15. 激光增材制造支撑材料去除：激光增材制造（3D 打印）技术通过逐层堆积材料制造三维物体，在制造过程中常使用支撑材料来辅助成型。制造完成后，需要去除支撑材料。蒸馏水在这一过程中可作为清洗介质。对于一些水溶性的支撑材料，将打印件浸泡在蒸馏水中，支撑材料逐渐溶解，从而实现无损去除。蒸馏水的温和性不会对打印件本身造成损伤，同时其纯净度保证了不会在打印件表面残留杂质，特别适用于对表面质量要求较高的激光增材制造产品，如航空航天零部件的制造，确保产品的精度和性能不受影响。合成实验，蒸馏水参与反应调节体系。复配实验室蒸馏水
19. 与其他物质混合：当纯化水与其他药物、试剂等物质混合使用时，要先了解它们之间的相互作用。某些药物可能会与纯化水中的微量成分发生反应，影响药效或产生有害物质。例如，一些含有金属离子的药物与纯化水混合时，可能会与水中的微量杂质发生络合反应，改变药物的化学性质。因此，在混合前应查阅相关资料或进行预实验。20. 运输过程保护：如果纯化水需要运输到不同科室或地点使用，在运输过程中要注意保护其质量。使用密封良好、清洁无菌的容器进行运输，避免运输过程中的颠簸、震动导致容器破损或污染。同时，要注意运输时间，尽量缩短运输时长，防止水质发生变化。例如，从制水车间运输到手术室的纯化水，若运输容器密封不严，可能在运输过程中受到空气中微生物的污染。复配实验室蒸馏水电导实验，蒸馏水配制电解质溶液。
4. 药品检测过程：药品检测对蒸馏水的依赖程度极高，因为药品质量直接关系到人们的健康和生命安全。在药品的含量测定中，无论是化学合成药还是天然药物，蒸馏水常被用于溶解药物样品。例如，采用高效液相色谱法测定片剂中有效成分的含量时，需用蒸馏水将片剂研磨溶解，制成供试品溶液。蒸馏水的纯净度确保了药物中杂质不会因溶解过程而引入额外干扰，保证含量测定结果的准确性。在药品的微生物限度检查中，蒸馏水用于制备无菌冲洗液，对药品表面或内部的微生物进行冲洗和收集，然后接种到特定的培养基上进行培养和计数，以判断药品是否符合微生物限度标准。
17. 光学仪器制造与维护的注意事项：光学仪器制造与维护使用去离子水时，对水质的纯净度和稳定性要求极高。去离子水在用于清洗光学镜片、棱镜等部件时，要确保水中无任何颗粒杂质，否则可能会在光学部件表面留下划痕，严重影响光学性能。清洗过程中，水流要均匀且柔和，避免产生局部冲击。同时，要注意去离子水的酸碱度，不合适的酸碱度可能会对光学部件的镀膜造成腐蚀，降低其透光率和反射率等性能。在光学仪器的装配过程中，使用去离子水清洗后的部件要迅速干燥，防止水分残留形成水渍或导致部件生锈。此外，用于光学仪器制造和维护的去离子水储存条件要严格控制，避免受到外界污染，定期检测水质，确保其始终符合光学仪器制造的高标准要求。物理实验校准仪器，蒸馏水清洁关键部件。
20. 植物组培与快繁的注意事项：植物组培与快繁使用去离子水时，要关注其对植物生长和组培效果的影响。去离子水用于配制植物组织培养基时，要严格按照配方要求准确量取，其用量和纯度会影响培养基的营养成分浓度和渗透压，进而影响植物组织的生长和分化。在清洗植物外植体时，去离子水要保持清洁无菌，避免将微生物带入培养体系，导致污染。同时，清洗时间要适当，过长可能会损伤外植体。在培养过程中，要注意去离子水的温度对植物组织生长的影响，不同植物对温度有不同的适应性，需根据实际情况进行调节。此外，定期更换培养基时，要确保新配制的培养基中去离子水的质量稳定，为植物组培与快繁提供良好的环境条件。光催化实验，蒸馏水作反应溶剂。无机实验室蒸馏水发展
藻类培养实验，蒸馏水配制藻类培养液。复配实验室蒸馏水
22. 水质毒性检测应用：水质毒性检测旨在评估水中有害物质对生物的毒性效应，蒸馏水在其中起到关键作用。在进行水生生物毒性试验时，蒸馏水用于配制试验用水。例如，在检测某种工业废水对鱼类的毒性时，需要用蒸馏水将工业废水稀释成不同浓度的试验溶液，同时设置用蒸馏水作为对照的空白组。蒸馏水的纯净性保证了对照试验的准确性，通过对比不同浓度试验溶液和蒸馏水对照下鱼类的生存状况、行为变化等指标，能够准确评估工业废水的毒性程度。此外，在一些细胞毒性检测实验中，蒸馏水用于配制细胞培养液和稀释受试水样，为细胞提供纯净的生长环境，同时确保受试水样的浓度准确，以便研究水中污染物对细胞的毒性作用机制。复配实验室蒸馏水
