品系名称:APP/PS1(阿尔兹海默症)品系编号:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表达嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突变的人早老素1(P51-DE9)的双转基因小鼠，均定向于***系统系统神经元。这两种突变都与早发性阿尔茨海默病有关。转基因小鼠在6到7个月大时在大脑中形成B-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在B-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率，随着小的年龄增加，发病率逐渐升高。应用领域:应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。卡文斯实验鼠的微生物学检测涵盖细菌、病毒、寄生虫等指标。实验小鼠胶质瘤
设施环境不达标会给小鼠带来的影响有哪些？小鼠本身特性性情温顺，容易捕捉，胆小怕惊，不主动咬人。但性成熟的非同窝雄性易相互打斗并咬伤背部、尾部、生殖器等。但是1、若温度过高（超过30℃）会造成♂：睾丸萎缩或形成精子的能力下降；♀：性周期紊乱，泌乳能力下降或拒乳。日温差不能过大（≤3℃），因为对于裸鼠，不能有效的保持体温。2、湿度过大，会造成微生物易于繁殖，饲料、垫料易霉变，动物易患呼吸系统疾病；小仔发育不良，哺乳雌鼠吃仔。3、噪声超标可引起动物紧张、流产、产仔率下降和吃仔等现象。3XTg-AD小鼠常州卡文斯实验鼠适用于药物安全性评价和毒理学研究。
BALB/c小鼠主要用途：广阔地应用于瘤肿化学、生理学、免疫学、核医学研究，以及单克隆抗体的制备等。但对致ai因子敏感。肺ai发病率雌性26％，雄性29％。对放射性照射极为敏感。广泛应用于瘤肿化学、生理学、免疫学、核医学和单克隆抗体等研究中。简介：1913年，贝格(Bagg)从美国商人欧希尔(Ohio)处购得的白化小鼠原种，以群内方法繁殖。麦克·多威尔(MacDowell)在1923年开始作近交系培育，至1932年达26代，命名为BALB/c品系。安德尔文特(Andervont)等人使BALB/c广为传播和应用。1985年我国从美国NIH引进到中国医学科学院实验动物研究所，为BALB/c第180代。特点：乳腺瘤肿化自然发生率低，但用乳腺瘤肿化病毒诱发时发病率高；卵巢、肾上腺和肺的瘤肿化在该小鼠有一定的发生率。易患慢性肺炎。对放射线甚为敏感。与其他近交系相比，肝、脾与体重的比值较大。20月龄的雄鼠脾脏有淀粉样变。有自发过血压过高症，老年鼠心脏有病变，雌雄鼠均有动脉硬化。对鼠伤寒沙门氏菌补体敏感，对麻疹病毒中度敏感。对利什曼原虫属、立克次氏体和百日咳组织胺易感因子敏感。
品系名称:SHRRat***大鼠品系对照:WKY品系类别:近交系品系毛色:白化产品状态:***品系描述:来源:1961年左右，日本京都大学(KyotoUniversity)医学院Okamoto(Koz00kamoto)实验室在Wistar大鼠中将具有自发性***(尾静脉压即收缩压150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周龄)与血压稍高于平均水平的(收缩压140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配，从所得的F1***始进行近交筛选。在近交筛选过程中观察到，随着代数增加，自发性***发生率逐渐增大而发生的时间(年龄)越来越早，严重***(高于200mmHg)的大鼠发生率也越来越高。**终形成了所有雄性和雌性自发***发生率100%的近交系SHR,应用领域:遗传性***模型、***药物研究、多动症(ADHD)模型。卡文斯实验鼠品系丰富，满足不同科研项目的需求。
转基因小鼠（TG）模型是通过人工操作将外源基因整合到小鼠的基因组中，使其在遗传上发生改变，并表达新的基因，从而获得转基因小鼠。应用方式如下：借助显微注射技术将外源基因随机整合到小鼠基因组中，以获得过表达或条件性过表达某些基因的基因工程小鼠模型db基因为4号染色体隐性突变基因，能导致肥胖伴糖尿病，纯合子有过超高出寻常的血糖症;其瘦素受体基因失去功能，纯合的糖尿病自发突变小凰在出生后2周内就发生高胰岛素血症，血浆胰岛素开始升高，在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型，4-8周血糖升高，同时胰岛素分泌增加至正常值的数倍，但组织中的胰岛素受体明显少于正常，并且受体的结合力也低于正常，8周后就发展为非常严重的过超高出寻常的血糖症，期间伴有胰岛素抵抗，B细胞功能衰竭，，一般在8~10个月内死亡，临床症状和病程比ob/ob更严重，寿命更短;纯合小多食、多饮、多尿，且纯合db/db小不育应用领域:更广地应用于糖尿病、肥胖症、伤口完成疗程延迟、丘脑/垂体后叶缺陷、胰脏损伤、生育障碍及免疫和炎症研究。卡文斯实验鼠配套提供病理检测、基因型鉴定等增值服务。高脂饮食诱导肥胖模型小鼠技术推广
常州卡文斯实验鼠运输采用恒温箱，保障动物福利。实验小鼠胶质瘤
实验鼠是生物医学研究中较为广阔使用的模式生物，其在遗传学、药理学、疾病模型构建等方面发挥着不可替代的作用。目前，实验鼠模型的开发已经进入精细化和个性化时代，通过基因编辑技术如CRISPR/Cas9，科学家能够精确地模拟人类疾病，极大提高了研究的准确性和转化医学的可行性。同时，实验动物福利标准的提高，促使实验鼠饲养环境和实验方法更加人性化和科学化。未来实验鼠研究将更加侧重于多基因编辑技术的整合应用，以构建复杂疾病模型，满足精细医疗和个性化诊治成功完成研究的需求。实验小鼠胶质瘤
