韩国MFDS法规关键定位与监管职责 韩国MFDS（食品药品安全处）是负责食品接触材料监管的机构，其前身为1996年成立的韩国食品药品管理局（KFDA），并于2013年3月升级为部委级单位，正式启用现名。该机构的关键职责是通过制定严格的法规标准，管控食品接触材料中的有毒有害物质，保障公众健康安全。对于中国出口企业而言，MFDS法规并非可选合... 【查看详情】

感官测试是 MFDS 必检项目，虽无量化数据，但不合格后果极为严重，通常无法整改只能退运。感官测试主要评估产品是否有刺激性气味、异味，是否会改变食品的味道、色泽。塑料制品的塑胶味、橡胶制品的硫化味、纸制品的油墨味、竹木产品的霉味、涂层产品的化工味均会导致不合格。测试在食品模拟液浸泡后由专业人员评定，一旦判定有异味即直接不通过。感官不合格多... 【查看详情】

对于有多种款式、多种颜色的产品，JFSL 370检测是否可以合并在一份报告中，这是中国企业普遍关心的问题。原则上，如果不同款式或颜色的产品，其食品接触部件的材质完全相同，且生产工艺也相同，理论上可以选择其中一个代表性型号进行测试，并在报告中备注其他系列型号。但这里存在一定风险。例如，一个系列的塑料杯有红、蓝、黄三种颜色，它们使用了完全相同... 【查看详情】

对于出口婴幼儿用食品接触产品（如奶瓶、奶嘴、磨牙器、辅食碗勺等）的中国企业，JFSL 370的要求**为严格。婴幼儿属于敏感人群，日本法规对这类产品设定了更高的安全门槛。例如，双酚A（BPA）被明确禁止用于婴幼儿食品接触材料；亚硝胺类物质在奶嘴中的限值极低（≤0.01 mg/kg）；邻苯二甲酸酯类增塑剂的迁移量也受到严格控制。此外，婴幼儿... 【查看详情】

危包证的办理流程主要包括：首先，企业需要准备相关材料，包括包装容器的生产厂家资质、包装性能检验报告、危险特性分类鉴定报告、货物样品等；然后，向当地海关提出申请，海关会对包装容器进行性能检验和使用鉴定；检验合格后，海关会签发《出境货物运输包装性能检验结果单》和《出境危险货物运输包装使用鉴定结果单》，即危包证。需要注意的是，危包证的办理需要一... 【查看详情】

欧盟FCM通报中，使用未经授权的添加剂与成分是高频问题之一。典型案例包括在美耐皿塑膠製品中添加竹纖維，或在塑膠食品接觸材料中未经授权添加小麥稈纖維。这些添加行为往往打着"环保"、"天然"的旗号，实则可能增加甲醛释放等安全风险，且违背了欧盟对塑料材料的"肯定列表"（PositiveList）制度。根据(EU)No10/2011，用于制造食品... 【查看详情】