在一项开放标签单组初步研究中[4],13名患者(18-75岁之间)异基因造血细胞植入后进行FMT,FMT的中位时间为27天(19-45天),FMT耐受良好,幸存者的中位随访时间为15个月(13-20个月)。Kaplan-Meier估计FMT术后12个月总生存率和无进展生存率分别为85%和85%。粪便成分和尿液中3-吲哚酚硫酸酯浓度的分析表明,FMT后肠道微生物群落多样性改善。FMT对两个德国三级临床中心异(n=11例)基因hct患者sr-GvHD的结果报道显示[8],FMT后,没有观察到干预相关的全身炎症反应,只有轻微的副作用,排便频率和容积降低,并且在sr-GvHD分级和分期上均出现明显的衰减。此外,患者的肠道菌群α多样性的增加以及组成向供体转移。菌群移植在脑肠轴中的应用--上海沃本。湖南常见菌群移植仪器

菌群移植改善自闭症症状具有长效型:自闭症与肠道菌群紊乱有关。①8名自闭症患者在接受菌群移植治(MTT)的两年后,其肠道症状得到改善,而且自闭症症状的改善程度更强;②患者接受菌群移植后的肠道菌群重要变化持续到了治后两年,包括菌群多样性的明显增加,以及双歧杆菌属和普雷沃菌属相对丰度的增加;③MTT对于治有肠道症状的自闭症儿童具有长期安全性和高效性;④该发现为将来进行MTT与安慰剂治的双盲、对照型人群研究奠定了基础!江西医院菌群移植适用人群一图读懂菌群移植如何发挥疗效?

那么,菌群移植的效果如何呢?研究表明,菌群移植对于解决、腹泻等肠道问题有很好的效果。例如,一项研究对24名慢性患者进行了菌群移植解决,结果显示,67%的患者在解决后症状得到明显缓解。此外,菌群移植还可以改善肠道环境,增加肠道对营养物质的吸收,提高患者的整体健康水平。然而,正如任何一种解决方法一样,菌群移植并非毫无风险。首先,传染风险是菌群移植中可能出现的问题。虽然提取的粪便样本是无菌的,但在培养和移植过程中可能会出现污染,导致患者传染致病菌。其次,过敏风险也是不容忽视的。如果患者对移植的菌群有过敏反应,可能会导致肠道炎症或其他不良反应。因此,在菌群移植过程中,医生需要对患者进行充分的评估和检查,确保其适合接受这种解决。
研究表明菌群移植对于7-16岁自闭症儿童来说是安全且耐受性良好的zhiliao方式。能使得ASD患儿的胃肠道症状跟ASD相关行为症状出现好的改善,且效果持续有8周。与临床症状改善一致的是来自供体的菌群和噬菌体部分在受者体内出现定植,受者的肠道菌群组成开始趋向供体。这与肠道菌群可能导致部分胃肠道和自闭症症状的假设一致。本研究结果为理解肠道微生物群和ASD的联系提供了重要的证据,研究者表示接下来将进行随机双盲安慰剂对照试验,更进一步研究菌群移植在改善儿童自闭症和胃肠道症状中的效果。关于儿童菌群移植的技术规范共识--上海沃本。

肠道菌群调节抑郁症的机制有哪些?
4调节慢性炎症据研究表明抑郁症患者伴随着肠道菌群的紊乱,肠道菌群紊乱会影响肠道黏膜的完整性,损害肠道黏膜,使得肠道黏膜的通透性增加,肠道菌群和炎症因子能通过肠道黏膜而导致炎症反应增强,加强抑郁症状。因此通过肠道菌群来调节肠道黏膜的完整性能减少炎症反应,使得抑郁症状得到缓解。
5有益物质的产生肠道菌群代谢产物如短链脂肪酸(SCFAs)对抑郁症的调节起到重要作用。SCFAs与多种途径相互作用而影响人体的生理功能,如改善大脑的血液供应和代谢等,这些作用可以通过调节肠道菌群的代谢活性来解决。 上海沃本招募菌群移植的供体。河南常见菌群移植安全性
菌群移植在克罗恩患者中疗效较好!湖南常见菌群移植仪器
相对于细菌对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病机制的调节作用,细菌代谢物可能是其驱动力。丁酸盐是一种短链脂肪酸,由肠道内各种细菌分解纤维产生。它增加了肠屏障的完整性,减少了通过肠膜的脂多糖的数量。小鼠实验中显示,丁酸盐的减少和通过肠膜的脂多糖量的增加导致NAFLD和胰岛素抵抗[5]。一项人类中的研究也表明,与健康对照组相比,NAFLD患者的肠道通透性增加,且与肝脏中更多的脂肪含量相关[6]。因此,将肠道微生物组纳入NAFLD研究,以及其他与之相关的代谢性疾病,如肥胖、糖尿病和心血管疾病等,将有助于为这类疾病开发新的预防策略和精确的靶点。Craven等人进行了一项随机双盲对照研究,发现在21名非酒精性脂肪性肝病患者(NAFLD)中,移植健康供体的菌群相对于自体移植患者可改善小肠通透性[7]。我们知道,即使在没有肝病的情况下,微生物组也在调节情绪和潜在的认知中发挥作用。慢性肝病患者的脑功能改变是肠-肝-脑轴的结果,甚至在肝硬化之前就可以影响病程。湖南常见菌群移植仪器