过氧化氢灭菌生物指示剂的芽孢计数方法注意事项。*本方法适用于泰林不锈钢载体的过氧化氢灭菌生物指示剂芽孢计数（片式/自含式）。生物指示剂芽孢计数过程中，可能由于人员、计数方法、实验材料、仪器设备、环境等因素，造成计数结果不准确。我司研究结果表明：（1）稀释液会对计数结果产生影响，如使用、含、含，芽孢计数结果偏低；（2）如在计数操作过程中未对产品进行超声洗脱，也会导致芽孢计数结果偏低。，在生物指示剂有效期内，用户或第三方机构使用制造商给出的方法所检测出活菌的数量，应介于生物指示剂产品标定值的50%～300%之间。（3）此外，根据ISO11138-7要求，在验证生物指示剂含菌量时，用户应遵循制造商所提供方法和材料的建议，因为方法和材料的差异可能对结果有重大影响。 泰林生物指示剂（BI）的使用简便，适合各种规模的实验室和生产环境。TAILIN 生物指示剂耐受性
假阳性率是生物指示剂性能的关键指标，需通过提高操作规范性，严格挑选产品，以及设置准确的的环境控制条件，才能做到降低假阳性率。因此，泰林通常会建议企业定期培训操作人员无菌技术，并优先选用通过ISO认证的低假阳性率生物指示剂，同时，建立假阳性事件追溯系统，持续改进灭菌流程。例如可以优化培养条件，定期校准培养箱（如嗜热脂肪地芽孢杆菌需55-60℃±1℃），对温度进行严谨把控；又或者严格控制培养基的质量，每批次进行促生长试验（接种≤100CFU应100%生长），降低假阳性率发生概率。点击咨询，获取更多生物指示剂的操作建议。 TAILIN 生物指示剂耐受性泰林生物现货供应各类生物指示剂，如压力蒸汽/湿热/过氧化氢菌/环氧乙烷/干热灭菌等。
如何选择合适的生物指示剂才能做到对湿热灭菌工艺形成微生物挑战？湿热灭菌是目前常用的的灭菌方法之一，在湿热灭菌工艺的开发及验证过程中，其生物学验证——“生物指示剂的选型”常常困扰着大多数用户。当灭菌对象为如培养基、注射剂等液体时，建议选择悬液式湿热灭菌生物指示剂。悬液式生物指示剂是指将孢子悬液密封在安瓿瓶中的一类生物指示剂，可以模拟被灭菌液体内部的情况，尤其是大体积液体的灭菌状态，若为无法放置片式或自含式生物指示剂的管道内部灭菌，也可以选择悬液式（直管）生物指示剂。泰林生物提供湿热灭菌生物指示剂，能够快速完成湿热灭菌工艺的开发和验证。
生物指示剂的作用与价值在灭菌程序验证中，尽管可通过灭菌过程某些参数的监控来评估灭菌效果，但生物指示剂的被灭杀程度，是评价一个灭菌程序有效性的直观指标。因此在进行灭菌验证时，恰当选用生物指示剂，对提高验证效率、保证验证效率均有重要意义。选择生物指示剂时，须知晓灭菌方式、灭菌条件与灭菌程序的FPhy值，并根据上述条件考虑生物指示剂的D值、芽孢数量等参数。泰林生物指示剂符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP,EP,Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至合规菌种保藏中心，检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据，并提供专业的选型支持服务和完整的解决方案。 泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂芽孢计数过程中必须进行热激活处理：温度95℃~100℃，时间15min。
生物指示剂有多种类型，泰林提供一对一定制化选型建议与解决方案，欢迎咨询。（1）载体型生物指示剂此类生物指示剂通过将微生物芽孢与载体相结合进行包装，其中载体可选用碟形或条状滤纸、玻璃、塑料等多种材料。关键在于，载体和内层包装必须保持清洁，无物理、化学或微生物污染，以确保生物指示剂的性能和稳定性不受影响。同时，它们还需具备耐灭菌工艺降解的特性，并允许灭菌介质如蒸汽、射线或化学试剂等穿透，以实现充分接触。此外，设计上应考虑如何减少微生物在贮存和运输过程中的损失，并便于取样、转移及接种操作。（2）芽孢悬液生物指示剂此类生物指示剂将芽孢悬浮于液体中，常用于液体物品的灭菌验证。在使用时，必须准确测定生物指示剂在灭菌液体中的芽孢数和D值，以评估灭菌效果。（3）自含式生物指示剂自含式生物指示剂是一个包含芽孢和培养基的系统，其耐受性针对整个系统进行评价。培养基的作用是培养灭菌后的生物指示剂，因此必须确认其能够支持残存微生物的生长。此外，系统材料不得释放抑制微生物生长的物质，且设计应能承受运输和使用过程中的各种影响，降低微生物损失。 压力蒸汽灭菌生物指示剂的原理是利用高温和高压蒸汽使微生物的蛋白质变性、酶失活。生物指示剂载体材料
生物指示剂在药品生产过程中起关键作用，因此USP将其纳入标准体系并进行深度讨论，以确保其使用合规性。TAILIN 生物指示剂耐受性
在干热灭菌生物指示剂的检测中，以下几项测试项目至关重要：（1）芽孢存活率检测：通过将生物指示剂暴露于设定的干热灭菌条件（如170°C，120分钟），之后进行培养，观察是否有菌落生长。若无生长，则判定为灭菌有效。（2）热稳定性评估：测试生物指示剂在储存条件下的热稳定性，确保其在运输和储存过程中芽孢活性保持不变。（3）批次一致性测试：对同一批次的多个生物指示剂进行平行检测，评估其灭菌效果的重复性与均匀性。（4）背景污染检测：在使用前对生物指示剂进行无菌检查，确保其本身不含有非目标微生物。 TAILIN 生物指示剂耐受性
浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年，是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的企业集团。公司深耕行业三十余年，形成了覆盖生物安全、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务，累计服务国内外客户超5,000家，业务覆盖40余个国家和地区。泰林生物以“服务人类健康，造福天下苍生”为使命，注重技术创新与标准化建设，主导或参与20余项国家标准及行业规范的制定，并多次获得行业认可，以创新能力和产品质量铸就企业核心竞争力，取得客户的信赖。
