HEPES基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • 7365-45-9
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
HEPES企业商机

HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释:对细胞的保护作用降低细胞毒性:某些化学物质在培养基中容易产生细胞毒性,影响细胞的生长和繁殖。HEPES能够降低这些化学物质的细胞毒性,从而保护细胞免受损伤。形成保护层:HEPES分子还可以通过吸附在细胞表面,形成一层保护层,减少细胞间的摩擦和碰撞,降低细胞的损伤风险。这有助于提高细胞的生存率和实验结果的可靠性。

HEPES药用辅料 注射用HEPESCDE已登记登记状态为A。云南7365-45-9HEPES实验室采购

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HEPES,全称为4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸,又名N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸或N-2-Hydroxyethylpiperazine-N-2-EthaneSulfonicAcid,是一种在生物化学和分子生物学领域中广泛应用的化学物质。以下是对HEPES的详细介绍:配制方法单一HEPES溶液:可以配制单纯的HEPES+NaOH溶液。例如,要配制500ml 1M HEPES,pH=7.0的溶液,可以将119.15g HEPES溶解在400ml蒸馏水中,加0.51M的NaOH水溶液调节至所需pH(HEPES的有效pH范围是6.88.2),然后用蒸馏水定容至500ml,于4摄氏度保存。HEPES+盐溶液:也可以配制含有其他成分的HEPES溶液。例如,将HEPES、NaCl、Na2HPO4·7H2O等按一定比例溶解在蒸馏水中,用NaOH调节pH值后定容。云南7365-45-9HEPES实验室采购注射用HEPES缓冲液中美双报。

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AVT注册服务始于2007年,拥有超过十年的药用原辅料注册经验。我们的团队具有丰富的经验,熟悉各种法规,并能够迅速行动,为客户提供高度定制化的服务。作为日本丘比株式会社和日本精化的中国注册代理人,我们已经成功完成了多个药品品种的中国食品药品监督管理局(CFDA)登记,并正在进行相关审评工作。截止到2022年,艾韦拓依然积极前进。我们积累了十多年的信息和经验,建立了**的知识体系,特别是关于基于磷脂的制剂。我们不仅深入研究了磷脂的基本信息,并获得了一手资料,还完善了关于单一制剂品种的深度报告,协助客户明确方向并完善研究依据。我们还对市场上已上市的制剂特点进行了分析,并呈现了未来的趋势。无论在哪个领域,我们都致力于投入精力,为客户和行业的发展作出贡献。我们的团队将继续提供精湛的服务,为客户的需求和行业的进步不懈努力。

血浆的酸碱平衡是维持人体正常生理功能的重要因素之一。pH值指示了溶液的酸碱性,正常人血浆的pH值通常在7.35-7.45之间。当血浆的pH值低于7.35时,我们称之为酸中毒。血浆pH值的异常变化可能会对身体的正常功能产生不利影响。在人体血浆中,存在多种缓冲体系来维持酸碱平衡,其中包括NaHCO3-H2CO3、蛋白质钠盐-蛋白质、氧合血红蛋白钾盐-氧合血红蛋白等。这些缓冲体系通过吸收或释放氢离子来调节血浆的pH值,维持其在正常范围内。当血浆pH值低于7.35时,我们称之为酸中毒。酸中毒可能由于多种原因引起,包括肺部呼吸功能障碍导致二氧化碳潴留、肾脏功能异常导致酸性物质排泄减少等。为了纠正酸中毒,医生可能会采取一些措施,如调整呼吸、给予碱物等,以恢复血浆pH值到正常范围。总之,血浆的酸碱平衡对维持人体正常生理功能非常重要。缓冲体系在血浆中发挥着关键作用,通过吸收或释放氢离子来调节血浆的pH值,确保其保持在正常范围内。酸中毒时,医生会采取相应措施纠正异常的血浆pH值,以维持身体的正常功能。注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记;

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在流式细胞术中的优化‌HEPES(10 mM)可维持细胞悬液pH稳定,减少荧光染料淬灭。但需与FBS或BSA联用以防止非特异性结合。HEPES缓冲液能减少细胞聚集,提高流式分析的准确性。在长时间流式实验中,HEPES可替代碳酸氢盐缓冲液,避免因CO2逸出导致的pH漂移。HEPES的低离子强度特性减少了对细胞膜的损伤。HEPES缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%,优于Tris缓冲液。但高温(>50℃)会导致降解,需避免高压灭菌。HEPES在低温下仍保持良好缓冲能力,适合冷库或冰上操作。在热稳定性实验中,HEPES缓冲液能有效维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES在高温下的降解产物可能干扰实验结果。国产注射用HEPES缓冲液中美双报;云南7365-45-9HEPES实验室采购

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伊立替康**早上市的制剂是盐酸伊立替康注射液,在实际使用的过程中,该剂型逐渐暴露出一个问题:伊立替康的内酯环结构易水解,在pH>6条件下平衡快速向羧酸盐型方向转化。羧酸盐型的伊立替康药理活性低,毒性更强。生理条件(pH 7.4)下,由于血清蛋白优先与羧酸盐络合而使平衡偏向活性低的羧酸型,造成有效的内酯型比例过低,达到平衡时,“低效高毒”的羧酸盐形式化合物所占比重高达90%。

q中包裹的伊立替康以有效的内酯型为主,这也意味着伊立替康脂质体内水相pH偏酸性(pH6左右)。而众多文献及Onivyde专利文件实施例均表明外水相pH在近中性时更有利于脂质的稳定,Onivyde专利文件的实施例表明外水相pH在7.25左右时脂质长期稳定性比较好。这需要伊立替康脂质体外水相和内水相存在pH差异,同时外水相偏碱性的缓冲对不能在长期储存中进入内水相升高内水相pH,否则内水相中的伊立替康将会转化为“低效高毒”的羧酸盐形式。四、不易穿过脂质膜的羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)更适用于伊立替康脂质体而羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)作为一种不易穿过生物膜的缓冲对,可以在稳定脂质体外水相pH为弱碱性的同时,不改变内水相酸性pH,非常适用于伊立替康脂质体。 云南7365-45-9HEPES实验室采购

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