转鼓离心机运转前应先切断电源并先松开离心机刹车，可以手试转动转鼓，看有无咬煞情况。检查其他部位有无松动及不正常情况。接通电源依顺时针方向开车启动（通常从静止状态到正常运转约需40-60秒左右）。通常每台设备到厂后均须空车运转3小时左右，无异常情况即可工作。物料尽可能要放置均匀。必须专人操作，容量不得超过额定量。严禁机器超速运转，以免影响机...

按分离因素Fr值分可将离心机分为以下几种型式：1、常速离心机Fr≤3500（一般为600~1200），这种离心机的转速较低，直径较大。2、高速离心机Fr=3500~50000，这种离心机的转速较高，一般转鼓直径较小，而长度较长。3、超高速离心机Fr>50000，由于转速很高（50000r/min以上），所以转鼓做成细长管式。分离因素Fr是...

该方法成本低，对实验室没有特殊要求，只要具备基本实验室器材即可完成检测，检测结果准确、重现性好。不足之处：（1）操作繁琐：溶液标定和氯离子浓度粗略判定等操作步骤较为复杂，步骤较多，费时费力。实验周期长，影响检测效率。（2）试剂使用问题：需要消耗大量的浓硫酸，这不仅增加了试剂成本，还提高了实验风险。（3）环境污染：使用了具有剧毒的铬酸盐，可...

1、普通滤油机只能除杂和除微水，如常用油品：液压油、齿轮油、机械油。2、离心式滤油机能除杂和除少量水份，如：常用油品+冷冻机油、淬火油、冷镦机油。3、真空滤油机能完全除水，除杂，如：常用油品+透平油、绝缘油、冷冻机油。4、脱色净油机能完全除水，除杂，颜色有改变，但是要加入一些化学试剂。如：常用油品+透平油、绝缘油、冷冻机油+淬火油、轧制油...

试验装置如图 1所示。它由配水装置、凝聚反应、微絮凝反应装置及高效固液分离器等几部分组成。高效固液分离器集絮凝反应、悬浮层泥渣吸附、斜板沉淀、泥渣浓缩于一体，结构紧凑，操作简单，是该试验系统的主体装置，其结团絮凝区与泥渣浓缩区为圆筒结构，直径 380 mm、总高度4.45 m；结团絮凝区高 2m，浓缩区高2.1 m，集泥斗高0.35 m。...

当油处理完毕或中途需要停止运行时首先停止加热“OFF-ON加热器”，滤油机继续运行3－5分钟后，关闭进油阀门1。关闭真空泵，停止抽真空。通过油泵将真空分离器内油液排尽，然后关闭油泵。打开真空分离器上的排气阀10，将真空解除，分别打开储水器阀门，放掉里面的残油或水，打开精滤器上阀门20，排除残留的杂质。注意：放后要关闭以上阀门，以便下次使用...

1、普通滤油机只能除杂和除微水，如常用油品：液压油、齿轮油、机械油。2、离心式滤油机能除杂和除少量水份，如：常用油品+冷冻机油、淬火油、冷镦机油。3、真空滤油机能完全除水，除杂，如：常用油品+透平油、绝缘油、冷冻机油。4、脱色净油机能完全除水，除杂，颜色有改变，但是要加入一些化学试剂。如：常用油品+透平油、绝缘油、冷冻机油+淬火油、轧制油...

（3）结构设计方面：设备中机械动力构件与物料等接触的情况很多，常常又是结构设计上很难处理的（如粉体混合、动轴密封等与药物接触部分的不良结构极易形成污染）。此外，还涉及到简洁和光滑设计、润滑结构和润滑剂的选择、局部百级空气层流净化、设备使用中自身因素对环境和药物的影响与威胁等方面，都是结构设计须十分注意的。（4）在线检测、控制和验证方面：在...

离心机的型号、种类繁多，价格比较贵，选购时应根据工作多方衡量。通常应从下边几个因素考虑：（1） 离心的目的，分析离心还是制备离心；（2） 样品的种类和数量，是细胞、病毒，还是蛋白，样品量的大小。根据这些因素决定购买分析离心机还是制备离心机；是低速、高速还是超速；是大容量、常量的还是微量的离心机。（3） 经济能力：当机型确定后就应考虑生产厂...

化学祛除无机盐混凝剂采用特殊工艺调制而成，中间加入一种新型的助剂，比较大可提高混凝的效能100%，在该段加入高效脱色剂，使之产生用常规药剂无法脱出的良好效果。高分子有机絮凝剂，在制作过程中，加入***的催化剂，在一定的反应条件下，使其分子和离子产生了质与量的突变，形成高分子絮凝剂，提高了其架桥吸附絮凝作用。在使用时混凝剂可稀释10倍，同时...

其加料、分离、洗涤和卸渣等过程都是间隙操作，并采用人工、重力或机械方法卸渣，如三足式和上悬式离心机。2、连续式离心机其进料、分离、洗涤和卸渣等过程，有间隙自动进行和连续自动进行两种。按卸渣方式分可将离心机分为以下型式：1、刮刀卸料离心机工序间接，操作自动。2、活塞推料离心机工序半连续，操作自动。3、螺旋卸料离心机工序连续，操作自动。4、离...

从 GMP 的贯彻情况来看，我国实行的 GMP 是以世界卫生组织 WHO 推荐给各国指导实施的“国际化”范本为基础制而定的，与美欧等发达国家实行的 cGMP 又称动态药品生产质量管理规范）还有着较大差距，关键是静态过程管理和动态过程管理的区别。就我国 GMP 的实施水平而言，只能说明我国药品的生产管理与国际接上了轨，在国际贸易中我国的“G...