均相发光免疫分析

均相化学发光技术因其超高的通量、灵敏度和易于自动化的特性，已成为现代药物发现高通量筛选（HTS）的支柱技术。在靶点导向的筛选中，它广泛应用于：激酶/磷酸酶抑制剂筛选（通过检测磷酸化底物的量）、GPCR功能分析（检测cAMP、IP3或β-arrestin招募）、核受体转录活性筛选（报告基因检测）、蛋白-蛋白相互作用抑制剂筛选（如使用Alpha技术）、以及酶活性分析（蛋白酶、去乙酰化酶等）。其“混合-读数”的模式允许在1536孔甚至更高密度板中进行超大规模化合物库（数十万至上百万）的筛选，每天可产生海量数据，极大加速了先导化合物的发现进程。医疗新时代！均相发光，助力疾病早筛早诊！均相发光免疫分析

均相化学发光（Homogeneous Chemiluminescence）是将化学发光检测技术与均相分析理念相结合的高阶检测范式。其关键在于，生物识别事件（如抗原-抗体结合、核酸杂交、酶-底物反应）在完全均匀的液相中发生，并通过与之偶联的化学发光反应直接产生光信号，全程无需任何固相分离步骤（如洗涤、离心）。化学发光本身是通过化学反应（通常是氧化还原反应）产生激发态中间体，当其返回基态时释放光子。将这一过程与均相分析结合，其价值在于实现了检测的“加法原则”：只需按顺序加入样本和试剂，混合孵育后即可直接测量。这彻底消除了传统异相分析中复杂的分离过程，使检测流程得到变革性简化，为生命科学研究和临床诊断带来了前所未有的高通量、自动化与操作便捷性。辽宁技术升级均相发光技术告别繁琐操作，均相化学发光来了！

研究细胞内信号通路的动态变化，需要能在细胞裂解液甚至活细胞背景下进行快速、多通路的分析。均相化学发光技术完美契合这一需求。例如，使用基于Alpha或类似技术的磷酸化特异性免疫检测，可以在同一块板中，从细胞裂解液中直接定量多种信号蛋白（如Akt、ERK、STAT）在不同刺激条件下的磷酸化水平。整个过程无需Western Blot的凝胶电泳、转膜和繁琐的封闭孵育洗涤步骤，通量提高数百倍，且能实现精确定量。此外，基于化学发光的报告基因检测（如荧光素酶）也被普遍用于监测特定信号通路（如Wnt、Hedgehog、NF-κB）的转录活性，用于功能性筛选和机理研究。

从原理上深度对比均相与异相免疫分析，能清晰揭示均相技术的革新之处。异相分析法，以经典的酶联免疫吸附试验（ELISA）为表示，其检测依赖于将捕获抗体固定在固相载体（如微孔板）上，通过反复洗涤来分离“特异性结合”与“游离”的标记物，比较终通过底物显色或发光来定量。这个过程繁琐、耗时，且洗涤步骤容易导致结合物损失。而均相免疫分析则让所有反应组分在溶液存。通过物理化学手段，使得只有当目标分子正确结合，形成特定复合物时，才能产生或改变发光信号。例如，在临近诱导技术中，只有两个标记有供体和受体的抗体同时结合一个抗原分子并彼此靠近时，能量转移才能发生，从而报告阳性信号。所有未结合的标记物因其距离远，不产生有效信号，故无需分离。
创新驱动未来！均相化学发光创新产品引导体外诊断新潮流！

评估疫苗免疫效果或康复者血清中和能力的关键是病毒中和抗体检测。传统的空斑减少中和试验（PRNT）耗时费力。基于假病毒系统的均相发光中和试验已成为高通量替代方案。将表达荧光素酶的报告基因包装进假病毒颗粒（携带目标病毒的囊膜蛋白）。当假病毒炎症细胞时，会驱动荧光素酶表达。如果样本中存在中和抗体，则会阻断炎症，导致荧光素酶信号下降。检测时只需在炎症后裂解细胞并加入发光底物，即可实现快速、定量、高通量的中和抗体滴度测定，在COVID-19等疫病中发挥了重要作用。均相化学发光在医学中的作用和地位如何？辽宁干式化学发光均相发光应用领域

浦光均相发光检测试剂盒，操作简便，快速获得可靠结果！均相发光免疫分析

GPCR是比较大的药物靶点家族，其功能研究涉及配体结合、第二信使产生、下游信号通路活化等多个层面。均相发光技术多方面渗透于此领域。对于配体结合竞争实验，可采用TR-FRET，将受体标记供体，配体标记受体。对于GPCR活化后比较关键的cAMP积累或IP3/DAG产生，均有成熟的均相检测试剂盒。例如，cAMP检测常采用基于抗体竞争原理的均相发光免疫分析。细胞裂解后，内源性cAMP与加入的标记cAMP竞争结合有限量的抗cAMP抗体。抗体结合事件通过FRET或Alpha技术被检测，信号强度与内源性cAMP浓度成反比。这类方法直接在细胞裂解液中进行，快速、灵敏，完美契合GPCR激动剂/拮抗剂的高通量筛选。均相发光免疫分析