备案咨询进口化妆品

    化妆品配方应当提供全部原料的含量，含量以质量百分比计，全部原料应当按含量递减顺序排列；含两种或者两种以上成分的原料（香精除外）应当列明组成成分及相应含量。应当根据原料在产品中的实际作用标注主要使用目的；申请QU斑美白、防晒、染发、烫发、防脱发的化妆品，应当在配方表使用目的栏中标注相应的功效成分，如果功效原料不是单一成分的，应当在配方表使用目的栏中明确其具体的功效成分。以下情形应当在备注栏中说明：使用变性乙醇的，应当说明变性剂的名称及用量；使用类别原料的，应当说明具体的原料名称；直接来源于植物的，应当说明原植物的具体使用部位。注册人、备案人或者境内责任人应当填写化妆品所使用原料的生产商信息并上传由原料生产商出具的原料安全信息文件。原料生产商已根据《化妆品原料安全相关信息报送指南》（附12以及附13）报送原料安全相关信息（附14）的，注册人、备案人或者境内责任人可填写原料报送码关联原料安全信息文件。使用了尚在安全监测中化妆品新原料的，注册人、备案人或者境内责任人应当经新原料注册人、备案人确认后，方可提交注册申请或者办理备案。 保税区化妆品报关，进出口专业报关代理,价格低,服务好!备案咨询进口化妆品

    享誉度高的进口化妆品品牌不做电商的因素诸多，我们可以说他们很保守，跟不上时代发展的步伐，但这就是假货泛滥的根本原因吗？显然不是。那么，国内的进口化妆品电商平台为何睁一只眼闭一只眼售假呢？电商的竞争除了价格战，还有一个是进口化妆品品类种类之争。也就是说，人无我有。如果消费者想买兰蔻，在天猫可以买到，在聚美却买不到，消费者以后还会上聚美吗？至少买兰蔻的时候不会。而消费者在买兰蔻的时候，或许顺带还会买其他商品，因为你没有兰蔻而错失很多机会。作为进口化妆品平台来说，商品的品类越来越多，能够满足消费者更多需求。平台需要更多的品类，享誉度高的进口化妆品品牌商却不愿意供货，这个矛盾怎么解决呢？曲线救国，从其他的渠道去拿货。这些渠道分很多种，一种是品牌的代理商，一种就是不法渠道贩子，一种就是制假工厂。享誉度高的进口化妆品品牌代理商的管控比较严格，如果厂家没有授权只能私下里做，一旦被厂家发现可能会受处分，供货相对就没那么稳定。不法渠道的也就是常说的非行货，这条渠道是触犯法律的，风声紧的时候就可能断供了。较为稳定的只有假货渠道，长三角、珠三角的工厂很多，随便找家工厂就能大批量的生产，而且价格又非常的便宜。外高桥国内仓配进口化妆品价格查询进口化妆品人工贴标不美观，怎么办？上海东尔可为您提供解决方案！

    为方便企业提前做好化妆品注册备案准备工作，自2021年4月1日起，境内的化妆品注册人、备案人、境内责任人和化妆品生产企业，可以通过全国一体化在线政W服务平台国家药监局网上办事大厅（），按照《规定》的要求在化妆品注册备案信息服务平台（以下简称新注册备案平台）提交相关资料，办理注册备案用户账号；自2021年5月1日起，化妆品注册人、备案人、境内责任人，应当通过新注册备案平台申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案。自2021年5月1日起，原化妆品行政许可和备案信息管理系统（以下简称原注册备案平台）不再接收特殊化妆品注册申请或者普通化妆品备案。此前已在原注册备案平台提交并受理，但尚未作出审批决定的特殊化妆品注册申请，继续在原注册备案平台开展审评审批。为保障化妆品使用安全和消费者合法权益，在原注册备案平台已经取得注册或者完成备案的化妆品，注册人、备案人应当通过新注册备案平台，在2022年5月1日前提交产品执行的标准和产品标签样稿、填报国产普通化妆品的产品配方、上传特殊化妆品销售包装的标签图片。

