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在微生物学、细胞生物学以及生物医药领域,培养基瓶的无菌要求至关重要。无菌条件不仅是实验成功的关键,更是保证实验结果准确性和可靠性的基础。1.无DNA酶和RNA酶:培养基瓶必须在生产过程中排除DNA...
手动检测蒸汽三项的缺点:不安全纯蒸汽检测过程中管路均为高温,有安全隐患费时费力每个点需要两人花费1~2小时,不包括整理数据及报告时间不可靠测量结果的准确性依赖于检测人员的技术水平。上海荣熠生物MSQ1...
A/B级洁净区:应当用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内,应当戴口罩以防散发飞沫,必要时戴防护目镜。应当戴经灭菌且无颗粒物(如滑石粉)散发的橡胶或塑料手套,穿经灭菌或消毒的脚...
在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求:不凝性气体:每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);干燥度:对金属载体进行灭菌时,...
在日常的环境监测中,接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。产品性能本品由耐辐射的聚丙烯...
热原指临床上引起哺乳动物发热反应的物质,是注射用原料药及制剂生产厂通常面临的问题。污染可能来源于原辅料、水、试剂、车间环境、设备等。含有热原的药品进入人体,会使人体出现发冷、寒战、体温升高、身痛、出汗...
产品性能:本品由耐辐射的聚丙烯管、聚丙烯杆、植绒/聚酯纤维拭子头、内装运送培养基组成。结构设计:拭子头采用聚酯纤维材料或者植绒材料,不脱尘。拭子杆与盖子连为一体,可倒置放在桌面采样区域:可擦拭25平方...
《2023药品GMP指南:厂房设施与设备》-制药用水系统《中国药典》与《药品生产质量管理规范(2010修订)》对纯蒸汽都没有明确的官方规定,纯蒸汽的制备与质量属性可参考《中国药典》注射用水的相关内容。...
PC材质双层无菌取样勺产品材质:聚碳酸脂PC(300ml,1000ml)产品特点:扁平底座,结合锥形末端,确保了取样勺可以实现平放;加固手柄,长度适中,握感舒适扁平铲口设计,前窄后宽,便于使用;单个双...
在日常的环境监测中,接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管(带培养基的无菌取样棉签)主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。定...
GMP取样附录第二十四条: 样品的容器应能够防止受到环境、微生物、热原等污染,容器应避免与样品发生反应、吸附或引起污染,并根据样品的贮存要求,能避光、隔绝空气与水份,防止样品出现...
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。 纯风冷设计,无需添加冷却水,取样恒速。 便...
无菌拭子管(带培养基的无菌取样棉签)主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。 采样区域:可擦拭25平方厘米 擦拭方法: 将拭子管在管壁挤掉多余...
2025.04.07 耐高温取样瓶服务
2025.04.03 上海全自动纯蒸汽品质检测仪价位
2025.04.02 无菌无热源纯化水取样瓶 怎么用
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2025.03.20 为什么一般不超过25摄氏度过热度 怎么用
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2025.03.04 纯蒸汽冷凝水取样纯蒸汽销售电话
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2024.12.23 可蒸汽灭菌眼罩什么样眼罩哪家好
2024.12.23 黑色无菌记录笔什么价格
2024.12.18 国内优势符合EN285检测仪纯蒸汽用途
2024.09.11 国外食品行业蒸汽过热度检测
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