禁止使用和销售含铬偶氮染料，并将于2004年6月30日生效。青浦区特价色玢专卖店
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