为进一步加强化妆品原料管理,保证化妆品质量安全,国家药监局于2021年5月26日发布了《关于更新化妆品禁用原料目录的公告》(2021年第74号,以下简称《目录》),对化妆品禁用原料目录进行了更新。根据公告要求,自该公告发布之日起,化妆品注册人、备案人不得生产、进口产品配方中使用了《目录》规定的禁用原料的化妆品。该公告发布之前已经取得注册或完成备案但产品配方中使用了《目录》更新后新增的禁用原料的化妆品,化妆品注册人、备案人可以通过变更配方,替换或删除相应禁用原料的方式,保留原注册或备案编号。拟保留原注册或备案编号的,注册人、备案人应当于2022年5月1日前按照《办法》规定的注册备案变更程序,提出配方变更申请,并按照新产品注册备案资料要求提交相应的检验报告、安全评估等相关安全性资料。已经按照承诺制审批程序完成原特殊用途化妆品行政许可延续的产品,注册人可在国家药监局开展事后技术审查之前,按照上述要求提出变更申请。化妆品注册人、备案人逾期未按照规定申请变更的,相关产品不得继续上市销售。上海进口化妆品怎么报关。浦东新区转口进口化妆品以客为尊
进口化妆品销售企业应当建立并执行化妆品销售管理制度。所销售的化妆品应当确保出货单据、销售记录、货品实物一致。化妆品销售记录包括产品名称、注册证编号或者备案编号、价格、数量、生产日期、生产批号、使用限期、销售日期、购买者名称、地址和联系方式等内容。销售单据和记录应当有序存放,标识清楚,易于查找调取。进口化妆品销售企业应当依照有关法律法规和化妆品标签标示的要求储存、运输化妆品,并定期检查,及时处理变质或者超过使用期限的化妆品。进口化妆品销售企业应当建立并执行退货管理制度,退货应当有记录,记录至少包括:退货单位、产品名称、规格、批号、数量、原因以及处理结果,记录保存不少于2年。进口化妆品销售企业应当建立并执行产品质量投诉制度,指定人员负责处理产品质量投诉并记录,质量部门对投诉内容进行分析评估,并改进产品质量。进口化妆品销售企业应当建立并执行化妆品不良反应监测制度,配备与其产品相适应的人员从事化妆品不良反应监测工作,主动收集、分析和评价、报告化妆品不良反应,调查引发原因,及时采取风险控制措施,并配合化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展化妆品不良反应调查。综合保税区一件代发进口化妆品价格查询化妆品怎么报关需要哪些步骤。
依据《中华人民共和国电子签名法》《全国一体化在线服务平台电子证照管理办法(试行)》《国家药品监督管理局电子证照管理办法(试行)》等,现就正式实施化妆品电子注册证有关事项公告如下:一、自2022年10月1日起,按照《化妆品注册备案管理办法》获准注册的特殊化妆品和化妆品新原料,及获准注册证变更、延续的特殊化妆品,发放电子注册证。此前已发放的纸质注册证在其有效期内继续有效。二、自2022年10月1日起,获准注册证变更的特殊化妆品,注册人(境内责任人)应当按照《化妆品注册备案管理办法》《化妆品注册备案资料管理规定》等规定,向国家药监局行政许可事项受理服务部门交还其持有的纸质注册证。三、特殊化妆品和化妆品新原料电子注册证生成后将推送至注册人(境内责任人)网上办事大厅的法定代表人空间,推送成功即送达,注册人(境内责任人)可登录领取。四、注册人应当正确使用和妥善保管电子注册证,电子注册证可实现即时领取证书、短信提醒、证书授权、扫码查询、在线验证、全网共享等功能,涉及电子注册证获取、使用等相关问题解答可查看网上办事大厅“电子证照常见问题解答”栏目。
进口化妆品注册申请人、备案人应当具备下列条件:(一)是依法设立的企业或者其他组织;(二)有与申请注册、进行备案进口化妆品相适应的质量管理体系;(三)有不良反应监测与评价的能力。注册申请人初次申请特殊进口化妆品注册或者备案人初次进行普通进口化妆品备案的,应当提交其符合前款规定要求的证明资料。进口化妆品注册人、备案人应当依照法律、行政法规、强制性国家标准、技术规范和注册备案管理等规定,开展化妆品研制、安全评估、注册备案检验等工作,并按照化妆品注册备案资料规范要求提交注册备案资料。进口化妆品注册人、备案人应当选择符合法律、行政法规、强制性国家标准和技术规范要求的原料用于进口化妆品生产,对其使用的进口化妆品原料安全性负责。进口化妆品注册人、备案人申请注册、进行备案时,应当通过信息服务平台明确原料来源和原料安全相关信息。进口化妆品注册人、备案人应当明确产品执行的标准,并在申请注册或者进行备案时提交药品监督管理部门。进口化妆品注册申请人、备案人应当委托取得资质认定、满足化妆品注册和备案检验工作需要的检验机构,按照强制性国家标准、技术规范和注册备案检验规定的要求进行检验。进口货物收货人及其代理人申报进口商品税目。
