原代细胞培养问题:1、细胞培养过程中,多久更换一次培养基这取决于细胞生长的速度。一般而言2-3天更换一次培养基,许多细胞培养实验室通常在周一,周三,周五更换培养基。注意:冻存细胞复苏后,在6-16小时内更换培养基,以去除残留的二甲基亚枫和死亡的细胞。2、我能扩增培养和再次冻存原代正常人类细胞吗?这取决于细胞的类型。一些细胞类型像神经细胞,神经胶质细胞和一些生长缓慢的上皮细胞,不推荐扩增培养和再次冻存。其它的细胞类型像成纤维细胞、星形细胞、肾系膜细胞、星形胶质细胞等等,可以扩增培养和再次冻存。然而,需要注意的是再次冻存的过程可能导致细胞生长性能的改变。用70%的酒精冲洗冻存管,然后擦去多余酒精。温州正规原代细胞分离试剂盒厂家批发价
悬浮型原代细胞:1)必须保持细胞的悬浮状态。可以通过增加培养液的黏度来帮助细胞呈悬浮状态,如给培养液中加入低浓度的透明质酸复合物。在有搅拌装置的培养器皿内加入培养液是,以5ml为较低限度,否则搅拌时会产生气泡对细胞造成伤害。使用这种方式需注意勿使搅拌速度过快,否则即可使培养液溢出又容易造成污染。如果培养液的量在5ml以下,可以采用旋转瓶培养。给悬浮培养的细胞换液时要注意不要吸出细胞2)能够进行悬浮培养的细胞,其生命力一般都比较旺盛,体外分裂增殖的速度较快,营养成分消耗大,换液时间隔一般较短。重庆原代细胞分离试剂盒哪里买原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时,它们之间会互相影响。
原代细胞标准化培养:由于每种原代细胞培养的条件迥异,而且每个实验室都摸索出自己的培养条件,而对于一个特定的组织块,所用培养条件不一样,得出的所需细胞族群就不一样,因为每种组织块都含有不同种类的细胞群,而每一种细胞群在所选定的培养条件下(比如所选蛋白分解酶的种类和条件,细胞因子的种类,基础培养基的种类或者是培养时间长短)都会得出不同的结果。由于各实验室采取不同的培养条件,即使是同一块心组织就有可能造成A实验室获得30%的心肌细胞,70%其他种类细胞,而B实验室却能获得70%所需心肌细胞,30%为成纤维、脂肪等种类。这样的话,即使是做同一项目的实验,就有可能得出相反的科学结论。因此,早在2004年,美国科学界就质疑之前以原代细胞为主的科研文章,并同时提出原代细胞标准化培养的概念。
原代细胞转染操作步骤(以24孔培养板为例):A.细胞接种:转染前现在接种细胞,每孔500μl培养基(不可加物品),使细胞在转染时密度在30-50%。B.siRNA-RFectPM混合物准备:1.6pmolsiRNA用50μl无血清培养基稀释。2.2μlRFectPM用50μl无血清培养基稀释。轻轻混匀,室温孵育5min。注意:确保在25min内执行第三步操作,不要过于延迟。3.孵育5min后,将siRNA稀释液与RFectPM稀释液混合(总体积100μl)。轻轻混匀,室温孵育20min。C.将混合物加到培养的细胞内(完全培养基培养):1.将100μl混合物加入培养孔内,培养孔内含有0.5ml培养的细胞。轻轻晃动培养板,混匀。2.37°C培养18-72h,检测基因克制效果。如果需要,细胞培养4-6h时可以更换培养基,但不是必须。孵育时间的长短,取决于细胞类型、所干扰基因本身及分析方法。可设置不同的孵育时间进行实验以确定较佳孵育时间。转染实验优化:为了提高转染效率,较好对转染条件进行优化,特别是开始使用。大多数组织可以制备原代细胞,但生长的快慢及难易程度不一。
传代接种:当原代培养瓶中的细胞已经生长且布满了所有可用的培养基质后,它们必须进行传代以便为继续生长提供空间。这通常需要将细胞尽可能轻柔地从基质上用胰酶消化下来。这些酶类似于原代培养中使用的酶,它能够打断使细胞粘附到基质上的蛋白键。有些细胞株可以通过轻轻刮除培养瓶底部的细胞加以收集。收集之后,将细胞悬液进行进一步的分散并置于新的培养瓶中。当细胞过多时,则可以用合适的低温保护的试剂,如二甲基亚砜或甘油进行小心冰冻,然后置于低温环境(-130℃以下)中,直到需要再次使用。如果接种的细胞密度过低,细胞之间的促生长作用很小。重庆原代细胞分离试剂盒哪里买
应该添加额外的组织特异性因子,以防止成纤维细胞的生长。温州正规原代细胞分离试剂盒厂家批发价
使用RFect系列小核酸转染试剂做siRNA/miRNA转染测实验注意事项:1.细胞接种:一般做转染前现在接种/铺板(细胞计数大约5*10^4cell/ml),使做转染前细胞密度在30-50%;如果细胞是原代细胞,接种密度可以密一些,细胞计数在2*10^6cell/ml;悬浮细胞可以在转染当天接种/铺板(细胞计数大约5*10^4cell/ml),待细胞状态稳定后做转染前细胞密度30-40%。2.为了能在使用时有较好的转染效果,靠前次使用建议您用24孔板做,每孔2ul转染试剂即可。将较佳转染条件(siRNA与转染试剂的用量、比例)放大到对应的孔板即可温州正规原代细胞分离试剂盒厂家批发价
原代细胞培养问题:1、细胞培养过程中,多久更换一次培养基这取决于细胞生长的速度。一般而言2-3天更换一次培养基,许多细胞培养实验室通常在周一,周三,周五更换培养基。注意:冻存细胞复苏后,在6-16小时内更换培养基,以去除残留的二甲基亚枫和死亡的细胞。2、我能扩增培养和再次冻存原代正常人类细胞吗?这取决于细胞的类型。一些细胞类型像神经细胞,神经胶质细胞和一些生长缓慢的上皮细胞,不推荐扩增培养和再次冻存。其它的细胞类型像成纤维细胞、星形细胞、肾系膜细胞、星形胶质细胞等等,可以扩增培养和再次冻存。然而,需要注意的是再次冻存的过程可能导致细胞生长性能的改变。具有体内组织特异性特征并且纯度高。苏州原代细...