04.10

《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》强调细胞治疗需“严格控制生产用材料质量”“建立清场规范”以避免污染。泰林生物的细胞治疗隔离器通过无死角垂直层流设计与袋进袋出（BIBO）高效过滤器单元，实现气流均...

02.04

假阳性率是生物指示剂性能的关键指标，需通过提高操作规范性，严格挑选产品，以及设置准确的的环境控制条件，才能做到降低假阳性率。因此，泰林生物通常会建议合作客户定期培训操作人员无菌技术，并优先选用通过IS...

01.16

泰林内镜微生物检验仪HTY-101，配合内镜检测取样泵和内镜检测取样器使用，适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。操作流程：先使用HTY-WP02型取样泵，完成现场取样后封闭FC501系列内镜检测取...

11.21

湿热灭菌生物指示剂的选型中的常见问题。（1）问题：某灭菌程序的灭菌条件为121℃，12min，能否选择FBio≥12min的生物指示剂？回答：能否选择FBio≥12min的生物指示剂，需知...

11.07

隔离器通过无菌隔离技术创造高度洁净、持续有效的操作空间，是药品生产质量控制的关键设备。泰林生物深耕该领域近30年，持续技术创新，为客户提供性能稳定、合规可靠的隔离器产品，保障无菌操作环境的有效性。截至...

08.28

材料与工艺——泰林生物隔离器的品质基石。泰林以“精工制造”为品质基石：操作舱采用≥3mm 316L不锈钢（可选钛材/四氟喷涂），内表面抛光拉丝（粗糙度＜0.4Ra），转角R≥15mm圆弧设计（无清洁死...

06.13

泰林GM200总有机碳分析仪的模块化流路设计便于实验室安装和现场部署，简化了设备迁移和调试过程。其化学试剂消耗量较低，减少了耗材更换频率，为环保监测站和工业水处理厂提供了经济高效的检测方案。泰林通过这...