辽宁无DNA酶血清移液管怎么选

待取溶液润洗：(1)摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒于一洗净干燥的小烧杯中，将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干;(2)插入小烧杯中吸取溶液，当吸至血清移液管容量的1/3时， 立即用食指按住管口，取出，横持并转动管子，使溶液流遍全管内壁，后将溶液从下端尖口处排入废液杯内;(3)如此操作，润洗3-4次后即可吸取溶液。血清移液管的润洗步骤可按照以上方法进行，在操作的过程中注意不能将管子在烘箱中烘干，避免导致管身变形，影响使用。虽说移液管在制造的过程中考虑到管口残留的问题，但是那是针对20℃时纯水的残留量而设计的，有机溶剂因为粘度、表面张力和水的不同，所以针对纯水而设计的残留量并不适用于有机溶剂。血清移液管可用于微量样品、压滴液、温敏样品、含油样品等多种样品体系。辽宁无DNA酶血清移液管怎么选

清洗仪器:洗净移液管，放置在移液管架上。注意事项:1．移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。2．移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。3．同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4．移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。5．移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。6．在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从较上面刻度（0刻度）处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。7．移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。广州负刻度血清移液管经销商血清移液管是制备试剂、及时取样的关键工具之一。

在医学实验中，经常会需要血清移液管这一工具，而且对血清移液管的要求也比较高，所以这就导致了血清移液管跟普通的试管有很大的区别，那么血清移液管的特点是什么?又该如何使用呢?要进行细胞的传代，首先要利用血清移液管将瓶内的培养液吸出，然后重新加入胰酶消化细胞。倒掉胰酶后，加入新鲜培养基，利用血清移液管反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖，适度拧紧后再稍回转，以利于CO₂气体的进入，将培养瓶放回CO₂培养箱。血清移液管在贴壁细胞的传代中主要用于各种培养基、消化液、清洗液的吸取和加入，注意操作过程要保持无菌，如果是不同的细胞，不能用同一根管子，避免影响细胞后期生长。

移液管的使用方法如下：移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状，上端管颈处刻有一条标线，是所移取的准确体积的标志。常用的移液管有5、10、25和50 mL等规格。通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸量管。常用的吸量管有1、2、5和10 mL等规格。移液管和吸量管所移取的体积通常可准确到0.01 mL。 使用前：使用移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。使用移液管前，应先用铬酸洗液润洗，以除去管内壁的油污。然后用自来水冲洗残留的洗液，再用蒸馏水洗净。洗净后的移液管内壁应不挂水珠。移取溶液前，应先用滤纸将移液管末端内外的水吸干，然后用欲移取的溶液涮洗管壁2~3次，以确保所移取溶液的浓度不变。 血清移液管可以是单一样品量程或多通量程，这意味着它们适合于各个体系和实验流程。

　血清移液管是用来准确移取一定体积的溶液的量器。只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状，上端管颈处刻有一条标线，是所移取的准确体积的标志。除管身有不同精度刻度标记外，用不同的颜色环标记不同的容量规格，更便于工作时的识别和使用；部分管端部带有滤芯过滤塞，能更好的防止在吸取样品时发生交叉污染。血清移液管产品特点：1、移液管采用高质量聚苯y烯（PS）2、不同颜色的色标对应不同规格移液管，方便识别。3、每种规格的移液管均带有滤芯过滤塞。4、所有移液管都采用伽玛无菌袋装。5、无热源，无DNA酶，无RNA酶。6、清晰简明的刻度以及额外容量的阴性刻度，方便液体的吸取与读数。在科学研究中，血清移液管可用于管理样品库存及其相关数据。广州自动血清移液管厂家有哪些

在应急医学和临床研究中，血清移液管也是非常重要的实验工具，可以进行血清检测、血药浓度监测等。辽宁无DNA酶血清移液管怎么选

移液管使用方法：(1) 润洗移液管，首先用洗耳球吸取1/4移液管容量的硫酸—重铬酸钾洗液，然后用手按住，将移液管处于水平，两手托住转动让洗液润湿全部管壁，从上口倒出洗液。再用自来水洗去残存洗液，用蒸馏水洗数次后，之后用被移取的液体洗三次，每次用量约为移液管的1/4容积。用移液管或吸量管移取溶液前，用滤纸将内外的水吸去，然后用欲移取的溶液涮洗2-3次，以确保所移取溶液浓度不变。移取溶液时，下部插入溶液1-2cm吸取溶液，当吸取的溶液液面升高到刻度以上时，提出移液管，以干净的滤纸片檫去移液管末端外部的溶液，缓慢放下溶液至移液管刻度，然后将移液管插入承接溶液的器皿中，管的末端仍靠在容器内壁上。此时移液管应垂直，承接的器皿倾斜，让管内溶液自然地全部沿器壁留下，等待10-15秒后，拿出移液管。辽宁无DNA酶血清移液管怎么选