辅助生殖凭借体外受精+胚胎移植技术手段,可以挽救因小鼠年龄较大、微生物染上、生殖局部身体畸形或发育异常、肥胖导致交配困难等因素引起的不孕不育品系。小鼠业务详情目前主要的冻存方式是,胚胎冷冻和精子冷冻。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法对比如下:冷冻方式精子冷冻胚胎冷冻用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠,0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠,30-40只雌鼠遗传物质数冻存至少20支麦管的精子液体冻存约400枚胚胎,每管冻存30-40枚胚胎技术特点精子复苏后通过IVF操作可一次性得到大量同日龄胚胎复苏后无需经过IVF操作,即可直接进行移植适用于杂合子或者纯背景的品系保种(比如B6/B适用于单基因/多基因纯合子或者特殊背景的品系保种*也可接收外来遗传物质进行复苏移植服务常州卡文斯提供定制化实验鼠模型,助力医学研究。腹腔注射实验小鼠

实验动物是研究疾病发生/防治机制、新型药物的基础,包括实验兔子、实验猴子、实验猪、实验青蛙、实验鼠等。其中,实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物,其基因组中拥有人类99%蛋白编码基因的同源基因,具有繁殖数量多、发育快、性成熟早、妊娠期短、饲养成本低、实验重复性高、对外来刺激敏感、遗传信息清晰等优点。实验鼠在医学领域应用十分多样,可用于微生物学领域,研究吸血虫、锥虫、支原体、沙门氏菌等微生物寄生虫致病原理;可用于免疫学领域,研究免疫缺陷机理和相关药物;可用放射学领域,研究放射线照射剂量和辐射效应;可用于药物筛选领域,筛选药物对疾病的作用,获得每种药物治疗效果;可用于安全测试领域,判断新产品安全性;可用于遗传学领域,研究遗传病基因结构和功能,构建人类遗传病动物模型;可用于老年学领域,探究药物效果。BALB/c-Nude裸鼠多少钱一只常州卡文斯实验鼠配套提供详细遗传背景和饲养指南。

腹腔注射腹腔注射虽然简单,也有翻车的危险。一针下去,扎到内脏,呜呼哀哉。先将小鼠腹腔注射操作要点总结如下:抓鼠后选择低尾高位的位置;选择下腹部腹中线进针;小于60度进针有落空感;回抽未见血后推针,旋转半圈拔针。腹腔注射适合刺激性小的水溶性药物的用药,利用腹腔膜及大小网膜血管丰富,吸收面积大等特点,使药物快速入血。注意事项:1、腹腔注射只宜用等渗药液(如5%葡萄糖液、0.9%生理盐水)适当配无刺激性的药物(如肌苷、维生素B1、维生素C),而且注射量不宜太大,注射药液温度应与体温相近。2、注射时,小鼠头部要呈低位,使内脏向胸部侧偏移,针头不宜过长,以防止刺伤肠道、膀胱或其它内脏身体部位。3、进针时不要犹豫,切勿为避免刺伤身体部位,针头刚插入皮肤就向上挑起,此时针头极有可能还没刺破腹腔壁,只是将液体注射在腹部皮下。
实验鼠会不会咬人?咬了之后会不会得病?内心慌张惊恐怎么办?一般在受到惊吓的情况下小鼠才会咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“凶残”一些。但是,只要你克服了心理恐惧,再加上正确的手法,小鼠轻轻松松get到手。就算小鼠咬到你了,请不要担心,因为它们的居住环境比人类还要干净。通常科研工作者会将实验鼠饲养在专门的动物房中,会有专职人员“伺候”它们的吃喝拉撒。对于更娇贵的免疫缺陷的小鼠来说,它们会依据免疫系统的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free无特定病原体)级的实验室中,除了不能到处跑,较终要献身科研外,简直生活得不要太幸福,连科研人员见它们一面,都要穿上层层的防护服,通过一道道除菌装置。被咬到之后,千万不要慌张,因为你除了疼和血液流出之外,不会受到其他损失。如果实在控制不住自己的惊恐情绪,也请千万不要把小鼠扔出去!因为它们的天性是贴着角落跑,如果你把它们扔出去,几乎没有再把它们抓回来的可能性了。从某种意义上说,有着这样一种逻辑关系:扔出去的小鼠=抓不住=样品丢失=实验失败=半年白做=毕业更加遥远=头秃+抑郁=危害身心健康!卡文斯实验鼠的饲养环境全程监控,确保动物健康与实验数据准确性。

WISTAR大鼠主要用途:多用于肿块瘤体、免疫、药理、内分泌。简介:1907年由美国维斯塔尔(Wistar)研究所育成,现己遍及世界各国的实验室。我国从日本及前苏联引进,是引进较早、使用较广阔、数量较多的大鼠品系之一。特点:远交系大鼠,头部较宽、耳朵较长、尾的长度小于身长。性周期稳定,繁殖力强,产仔多,平均每胎产仔在10只左右,生长发育快。10周龄时雄鼠体重可达280~300g,雌鼠达170-260g。性情温顺。对传染病的抵抗力较强。自发性肿块瘤体发生率低。目前各地饲养的Wistar大鼠的遗传状况差异较大。卡文斯实验鼠的标准化饲养环境减少实验变量干扰。小鼠选择
ICR/JCL小鼠是进行免疫药物筛选,复制病理模型较常用的实验动物。腹腔注射实验小鼠
品系名称:UOX(高尿酸小鼠)品系编号:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技术在C57BL/6]小凰基础上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3,构建自发高尿酸血症的小鼠模型,纯合小鼠表现出严重的高尿酸血症和尿酸肾病,基因纯合小鼠可存活并可育,可以作为人类高尿酸血症及其相关肾病的动物模型。目前与昭衍(苏州)新药研究中心有限公司合作,完成了初步数据验证。数据显示,血尿酸水平稳定是理想高尿酸动物模型。应用领域:高尿酸血症、痛风。腹腔注射实验小鼠