    产品配方专为中国市场设计的进口化妆品（境内委托境外生产的除外），应当提交以下资料：针对中国消费者的肤质类型、消费需求等进行配方设计的说明资料；在中国境内选用中国消费者开展消费者测试研究或者人体功效试验资料。组合包装化妆品同时存在进口部分和国产部分的，只提交进口部分的已上市销售证明文件。专为中国市场设计销售包装的，应当提交该产品在化妆品注册人、备案人所在国或生产国（地区）的已上市销售证明文件，同时提交产品配方、生产工艺与化妆品注册人、备案人所在国或者生产国（地区）产品一致的说明资料。进口化妆品的已上市销售证明文件、委托关系文件或者属于一个集团公司的证明资料等文件可同时列明多个化妆品。这些化妆品申请注册或者办理备案时，其中一个化妆品可使用原件，其他化妆品可使用复印件，并说明原件所在的化妆品名称以及相关受理编号、注册证号或者备案编号等信息。注册人、备案人应当提交化妆品名称命名依据，化妆品名称命名依据中应当指明商标名、通用名、属性名，并分别说明其具体含义。 上海东尔国际货运，专业从事化妆品保税区仓储服务！

    自2021年5月1日起，化妆品注册人备案人申请注册或者进行备案时，应当填报产品配方原料的来源和商品名信息，其中涉及《化妆品安全技术规范》中有质量规格要求的原料，还应当提交原料的质量规格证明或者安全相关信息。自2022年1月1日起，化妆品注册人备案人申请注册或者进行备案时，应当按照《规定》的要求，提供具有防腐、防晒、着色、染发、Q斑美白功能原料的安全相关信息。自2023年1月1日起，化妆品注册人备案人申请注册或者进行备案时，应当按照《规定》的要求，提供全部原料的安全相关信息。此前已经取得注册或者完成备案的化妆品，化妆品注册人、备案人应当在2023年5月1日前补充提供产品配方中全部原料的安全相关信息。自2022年1月1日起，申请Q斑美白、防脱发化妆品注册时，注册申请人应当按照规定，提交符合要求的人体功效试验报告。2021年5月1日前申请并取得注册的Q斑美白、防脱发化妆品，注册人应当在2023年5月1日前补充提交人体功效试验报告。2021年5月1日至12月31日期间申请并取得注册的Q斑美白、防脱发化妆品，注册人应当于2022年5月1日前补充提交符合要求的人体功效试验报告。2022年起，通过注册备案平台备案的普通化妆品，统一实施年度报告制度。 化妆品进口清关顺利吗?多年化妆品通关能力助你成功！物流园区清关进口化妆品价格查询

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    国家建立化妆品安全风险监测和评价制度，对影响化妆品质量安全的风险因素进行监测和评价，为制定化妆品质量安全风险控制措施和标准、开展化妆品抽样检验提供科学依据。化妆品安全风险监测计划由国家药品监督管理部门制定、发布并组织实施。国家化妆品安全风险监测计划应当明确重点监测的品种、项目和地域等。药品监督管理部门建立化妆品质量安全风险信息交流机制，组织化妆品生产经营者、检验机构、行业协会、消费者协会以及新闻媒体等就化妆品质量安全风险信息进行交流沟通。对造成人体伤害或者有证据证明可能危害人体健康的化妆品，药品监督管理部门可以采取责令暂停生产、经营的紧急控制措施，并发布安全警示信息；属于进口化妆品的，海关可以暂停进口。根据科学研究的发展，对化妆品、化妆品原料的安全性有认识上的改变的，或者有证据表明化妆品、化妆品原料可能存在缺陷的，药品监督管理部门可以责令化妆品、化妆品新原料的注册人、备案人开展安全再评估或者直接组织开展安全再评估。再评估结果表明化妆品、化妆品原料不能保证安全的，由原注册部门撤销注册、备案部门取消备案，由国家药品监督管理部门将该化妆品原料纳入禁止用于化妆品生产的原料目录，并向社会公布。 备案咨询进口化妆品

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