单细胞分选仪在干细胞研究中发挥着重要作用，助力解析干细胞的自我更新与分化机制。干细胞具有高度的异质性，不同状态的干细胞（如静息态、激发态）在分化潜能、增殖能力上存在明显差异。利用单细胞分选仪，可基于干细胞表面特异性标志物分离出不同状态的单个干细胞，通过体外培养观察其分化方向，或进行基因表达分析探究调控干细胞状态的关键因子。这一技术为干细胞... 【查看详情】

在功能酶挖掘领域，天木生物的DREM cell系统突破了传统方法的局限性。通过将环境微生物单细胞与荧光底物共同包裹在液滴中，可直接检测酶活性表达。每个液滴相当于一个单独的酶反应器，避免了交叉干扰。该系统已成功应用于深海沉积物、极端环境样品中的新型酶基因发掘，包括耐热DNA聚合酶、嗜冷蛋白酶等。特别值得一提的是，该技术能够直接关联酶功能与基... 【查看详情】

高通量微生物共培养相互作用的解析，因液滴微流控技术的引入而进入了前所未有的精细化阶段。自然界的微生物极少以孤立状态存在，它们通过形成复杂的群落，在种间建立包括互利共生、竞争抑制在内的多种相互作用关系，共同驱动生态系统的功能。传统体外共培养研究通常局限于少数几种已知菌株的批量混合，难以揭示复杂群落中多维相互作用的真实图景。液滴培... 【查看详情】

在探索多环境因子对微生物进化的交互影响时，EVOL cell系统的全因子实验设计能力极具价值。研究人员针对一株工业酵母，同时考察了温度、pH、渗透压和营养限制四个因素对进化过程的影响。通过16组并行进化实验，系统分析了这些环境因素的效应和交互作用。结果表明，不同环境压力组合引导菌株发展出了不同的适应策略。在高温和高渗透压双重压力下，菌株主... 【查看详情】

在合成生物学领域，天木生物的皮升级液滴系统为基因电路功能评估提供了微型化平台。将携带不同基因电路的工程细胞单独包裹在液滴中，可以并行监测数万个单细胞中基因电路的动态行为。这种高通量单细胞分析能够揭示基因表达噪声、反馈调节精度等群体水平难以评估的特性。研究人员利用该技术优化了振荡器、开关等合成基因电路的性能，提高了其在生物传感、生物计算等应... 【查看详情】

天木生物的技术在酶-抑制剂互作研究中提供高通量筛选方案。将目标酶与化合物库成员共同封装在皮升级液滴中，通过荧光底物监测酶活性变化，可快速识别有效的抑制剂。这种微反应器模式极大减少了试剂消耗，特别适用于珍贵化合物库的筛选。每个液滴包含单个酶分子和单个抑制剂分子，使得抑制常数的测定更为精确。该方法已成功应用于激酶、蛋白酶等重要药物靶点的新型抑... 【查看详情】

土壤环境中蕴藏着极为丰富的微生物资源，其多样性远超其他生境，是环境资源挖掘的主要目标。液滴培养组学系统为解锁这一“黑色宝箱”提供了工具。传统培养方法难以模拟土壤微环境的复杂性，导致绝大多数土壤微生物处于“微生物暗物质”状态。而液滴微流控技术能够将单个土壤微生物细胞与微升级别的、成分可控的培养介质共同包裹在皮升至纳升尺度的液滴中... 【查看详情】

天木生物的DREM cell系统在微生物适应性进化研究中具有独特价值。通过将微生物群体中的单个细胞分选至包含选择压力的液滴环境中，可以快速筛选获得适应性突变体。每个液滴作为一个单独的进化微环境，允许并行进行数千个进化实验。这种方法加速了微生物对代谢产物、环境胁迫等适应性机制的研究，为理解进化动力学提供了丰富数据。在工业微生物育种中，该技术... 【查看详情】

细胞外囊泡作为细胞间通讯的关键介质，其研究长期面临分离困难、功能分析技术复杂等挑战。液滴培养组学系统为此提供了创新的研究范式。通过将单个分泌细胞封装在液滴内，可以将其分泌的囊泡限制在微小的封闭空间中进行累积和富集，避免了传统培养上清中囊泡被稀释的问题。随后，可对液滴进行免疫荧光染色以量化囊泡的特定表面标志物，或者将分泌细胞与报告细胞共封装... 【查看详情】

微生物遗传稳定性是工业发酵过程经济可行性的决定性因素之一。天木生物MMC系统通过长期连续传代培养与单细胞跟踪技术，为质粒丢失率与基因突变频率的定量评估提供了精细平台。该系统能够将单个工程菌细胞隔离在数千个平行液滴中，模拟工业发酵的传代过程，并通过荧光报告系统监测目标基因功能的维持情况。任何遗传不稳定性事件，如质粒丢失或基因沉默，都会导致荧... 【查看详情】

ARTP技术在特色花卉育种中显示出独特优势。以兰花原球茎为材料，通过等离子体诱变获得了多个花型、花色变异的新种质。处理过程中，采用旋转样品台使等离子体均匀作用于原球茎表面，同时通过低温气流控制样品温度。这种处理方法使变异率提高约35%，且再生植株的成活率保持在80%以上。特别值得注意的是，通过调整等离子体参数，可以实现对花青素合成相关基因... 【查看详情】

单细胞分选仪的故障排查需要遵循科学的流程，以快速定位问题并解决。当出现细胞聚集分选不畅时，首先应检查样品预处理是否到位，是否存在细胞未充分分散的情况；其次排查液流系统，查看管路是否堵塞、流体压力是否稳定。若分选后细胞生存率偏低，需从温度控制、鞘液与收集液成分、分选操作时间等方面进行排查，确认是否存在影响细胞活性的因素。对于仪器操作异常，可... 【查看详情】