特殊进口化妆品注册证有效期届满需要延续的,注册人应当在产品注册证有效期届满前90个工作日至30个工作日期间提出延续注册申请,并承诺符合强制性国家标准、技术规范的要求。注册人应当对提交资料和作出承诺的真实性、合法性负责。逾期未提出延续注册申请的,不再受理其延续注册申请。受理机构应当在收到延续注册申请后5个工作日内对申请资料进行形式审查,符合要求的予以受理,并自受理之日起10个工作日内向申请人发出新的注册证。注册证有效期自原注册证有效期届满之日的次日起重新计算。药品监督管理部门应当对已延续注册的特殊进口化妆品的申报资料和承诺进行监督,经监督检查或者技术审评发现存在不符合强制性国家标准、技术规范情形的,应当依法撤销特殊进口化妆品注册证。国产特殊化妆品注册编号规则是国妆特字+四位年份数+本年度注册产品顺序数;进口特殊化妆品注册编号规则是国妆特进字+四位年份数+本年度注册产品顺序数;中国台湾、香港、中国澳门特殊化妆品注册编号规则是国妆特制字+四位年份数+本年度注册产品顺序数2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。浦东新区转口进口化妆品以客为尊
一站式化妆品进口代理供应链服务,从事化妆品进口报关多年。浦东新区转口进口化妆品以客为尊
使欧莱雅的大众化妆品进入了普通消费者的生活;香水和美容品部有选怿性地通过香水专卖店、百货商店和旅游商店向顾客提供各类化妆品;特殊化妆品部通过指定药房及其他专门渠道销售皮肤护理产品;而美发产品部通过专业发型师或美发沙龙直接向消费者提供一系列专业美发产品。与之呼应,销售物流的渠道主要有三类:传统渠道,比如百货商店、药房、门市柜台等,这一类渠道产生时间较早,管理模式有例可查;现代渠道,比如大型的卖场、便利店、化妆品连锁店、批发市场(小护士每年会作两到三次批发)等等,这类渠道产生于近一二十年,管理模式完善不久或者尚在完善当中;特别渠道,比如一些企业客户等等,主要指的是常规之外的渠道,特殊情况针对管理。不同于直销与直供,欧莱雅采用的是传统的分销模式,产品由生产工厂通过一级一级分销商到达销售终端,再到达消费者手里。欧莱雅在全国有20多万个销售点,遍及各省市县。近年来,欧莱雅的覆盖区域日益扩大。早在1997年,欧莱雅初次出现在中国市场时,产品主要集中在大城市周边,如今更多的销售增长来自于零碎的市场。随着销售点数量越来越庞大,分布地区越来越,依靠公司自身的力量去覆盖所有的销售点,显然难以做到。浦东新区转口进口化妆品以客为尊
上海东尔国际货物运输代理有限公司进口代理服务为化妆品品牌开辟中国市场提供多方面支持。专业人士代理公司...
【详情】进口代理中的电商渠道对接服务为品牌打开线上销路。代理公司熟悉中国各大电商平台入驻规则、运营技巧,帮助...
【详情】转口代理在国际贸易局势复杂时发挥独特作用。当某些国家对化妆品出口设置贸易壁垒,转口代理通过在第三国设...
【详情】进口化妆品申报指南七:进口许可证办理 进口化妆品在申报过程中,需取得相应的进...
【详情】睫毛液不具有“促进睫毛生长”的功效!市场上有部分宣称可以使睫毛变“浓密”“纤长”的睫毛滋养液、睫毛精...
【详情】进口化妆品申报指南七:进口许可证办理 进口化妆品在申报过程中,需取得相应的进...
【详情】上海东尔国际货物运输代理有限公司进口代理服务为化妆品品牌开辟中国市场提供多方面支持。专业人士代理公司...
【详情】特殊功效型护肤产品和其他护肤产品 防衰老产品:含有抗氧化成分(如维生素C、...
【详情】转口代理中的供应链金融服务为资金周转困难的企业解燃眉之急。在转口贸易周期较长、资金占用大的情况下,金...
【详情】进口化妆品清关后的质量抽检是守护消费者健康的防线。海关或市场监管部门会不定期对进口化妆品进行抽样检测...
【详情】进口化妆品申报指南二:标签与包装要求 进口化妆品的标签和包装是消费者了解产品...
【详情】进口化妆品申报指南四:税费计算与缴纳详解 进口化妆品在申报过程中,涉及关税...
【详情】