鼠基本参数
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  • 卡文斯大小鼠
  • 型号
  • 多样
鼠企业商机

品系名称:APP/PS1(阿尔兹海默症)品系编号:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表达嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突变的人早老素1(P51-DE9)的双转基因小鼠,均定向于***系统系统神经元。这两种突变都与早发性阿尔茨海默病有关。转基因小鼠在6到7个月大时在大脑中形成B-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在B-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率,随着小的年龄增加,发病率逐渐升高。应用领域:应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。ICR/JCL小鼠是进行免疫药物筛选,复制病理模型较常用的实验动物。B/T免疫细胞缺失小鼠构建

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实验鼠销售模式主要是直销模式,即企业直接面向终端客户,包括高校、医院等科研客户以及创新药企、CRO研发企业等工业客户。具体销售时,上述客户或其所属机构、课题组等直接下单。2021年,中国实验鼠产品和服务市场规模约为35亿元。其中,实验鼠行业发展受到国家基础科学研究经费投入、创新药物开发市场景气程度、基因工程技术迭代水平进步等多重因素影响。近年来,伴随着国家密集出台多项政策,实施医药创新驱动战略,带动了实验鼠产业的发展,市场增长速度较快。免疫健全实验小鼠严格的质量控制体系保障常州卡文斯实验鼠的健康状态。

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常州卡文斯实验动物有限公司(ChangzhouCavensLaboratoryAnimalCo.,Ltd.)成立于2010年,是一家专注于实验动物研发、生产与销售的高新企业。公司依托强大的科研团队和先进的基因编辑技术,产品广泛应用于医药研发、生物技术、疫苗评价及基础科学研究。目前,卡文斯已与多家闻名科研机构、制药企业建立了长期合作关系。截至目前常州卡文斯已建立动物资源模型库共计600+品系模型。针对小鼠快速扩繁技术不断趋于国内前列水平。欢迎广大客户前来洽谈。

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠,只不过大鼠比小鼠牙尖性猛,不易用袭击方式抓取,否则会被咬伤手指,抓取时为避免咬伤,可带上帆布手套。如果进行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃时,同样可采用左手固定法,只是用拇指和食指捏住鼠耳,余下三指紧捏鼠背皮肤,置于左掌心中,这样右手即可进行各种实验操作。也可伸开左手之虎口,敏捷地从后,一把抓住。若做手术或解剖等,则需事先麻醉或处死,然后用细棉线绳活缚腿,背卧位绑在大鼠固定板上;尾静脉注射时的固定同小鼠(只需将固定架改为大鼠固定盒即可)。注意事项:为了减少或避免大鼠在实验中发生的应激反应,以减少对实验者的攻击损伤,这里介绍几种抓取大鼠的技巧改进:(1)在抓取前可用一条清洁的毛巾蒙住大鼠全身,大鼠处于黑暗状态下神经会有所放松,看不到实验者的动作也会降低对实验者的攻击机会;(2)一般抓取大鼠都会抓住尾巴,但是有时大鼠尾巴不在身后而在其面前,这时实验者可能在抓取鼠尾的时候被大鼠攻击。这种情况一般可以轻推其腰臀部,使之变换姿势,待鼠尾调整到身后再进行抓取;(3)由于大鼠尾部被抓起时,会应激性地排便、排尿,所以比较好在粗糙表面上垫上报纸等,做好防范措施,减轻工作量。卡文斯实验鼠配套提供病理检测、基因型鉴定等增值服务。

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品系名称:A53T(帕金森疾病)品系编号:D000053品系背景:C57BL/6J统神经突触末端的可溶性蛋白,是Lewy小体的重要组成部分。研究发现在家族遗传性帕金森病中存在有3种突变(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍体的表达,SNCA点突变或者二倍体都会导致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小体,阻碍了多巴胺的代谢和神经元的正常功能,导致神经元的死亡。Prnp-SNCA*A53T转基因小鼠在朊蛋白启动子的指导下表达突变的人A53Ta-突触**白。纯合子转基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月龄大时,一些纯合子小鼠出现了逐渐严重的运动表型,表现为体重减轻、颤抖、无法直立、肢体部分瘫痪和行动不便等对8~12月龄小鼠进行免疫组化分析,发现a-5yn包涵体在脊髓、脑干、小脑和丘脑中密集堆积,且这些包涵体的结构、位置和发病特征类似于人类家族性帕金森病。除此之外,小鼠从6月龄时就表现出气味辨别和嗅觉受损。攻击性是可以观察到的,尤其是在雄鼠中。杂合子小鼠同样表现出相似的表型特征,但发病时间较晚,在22~28月龄之间。另外同样可以观察到攻击性行为。纯合小鼠经常发生非生产**配(nonproductivematings)。应用领域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。实验小鼠在噪声应激环境中,皮质醇水平持续升高,表现出焦虑样行为。NOD-Scid小鼠繁育

常州卡文斯实验鼠的遗传背景清晰,实验数据更具可比性。B/T免疫细胞缺失小鼠构建

基于CRISPR/Cas9技术,我们拥有独有的全基因组单/多位点分析设计系统、高通量的gRNA载体组装技术、高效的遗传转化技术和基于云端的测序结果自动化分析体系;具有单基因/多基因敲除、短片段/长片段删除、单碱基/多碱基替换敲入和条件性敲除等多面的基因组编辑技术。特点:简单——只需提供基因ID或序列快速——快50个工作日提供Founder小鼠,全年提供全程服务高效——特有的技术,实现单基因、多基因敲除,条件性敲除,大片段(例如整个外显子区域或者lncRNA)敲除,DNA片段定点敲入(包括定点突变、GFP等标签Tag的敲入)B/T免疫细胞缺失小鼠构建

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