过氧化氢灭菌生物指示剂的质量波动控制 过氧化氢灭菌验证过程中,灭菌过程无异常,但是个别点位的生物指示剂呈阳性,是什么原因造成的呢? 美国注射剂协会(Parenteral Drug Association,PDA)第51号技术报告《气体和汽相除污工艺生物指示剂:质量标准、生产、控制和使用》[将由于生物指示剂质量波动或其他未知因素导致难以杀灭的指示剂称为"Rogue Bls”,即“流氓生物指示剂”。制造商可以通过提高工艺水平来避免这一现象的发生。下面主要针对初级包装、载体、芽孢分布等因素对生物指示剂质量波动的影响,进行“流氓生物指示剂“成因和控制的分析。过氧化氢低温灭菌监测:泰林生物指示剂穿透特卫强材料,阻菌防水双保障。供应生物指示剂使用说明

两类过氧化氢灭菌验证生物指示剂的选择之载体材料和菌种选择 两种灭菌方式的生物指示剂均要求兼容灭菌过程,不得影响指示微生物的生长,不得对过氧化氢有吸附效果。 USP、ChP中汽化过氧化氢灭菌生物指示剂的指示微生物均可以是嗜热脂肪地芽孢杆菌、生孢梭菌以及萎缩芽孢杆菌,市售产品主要采用嗜热脂肪地芽孢杆菌(ATCC12980)作为指示微生物。 真空灭菌生物指示剂的参考标准为GB27955,其中收载嗜热脂肪地芽孢杆菌ATCC 7953作为指示微生物。根据不同的灭菌场景,泰林现已推出三款不同类型的过氧化氢灭菌生物指示剂,以满足用户的不同需求。同时泰林提供各类生物指示剂的芽孢数量、D值的定制服务,为您的灭菌验证保驾护航。干热灭菌生物指示剂芽孢泰林生物指示剂的培养条件优化,减少假阴性和假阳性结果。

生物指示剂选择和使用注意事项 通过合理选择生物指示剂并严格遵循操作规范,可确保灭菌工艺的科学性和可靠性,满足法规要求并保障产品无菌性。 注意事项 保存条件: 2–8℃冷藏保存(部分产品可常温保存),避免高温或光照。 注意保质期(通常6–12个月),过期后芽孢活性可能下降。 运输与使用: 冷链运输确保稳定性,使用前恢复至室温。 灭菌后培养时间需严格遵循说明书(如48h)。 安全防护: 环氧乙烷灭菌指示剂需在通风环境下操作,避免残留毒性。 泰林生物产品亮点 专利设计:自含式防蒸发结构(蒸发量≤10%),提高结果准确性。 快速判读:变色培养基技术,48h内获得结果。
生物指示剂用于灭菌设备的性能确认,特定物品的灭菌工艺开发、建立,生产过程灭菌效果的监控,也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 干热灭菌生物指示剂用于150°C~180°C干热灭菌工艺的验证及干热灭菌效果的监控,广泛应用于制药企业、科研机构等行业。 泰林干热灭菌生物指示剂 + 选用**度安瓿瓶/管,不易破损 + 可耐受高温灭菌的载体 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中,生物指示剂的被杀灭程度,是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标,生物指示剂的芽孢率应在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据。泰林生物指示剂的D值稳定,确保在不同灭菌条件下的一致性。

生物指示剂在应用中的性能挑战与解决方案 生物指示剂的性能需通过芽孢含量、D值、稳定性等关键参数综合评估,并严格遵循ISO/USP标准。实际应用中需结合灭菌场景(如器械复杂性、工艺参数)选择适配产品,同时通过质控措施避免假阳性/假阴性结果。未来,智能化与定制化将成为性能升级的关键方向。 复杂器械的穿透性验证 问题:管腔器械内部灭菌不充分。 方案:使用悬液式生物指示剂模拟液体渗透,或选择高抗力菌株(如萎缩芽孢杆菌)。 快速灭菌工艺的适配 问题:传统D值测定不适用于闪蒸灭菌(如134℃ 3分钟)。 方案:开发低芽孢负载(10⁴ CFU)的快速生物指示剂(1小时判读)。 新兴灭菌技术的匹配 过氧化氢等离子体:需验证芽孢对等离子体的抗性(如泰林HP系列通过ASTM E2614测试)。蒸汽/EO灭菌后如何快速验证?泰林生物指示剂快速出结果!自含式生物指示剂杀灭试验
泰林合规生物指示剂解燃眉之急。供应生物指示剂使用说明
假阳性率是生物指示剂性能的关键指标,需通过严格的操作规范、高质量的产品选择及精确的环境控制将其降至最低。建议企业:定期培训操作人员无菌技术;优先选用通过ISO认证的低假阳性率生物指示剂;建立假阳性事件追溯系统,持续改进灭菌流程。降低假阳性的关键措施1.操作控制严格无菌技术:在生物安全柜中操作悬液式指示剂,使用无菌镊子处理载体。规范灭菌后处理:环氧乙烷灭菌后充分通风(≥12小时)去除残留。蒸汽灭菌后待生物指示剂冷却至室温再培养。2.生物指示剂选择推荐选择自含式设计:内置防污染结构(如泰林专利防蒸发密封)。验证包装完整性:选择通过ISO11607测试的透析纸或Tyvek®材料。3.培养条件优化温度精确控制:定期校准培养箱(如嗜热脂肪地芽孢杆菌需55-60℃±1℃)。培养基质量控制:每批次进行促生长试验(接种≤100CFU应100%生长)。4.设备与工艺验证灭菌设备校准:确保温度/压力传感器误差≤±0.5℃。最差条件测试:在最大装载量下验证灭菌均匀性,避免冷点导致假阴性误判为阳性。供应生物指示剂使用说明