脑梗MCAO模型实验外包的好处包括：专业的实验团队：外包公司通常拥有专业的实验团队，他们具备丰富的经验和专业知识，能够确保实验的准确性和可靠性。实验设备的保障：外包公司通常拥有先进的实验设备和技术，能够确保实验的顺利进行和实验结果的准确性。实验时间的保障：外包公司通常拥有高效的实验流程和专业的实验人员，能够确保实验的快速完成，节省实验时间。实验成本的降低：通过外包实验，可以降低实验室的运营成本，包括设备维护、人员培训等费用。总之，脑梗MCAO模型实验外包可以带来专业、高效、准确的实验结果，同时降低实验室的运营成本。实验外包团队他们可以帮助科研人员制定实验方案、优化实验流程、提高实验效率等。定制脑梗MCAO模型水迷宫
迄今为止，缺血性脑卒中模型覆盖各种小型动物（小鼠，大鼠等）和较大型动物（兔、犬、猪、猴等），并应用于卒中治*药物的临床前药理药效研究。然而，自1970年代以来，大量在动物模型上得到验证的受试药物均未能在人体临床试验中获得理想的治*效果，可能原因包括：1）以往相对简单的动物模型不能准确模拟人类卒中的病理生理过程；2）临床前动物实验的药效评价方法尚难以成功转化到复杂的人体临床试验标准。2009年国际公认的“脑卒中治*学术工业圆桌会议”（Stroke Therapy Academic industry Roundtable，STAIR）发布了临床前缺血性脑卒中药物研发准则，提出提高临床前药理药效研究质量的具体要求。近年来随着更深入的基础研究发现，更多符合人类发病机理和病理生理过程的缺血性脑卒中动物模型已被开发。定制脑梗MCAO模型水迷宫行为学检测是评估脑梗MCAO模型动物行为变化的一种方法。
检测方法 造模完成后等待大鼠苏醒，依据Zea longa 5分制标准筛选出2分或3分的脑缺血模型进入后续实验。0分：无神经功能缺损症状，活动正常;1分：不能伸展对侧前爪;2分：爬行时出现向左转圈;3分：行走时身体向偏瘫侧倾倒;4分：不能自发行走，意识丧失。行为学指标目前常采用跳台法、避暗法、穿梭箱法来测定动物一次性被动回避反射能力 ; Y 形水迷宫实验、Morris水迷宫实验等测定动物空间分辨学习记忆能力。研究血管性痴呆、脑卒中抑郁症等可以选择旷场试验作为行为学检测指标之一。病理检测常用HE染色观察组织水肿炎症反应等，尼氏染色可以反应神经元细胞情况。
小鼠缺血性脑梗死模型在药物开发方面具有重要应用。通过模拟脑梗死的发病过程，可以评估各种潜在药物的治*效果，筛选出具有疗效的药物进行临床试验。同时，模型还可以用于研究药物的副作用和毒性，为药物的安全性和有效性提供评估依据。神经康复，小鼠缺血性脑梗死模型在神经康复方面也有重要应用。通过观察模型中神经细胞的再生和修复过程，可以了解神经康复的机制，为制定有效的康复方案提供理论支持。同时，模型还可以用于评估各种康复手段的效果，为临床实践提供指导。小鼠缺血性脑梗死模型在神经科学研究中具有重要意义。
缺血性卒中的病理生理及药物治*缺血性卒中主要诱发神经血管单元（NVU）一系列的缺血级联反应（包括兴奋性氨基酸毒性，氧（氮）化应激和缺血后炎症等），从而造成神经细胞受损甚至部分死亡细胞凋亡，*终诱发大脑功能的异常。NVU是由神经元，神经胶质细胞，血管细胞（内皮细胞、周细胞、平滑肌细胞）以及基底膜共同构成，这些细胞相互作用，共同调节营养物质在细胞间质间的流动和脑血流，维持和修复髓鞘，清*代谢产物，从而实现和维持大脑的正常功能。在缺血发生时，NVU的各部分细胞发生不同程度的损伤，诱发神经元细胞的生理生化异常。部分凋亡细胞会进展为梗死灶，而梗死灶周围受损的神经细胞虽然出现了生理生化异常和功能障碍，但尚未死亡，及时低灌注可能可以改善其损伤状况使之恢复正常。这部分及时抢救仍然可以改善其功能的神经细胞一般被称为“缺血半暗带”。稳定且成功率高的小鼠脑梗模型可以模拟人类脑梗的病理过程，为研究脑梗的发病机制、预防提供实验基础。定制脑梗MCAO模型水迷宫
缺血性脑梗死具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。定制脑梗MCAO模型水迷宫
采用Longa等的5级4分法标准对模型动物进行评价，0分：无神经功能缺损症状；1分：出现左侧 Honer征，轻度神经功能缺损；2分：提尾对侧前肢内旋，肩内收，中度神经功能缺损；3分：向对侧转圈、向对侧倾倒，重度神经功能缺损；4分：不能自发行走，部分意识丧失。鼠侧倾倒，评分为3分。 沿脑桥上界面切断，去除嗅球，称全脑重，立即放入-20℃冰箱， 20 min 后取出，由前向后做连续冠状切片（切片厚度2 mm）。将脑切片置入0.1% TTC溶液中，后放入恒温振荡器中，37℃避光染色30 min，将脑切片取出后放入固定液中固定 24 h，取出脑片，相机拍照，用 Motic Images Plus 显微图像分析系统计算脑梗死面积和梗死体积。定制脑梗MCAO模型水迷宫
