重庆正规RNA提取试剂产品介绍

游离RNA（cfRNA）提取试剂盒：采用有机试剂法提取血清/血浆中游离总RNA。基于本公司特有的裂解/结合液配方，结合新型硅基膜填料，能高效的吸附样本中的总RNA，尤其是对小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在内的smallRNA有更强的吸附结合能力。提取得到的总RNA纯度高，无蛋白污染。特点：1、更高的样本体积处理能力：可从新鲜或冻存的血清/血浆中高效富集纯化游离RNA，样本处理体积从0.2~1.0mL范围内灵活选取。2、更高的小RNA富集效率：采用patent试剂配方，对小于200nt的smallRNA有更高的结合纯化能力。3、操作简单快速：一小时内可完成所有操作。RNA提取试剂注意事项：耐高温器物可150℃烘烤4小时以去除RNA酶。重庆正规RNA提取试剂产品介绍

昆虫RNA柱式提取试剂盒使用方法：将一半的溶液转移到离心吸附柱中，12000rmp室温离心半分钟，弃穿透液。将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中，12000rmp室温离心半分钟，弃穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室温12000rmp离心半分钟，弃穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室温12000rmp离心半分钟，弃穿透液。此步可以省略。室温12000rmp离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脱液，室温放置1～2分钟。12000rmp室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用重庆正规RNA提取试剂销售厂家植物RNA提取试剂产品特点：RNA纯度更高，无杂质残留，特别适合于对纯度要求很高的下游实验。

RNA提取试剂的选择：选择合适的提取试剂是较重要的一步。好的提取试剂在确保成功的同时，操作方便且经济实用。对于动物组织、简单的植物材料、各种微生物、培养细胞的totalRNA提取，Takara公司的RNAisoPlus具有诸多的成功案例。随着2013年7月柱型提取试剂TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，进一步丰富了TakaraRNA提取的产品线。该产品采用了独特的细胞裂解系统，无需苯酚氯仿抽提等步骤，简单快捷。组织或细胞裂解后，提取操作光需20分钟便可完成

植物RNA提取过程：植物组织成分相对于动物组织来说复杂多样，因此其RNA的分离和纯化的难度也随之加大，如果要完美的数据结果，那么提取纯度高、完整性好的RNA就成了关键所在。植物RNA的提取一般会经历以下几个过程：1.破碎细胞壁。2.裂解细胞膜。3.杂质去除，包括：DNA、蛋白质、多糖、多酚、次生代谢产物等。4.纯化和浓缩RNA。而在RNA提取过程中，纯化除杂的过程是影响RNA纯度的关键所在。在完整的细胞内，多糖多酚类化合物，次级代谢产物，蛋白质如RNase等与核酸是分离的，一旦细胞破碎，这些物质就不可避免的会与RNA发生相互作用。RNA提取试剂注意事项：硫氰酸胍/苯酚法的一种即用的从细胞和组织中提取总RNA的试剂。

细菌RNA快速提取试剂盒：该产品基于独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后，总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的去蛋白、漂洗的步骤将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，较后低盐的RNaseFreeH2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。该产品可在30min内完成样品RNA的提取，提取的总RNA完整性好，无蛋白和基因组DNA污染。注意事项：初次使用前请先在漂洗液RW瓶加入指定量无水乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。所有离心操作步骤，均可在室温（15-25℃）下进行。提取细菌RNA需先配制加了溶菌酶或者Lysostaphin的TE（10mMTris-HCl，1mMEDTA），TE中已加入溶菌酶或者Lysostaphin，浓度为1mg/mL。植物RNA提取试剂产品特点：无需氯化铯梯度离心，无需氯化锂或乙醇沉淀。珠海RNA提取试剂产品介绍

植物RNA提取试剂：操作简单，提取迅速，溶液毒性小，实验安全。重庆正规RNA提取试剂产品介绍

将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脱液，室温放置1～2分钟。12000rmp室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。昆虫RNA柱式提取试剂盒使用方法：将一半的溶液转移到离心吸附柱中，12000rmp室温离心半分钟，弃穿透液。将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中，12000rmp室温离心半分钟，弃穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室温12000rmp离心半分钟，弃穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室温12000rmp离心半分钟，弃穿透液。此步可以省略。室温12000rmp离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。重庆正规RNA提取试剂产品介绍

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