本研究通过小鼠模型揭示了人类炎症性肠病(IBD)患者的肠道微生物群移植(FMT)效率是实验变异性的一个重要来源,而适应于小鼠环境的人类IBD患者肠道微生物群则能高效稳定地转移,导致更为一致和可重复的结肠炎表型;2直接从人类转移到小鼠的FMT导致了微生物群组成的高度个体间变异,而经过小鼠适应的FMT则显示出低变异性和高一致性;3小鼠适应过程中的炎症环境塑造了更具攻击性的微生物群,这在连续移植到IL-10基因敲除小鼠中引起了更严重的结肠炎;4以上发现支持一种IBD发病机制模型,即宿主炎症促进了具有攻击性的常驻细菌的扩张,进而加剧了由肠道炎症引起的菌群失调;5本研究结果提示,优化的小鼠适应人类微生物群模型可以作为研究人类微生物群驱动的疾病表型的有力工具。除肠道疾病外,菌群移植也在探索对自闭症、糖尿病等肠外疾病的作用,通过调节微生态影响全身代谢。浙江常见菌群移植厂家报价

研究对象与方法:研究纳入111例T1D患者及健康对照,通过肠道微生物组测序和胆汁酸代谢组学分析,评估菌群移植对胰岛功能的影响。
2研究发现:T1D患者肠道次级胆汁酸合成受损,FMT通过恢复肠道微生物群及提升LCA和isoLCA水平,改善胰岛功能。
3微生物群失调:T1D患者肠道菌群多样性降低,有害菌(如Veillonella parvula)丰度升高,有益菌(如Faecalibacterium prausnitzii)减少,与胰岛功能指标相关。
4胆汁酸关联:次级胆汁酸LCA、isoLCA水平降低与胰岛功能受损相关,其代谢通路在T1D中下调。
5诊断潜力:基于肠道菌群和胆汁酸标志物的模型对T1D诊断AUC达0.988,可区分胰岛功能亚组。
6FMT疗效:FMT安全有效,3个月后HbA1c下降,每日胰岛素需求减少,响应者肠道菌群和胆汁酸代谢恢复更明显。 陕西腹泻使用菌群移植成功案例该技术需严格筛选供体,确保菌群无病原体,常见移植途径包括肠镜输注、鼻肠管或口服胶囊。

本研究证明了饮食相关的结直肠cancer(CRC)风险可以通过粪便菌群传递,表明肠道菌群是饮食相关CRC风险的一个决定因素,为肠道微生物在饮食相关CRC易感性中的关键作用提供了新证据;2在2种CRC大鼠模型中,与以红肉/加工肉为基础的高风险饮食(MBD)相比,以鱼类和素食为主的低风险饮食(PVD)明显降低了结肠tumor发生率,与多种CRC生物标志物一致;3分析粪便菌群及其代谢产物,发现了明显的饮食依赖性特征;4对无菌大鼠进行粪菌移植实验表明,移植MBD大鼠菌群导致受体出现更多的cancer前病变,伴随独特的饮食相关细菌和代谢谱特征;5鉴定出PVD选择性富集的肠菌分类单元,这些肠菌标志物主要属于毛螺菌科和普雷沃氏菌科,且与非结合型胆酸之间负相关,暗示了这些肠菌对CRC的潜在保护作用机制。
菌群移植诊疗疗程和重复诊疗周期标准:1.每天1次,连续诊疗6d的菌液诊疗作为1个标准诊疗疗程,除不宜或不能耐受肠镜或鼻肠管者,标准诊疗均以菌液为主;如改善则连续6d的胶囊诊疗作为巩固诊疗,每个疗程间均间隔4周(1C)2.CDI患者1个标准诊疗疗程有效,则巩固诊疗1疗程(2B)3.慢性Constipati和肠易激综合征若2个标准诊疗疗程改善,则给予2个疗程巩固诊疗;IBD若4个标准诊疗疗程改善,则给予4个疗程巩固诊疗;自闭症2个疗程胶囊诊疗若改善,则给予4个疗程胶囊巩固诊疗(2C)沃本菌群移植操作规范,收集的粪便迅速冷却处理,菌液制备后低温保存,保证菌群活性。

香港中文大学的团队发表研究,表明粪菌移植(FMT)可能是一种有效且安全的应用在急性后COVID-19综合征(PACS)导致睡眠障碍的方法;2招募60名患有睡眠不好的PACS患者,随机接受FMT或者对照应用在,接受FMT的患者在12周后睡眠不好缓解率明显高于对照组(37.9% vs 10.0%);3从基线到第12周,从基线到第12周,FMT组患者的睡眠不好严重指数(ISI)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、***性焦虑障碍-7量表(GAD-7)、埃普沃思嗜睡量表(ESS)、血液皮质醇均有所下降,但在对照组中没有明显变化;4FMT后,有益细菌如Gemmiger formicilis增加,而产生甲萘醌衍生物的微生物途径减少,这些变化与临床症状的改善相关;5在第12周时,FMT应答者的肠道微生物群谱与供体相似,而非应答者则不相似,没有发生严重的不良事件。STING蛋白如何助力粪菌移植改善IBD?广东自体菌群移植收费码
肠道菌群移植可能会改善愈后睡眠不佳情况。浙江常见菌群移植厂家报价
菌群移植临床诊疗或缓解标准:1.复发性CDI:诊疗后8周临床症状持续完全缓解(成型粪便<3次/d)和艰难梭状芽孢杆菌A和B***阴性,受体菌群多样性恢复至供体菌群多样性50%以上(1B)2.慢性Constipati:诊疗后8周,完全自主排粪次数超过3次/周、肠道菌群多样性恢复至供体菌群多样性50%以上为改善;排便次数较诊疗前改善≥50%,但未达到改善标准者为有效(2C)3.克罗恩病(Crohnsdisease,CD):诊疗后12周临床症状缓解,且菌群多样性恢复至供体菌群多样性50%以上。(1)缓解:CD疾病活动指数(AI)<150分为临床缓解标准;(2)有效:CDAI下降≥100分(2C)4.溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC):诊疗后12周临床症状缓解,且菌群多样性恢复至供体菌群多样性50%以上:(1)缓解:UC的Mayo评分为0分(临床症状消失,结肠镜复查见黏膜大致正常或无活动性炎性反应(2)有效:Mayo评分≤2分,其中内镜的子项目≤1分(临床症状基本消失,结肠镜复查见黏膜轻度炎性反应)(1C)!浙江常见菌群移植厂家报价