HEPES在mRNA疫苗和脂质纳米颗粒制剂的冻融稳定性保护方面展现出***优势。美国俄勒冈州立大学药学院的一项系统研究测试了HEPES、Tris和PBS三种缓冲体系对DLin-MC3-DMA型mRNA-LNP制剂的影响。研究通过电子显微镜、差示扫描量热法和膜流动性分析发现，不同缓冲液使LNP形态发生了不同的结构变化。缓冲液在冷冻时的结晶会严重影响生物制剂的性质，并导致LNP破裂和聚集，而PBS在冷冻过程中可经历多达4个单位的pH变化。在体外和体内转染实验中，HEPES和Tris缓冲液中的LNPs表现出更好的冷冻保护效果，以及相比PBS明显更高的转染效率。此外，储存在HEPES中的LNPs在冻融循环后形成了独特的沙漏状结构，而Tris和PBS中的LNPs则产生了高度聚集的结构。研究表明HEPES可以为LNPs提供更好的保护，防止pH梯度急剧下降，防止LNP聚集。对于正在开发mRNA疫苗的团队，HEPES提供了一种经过系统验证、能够同时兼顾冻融稳定性和转染效率的缓冲辅料选项。注射用HEPESCDE已登记。浙江有登记号HEPES实验室采购
HEPES（4-羟乙基哌嗪乙磺酸）是一种两性离子生物缓冲剂，属于Good‘s缓冲液系列的**成员。其分子结构同时含有磺酸基和叔胺基团，在溶液中可形成内盐，有效缓冲范围为pH6.8至8.2，与大多数生理和生化反应所需的酸碱环境高度匹配。与其他缓冲剂相比，HEPES**突出的特性是其pKa值随温度变化极小——25℃时pKa为7.48，37℃时*降至7.31。这意味着它在从室温到体温的宽泛范围内都能维持稳定的缓冲能力，非常适合用于细胞培养和生物制药工艺。HEPES不易穿过生物膜，不会干扰细胞内的生化反应，对多种化学试剂和酶呈惰性，不参加也不干扰生物化学反应过程。作为药用辅料，HEPES的高纯度和低内***水平使其可应用于注射剂、疫苗和脂质体等高风险制剂。其粉末为白色结晶，易溶于水，在常温下溶解度可达70克每升以上。浙江有登记号HEPES实验室采购国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A；
HEPES在活菌疫苗冻干技术中的应用为***疫苗的非**温储存开辟了新路径，这一突破对于提升疫苗的可及性具有重要意义。一项发表在International Journal of Pharmaceutics上的研究针对单核细胞增生李斯特菌***疫苗开发了冻干储存方法，研究人员测试了四种冻干介质后确认，由3毫摩尔HEPES与百分之二点五蔗糖组成的冻干介质表现比较好，在零下二十摄氏度和四摄氏度条件下均成功维持了LM的活性、***性及抗**效力。冻干后的LM在零下二十摄氏度储存三个月内活性保持稳定，而在四摄氏度储存的样品活性虽有所下降但仍具备功能性和抗**效果。这解决了**温储存设备匮乏导致的疫苗可及性难题，尤其适用于缺乏**温冷链条件的地区。HEPES-蔗糖组合之所以表现优异，是因为HEPES在冻干过程中能够维持稳定的pH微环境，而蔗糖则作为冻干保护剂维持细菌细胞膜结构的完整性，两者的协同作用为活菌疫苗的常温或冷藏运输提供了可行的辅料方案。
HEPES在细胞培养中作为缓冲液的应用始于上世纪七十年代，随着哺乳动物细胞大规模培养技术的成熟而逐步普及。传统的碳酸氢钠缓冲体系依赖于稳定的二氧化碳浓度来维持pH，一旦细胞培养瓶从培养箱中取出，二氧化碳逸出会导致pH迅速上升，影响细胞状态。HEPES能够在碳酸氢钠-CO₂体系的基础上提供额外缓冲能力，使细胞在开放式操作或长时间显微镜观察中仍能维持稳定的生理pH（7.2-7.6），不会因外界环境改变而产生酸碱应激。在CHO细胞培养生产单克隆抗体的过程中，在培养基中添加10-25毫摩尔每升的HEPES，可有效缓解高密度培养后期因乳酸积累导致的酸化趋势，延长细胞的表达窗口期，提升目标蛋白的累积产量。由于HEPES不易穿过细胞膜、不参与细胞内代谢反应、对大多数细胞系无可见毒性，已成为无血清培养基和特殊细胞株培养中的常用缓冲组分。国产注射用HEPES缓冲液中美双报。
HEPES在脂质体制剂和纳米药物递送系统中扮演着重要的外水相稳定剂角色。在盐酸伊立替康脂质体注射液等产品的***中，HEPES被用作外水相缓冲成分，帮助维持脂质体在储存和体内的pH稳定性，从而保障药物的包封率和控释行为。由于HEPES不易穿过生物膜，它不会破坏脂质体内部用于主动载药的跨膜离子梯度，这对于依赖pH梯度或硫酸铵梯度装载弱碱***物的脂质体制剂尤为重要。在mRNA疫苗和脂质纳米颗粒（LNP）制剂的制备中，HEPES缓冲液常用于透析置换外水相，将LNP分散液的pH调节至7.4左右的生理范围，同时维持颗粒的粒径分布和包封率。HEPES的低离子强度特点使其在缓冲过程中不会引起LNP的聚集，有利于保持mRNA的完整性和体内转染效率。此外，HEPES本身的光吸收极低，在260纳米和280纳米波长处无干扰峰，便于使用紫外分光光度法对制剂中的核酸或蛋白质含量进行准确测定。注射用HEPES缓冲液中美双报实验室集采。浙江有登记号HEPES实验室采购
注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记企业询价。浙江有登记号HEPES实验室采购
HEPES在基因***和病毒载体疫苗的工艺开发中扮演着关键角色，尤其是在腺相关病毒和腺病毒载体的生产与纯化环节。在AAV载体生产的HEK293T细胞培养阶段，HEPES作为培养基缓冲成分能够维持稳定的pH环境，实验结果显示这有助于提升病毒质粒的释放效率和病毒产量。在细胞裂解步骤中，HEPES常被加入酸性裂解液中用于中和pH值，避免过酸环境对病毒颗粒结构和***活性的损伤。在纯化后病毒颗粒的透析保存中，含10 mM HEPES-1 mM EDTA-10%甘油的缓冲液相比其他配方能使病毒获得更高的***稳定性。与磷酸盐缓冲体系相比，HEPES不会与培养液中的钙镁离子形成沉淀，且在较低温度下仍保持稳定的缓冲能力，这对于需要在4℃冷库环境下进行长时间纯化操作的工艺而言尤为有利。此外，HEPES缓冲盐溶液在逆转录病毒转染中也被广泛应用，通过提供稳定的介质环境增强DNA、病毒组分与宿主细胞之间的相互作用，**终提高病毒颗粒的产量和实验可重复性。浙江有登记号HEPES实验室采购
