山东供体菌群移植成功案例

中国医学科学院北京协和医学院团队进行了一项随机双盲安慰剂对照临床试验，对粪菌移植（FMT）应用中度至重度成人特应性皮炎（AD）的有效性和安全性进行评估；

2与安慰剂组相比，接受FMT应用的患者在湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分以及达到EASI 50（EASI评分降低50%）的患者比例方面有更大的改善，且试验期间未发生严重不良反应；

3FMT应用降低了外周血单核细胞中Th2和Th17细胞的比例，以及血清中TNF-α和总IgE的水平，而NK细胞上IL-12p70和穿孔素的表达水平增加；

4FMT改变了患者的肠道微生物群落物种和功能途径的丰度，特别是Megamonas funiformis的丰度以及1,4-二羟基-6-萘甲酸生物合成II途径；

5在中度至重度成人AD患者中，FMT是一种安全且有效的应用方法，而且该应用改变肠道微生物群的组成和功能。 重塑肠道健康，菌群移植选上海沃本。山东供体菌群移植成功案例

菌群移植移植途径的选择：CDI患者优先结肠镜或鼻肠管行FMT，如无条件可考虑口服胶囊或灌肠行FMT（1A）Meta分析显示，无论经结肠镜、鼻肠管，还是口服胶囊行单次或多次FMT，对CDI的疗效均明显优于万古霉素标准诊疗，其中口服胶囊的效果不劣于结肠镜；但因粪菌胶囊研究刚刚起步，缺乏指南与参照标准，且患者一次性需吞食较多胶囊，故不作为优先推荐。鼻肠管法效果稍逊于结肠镜，但考虑到留置鼻肠管便于反复多次输注菌液，也有利于同时给予肠内营养支持诊疗，故作为优先推荐。经肛门保留灌肠行单次FMT效果与万古霉素标准方案相当；明显低于结肠镜FMT，但保留灌肠FMT整体疗效并未明显低于结肠镜FMT整体疗效，预示着重复多次菌液输注可能提高灌肠FMT的疗效。故保留灌肠法在无条件行结肠镜或鼻肠管时可考虑采用。此时，应重复多次菌液输注，而不应该只给予单次输注.湖南粪便菌群移植技术及其过程菌群移植技术正逐步应用于难治性疾病，为患者带来新希望！

在根特大学的双盲试验中，接受健康供体FMT的患者运动功能改善。“他们动作更敏捷，僵硬感减轻，穿衣吃饭不再费力。”根特大学神经学家Patrick Santens描述道。令人意外的是，连安慰剂组（移植自身菌群）也有2.7分的提升，暗示肠道环境本身对症状存在复杂调控。目前，Santens团队正分析供体菌群特征，试图锁定“关键菌种”，并计划于2026年启动更大规模试验。

未来疗法：精细干预还是阻断机制？科学家们正从两条路径推进研究：一是通过膳食纤维补充、FMT等手段重塑菌群平衡；二是针对微生物群触发的病理机制开发靶向药物。例如，加州大学团队发现，大肠杆菌在炎症环境中会氧化多巴胺，促使α-突触**白聚集，而咖啡酸可阻断这一过程；另一团队则从绿茶提取物中找到了抑制致病蛋白“Curli”的方法，相关药物已进入研发阶段。尽管前景光明，谜团依然存在。帕金森病可能存在“肠道优先”和“大脑优先”两种亚型，而菌群干预对哪类患者更有效？长期追踪数据仍匮乏。美国NIH资助的“肠脑轴”研究联盟正试图填补这一空白，计划对患者菌群变化进行多年跟踪。

帕金森病不仅是大脑的疾病，其与肠道的联系早已引发关注。约25%的患者伴随小肠细菌过度生长，***更是普遍症状。2022年一项针对724人的大规模研究发现，帕金森患者的肠道菌群中，致病菌（如大肠杆菌、克雷伯菌）异常增殖，而能分解膳食纤维、产生短链脂肪酸的“有益菌群”严重缺失。

帕金森病不仅是大脑的疾病，其与肠道的联系早已引发关注。约25%的患者伴随小肠细菌过度生长，***更是普遍症状。2022年一项针对724人的大规模研究发现，帕金森患者的肠道菌群中，致病菌（如大肠杆菌、克雷伯菌）异常增殖，而能分解膳食纤维、产生短链脂肪酸的“有益菌群”严重缺失。 菌群失衡不用慌，上海沃本来帮忙，专业菌群移植，重获健康肠道！

香港中文大学的团队发表研究，表明粪菌移植（FMT）可能是一种有效且安全的应用在急性后COVID-19综合征（PACS）导致睡眠障碍的方法；2招募60名患有睡眠不好的PACS患者，随机接受FMT或者对照应用在，接受FMT的患者在12周后睡眠不好缓解率明显高于对照组（37.9% vs 10.0%）；3从基线到第12周，从基线到第12周，FMT组患者的睡眠不好严重指数（ISI）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、***性焦虑障碍-7量表（GAD-7）、埃普沃思嗜睡量表（ESS）、血液皮质醇均有所下降，但在对照组中没有明显变化；4FMT后，有益细菌如Gemmiger formicilis增加，而产生甲萘醌衍生物的微生物途径减少，这些变化与临床症状的改善相关；5在第12周时，FMT应答者的肠道微生物群谱与供体相似，而非应答者则不相似，没有发生严重的不良事件。沃本菌群移植是您的健康之选，专业团队服务，让健康触手可及！青海肠道菌群移植耗材

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菌群移植应建立不良反应及处理流程：1.建立不良反应上报制度（2C）2.执行严格的入选和排除标准，FMT诊疗前评估并发症风险（1C）：（1）误吸风险，如高龄、卧床、贲门关闭不全等高风险者禁用鼻肠管途径，给予口服胶囊或结肠镜FMT途径；（2）肠源性风险，如全身及肠黏膜屏障功能严重受损应禁用FMT诊疗（1C）3.症状轻（以头晕、恶心、胃肠道不适等为主诉）的患者，观察即可（1C）4.中度症状对症处理，不能缓解予以暂停FMT诊疗（2D）5.症状严重（由鼻肠管途径导致的咽喉部疼痛、恶心、呕吐等）者，对症处理不能缓解，给予拔除鼻肠管，改口服胶囊、结肠镜或灌肠移植途径（2D）6.症状严重者，暂停或终止FMT诊疗并对症处理；体温≥39℃者需排除肠源性***（2D）7.怀疑肠源性症状时，立即终止FMT诊疗，检测供体和受体粪便致病菌，留取血培养检查，补液等诊疗（1C）8.极重度症状如并发生命体征异常者，立即终止FMT诊疗，同时针对靶诊疗（1C）！

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