所述第二溶剂选自醚类、酯类或卤代烃类溶剂。23.权利要求22所述的1-R1-3,3-二氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述氟试剂选自DAST、BAST、SF4、PhSF3、FLUOLEAD、XtalFluor-E或XtalFluor-M。24.权利要求19所述的1-R1-3-氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，反应在第六溶剂中进行；所述第六溶剂选自醚类、醇类、甲苯或酯类。25.权利要求24所述的1-R1-3-氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述催化剂选自Pd/C或Pd(OH)2/C。26.权利要求19所述的1-R1-3-氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中，所述还原剂选自硼氢化钠、硼氢化锂、四氢化锂铝、二异丁基氢铝或红铝；所述氧化剂选自二氧化锰、三氧化铬、戴斯-马丁试剂或草酰氯二甲亚砜中的一种或两者的混合或两者以上的混合。27.权利要求19所述的1-R1-3-氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中，反应在第四溶剂中进行；所述碱性条件是通过添加碱性试剂实现的；所述第四溶剂选自醚类、醇类、酯类、甲苯、二氯甲烷或1,2-二氯乙烷。江苏草酸批发，选择拓晟化工！广东**草酸销售厂家
28.权利要求27所述的1-R1-3-氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述碱性试剂选自有机碱或无机碱。29.权利要求28所述的1-R1-3-氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述有机碱选自吡啶、2,4,6-三甲基吡啶、4-N,N-二甲基-氨基吡啶或三级胺。30.权利要求29所述的1-R1-3-氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述三级胺选自三乙胺、N,N-二乙基异丙基胺、二异丙基乙基胺1,8-二氮杂二环[]十一碳-7-烯或二环[]-1,4-二氮杂辛烷。31.权利要求28所述的1-R1-3-氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述无机碱选自氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、碳酸钠、碳酸铯、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾。32.权利要求19所述的1-R1-3-氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法，其特征在于，，所述步骤(6)中，反应在第五溶剂中进行；所述第五溶剂选自醚类、醇类、酯类、苯类或卤代烃类溶剂。33.权利要求32所述的1-R1-3-氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤(6)中，所述还原剂选自硼氢化钠、硼氢化锂、四氢化锂铝、二异丁基氢铝、红铝或氢气。陕西正规草酸质量商家南京草酸生产厂家，选择拓晟化工！
草酸工业化生产方法主要有：甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法 1.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应，生成甲酸钠，然后经高温脱氢生成草酸钠，草酸钠再经铅化（或钙化）、酸化、结晶和脱水干燥等工序，得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8-2.0MPa。脱氢温度为400℃。 2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料，在矾触媒存在下，与硝酸-硫 酸进行氧化反应得草酸。废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。 3.羰基合成法一氧化碳经提纯到90%以上，在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应，生成草酸二丁酯，然后通过水解得到草酸，此法分为液相法和气相法两种，气相法反应条件较低，反应压力为300-400kPa。而液相法反应压力为13.0-15.0MPa。 4.乙二醇氧化法以乙二醇为原料，在硝酸和硫 酸存在下，用空气氧化而得
化 学 名： 乙二酸 英文名称： Oxalic acid 分 子 式： C2H2O4 分 子 量： 90.03548 CAS NO： 144-62-7 性 能： 性状无色透明结晶。 熔点 101-102℃ 相对密度 1.653 溶解性易溶于乙醇，溶于水，微溶于乙*，不溶于苯和氯仿。 常见的草酸通常含有两分子的结晶水（H2C2O4·2H2O，CAS号为6153-56-6）。 用 途： 主要用作还原剂和漂白剂，印染工业的媒染剂，亦用于提炼稀有金属，合成各种草酸酯、草酸盐和草酰胺等。 包 装： 内衬聚乙烯塑料袋，外套塑料编织袋，每袋25Kg。 质量指标 GB/T1626-2008 草酸含量（%） 99.6 **根（%） 0.07 灼烧残渣（%） 0.01 重金属(以Pb计) （%） 0.0005 氯化物（%） 0.0005 铁含量（%） 0.0005 钙含量（%） 0.0005杭州草酸哪家好，选择拓晟化工！
PGA）是一种有良好生物相容性、气体阻隔性、机械加工性的可为包装及各种工业用途带来革新的新型高分子材料，还可以替代价格高昂的***、PBS等降解材料，是一种以乙醇酸（酯）为原料的**直接的下游产品，具有良好的应用与市场前景。乙醇酸是生物可降解材料聚乙醇酸（PGA）的主要合成原料，吴羽公司于1995年在世界上率先开发了PGA工业生产技术，2002年在日本福岛县岩木市建成了100吨/年PGA工业试验装置。2008年吴羽与杜邦合作，在生产乙醇酸的美国西弗吉尼亚州杜邦工厂内投资1亿美元，建设了4000吨/年的PGA生产装置，构筑了从原料乙醇酸至PGA树脂的一条龙生产体系，并***推出各种用途与牌号的树脂产品。聚碳酸酯(PC)中国聚碳酸酯（PC）产能的快速发展，带动了碳酸二苯酯（DPC）需求的增长。采用草酸酯与苯酚进行酯交换合成时，不会形成碳酸酯酯交换时出现的甲醇与碳酸二甲酯的共沸，所以分离更简单，能耗更低。目前草酸酯路线生产DPC技术正在进行模试研究，后续将开展中试研究及后续工业化放大生产。亚化咨询认为，如果草酸酯路线制备的碳酸二苯酯（DPC）能够满足聚碳酸酯（PC）生产指标的话，PC将成为合成气草酸酯极具竞争力的下游产品方向。乙醇除煤基合成气微生物发酵。草酸哪家好，选择拓晟化工！广东**草酸销售厂家
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所述反应时间为11h。反应结束后旋蒸除乙醇和水，所述温度65℃，时间h；75℃，时间2h。***移入真空干燥箱75℃干燥24h。（2）[TBA][4-MF-PhO]离子液体体系中电化学还原CO2制草酸取g[TBA][4-MF-PhO]溶于乙腈配制成30mL，浓度为mol/L的溶液作阴极电解液，配制mol/LH2SO4稀溶液作阳极液，H型电解池两室中间采用Nafion膜隔开。向阴极电解液中通入30minCO2，使其达到饱和，然后采用电化学工作站的三电极系统进行电解，分别在恒电位V~V电解2h。对电解后的电解液进行***液相色谱检测，在mA/cm2的电流密度下，草酸的生成速率为mmol/（cm2·h）。实施例3一种在芳香酯类离子液体体系中电化学还原CO2制草酸的方法，其条件如下：（1）4-（甲氧羰基）苯酚四乙基磷（[TEP][4-MF-PhO]）制备将对羟基苯甲酸甲酯和四乙基氢氧化磷按1:1的摩尔比反应合成。所述合成温度为30℃，常压条件下搅拌，所述反应时间为12h。反应结束后旋蒸除乙醇和水，所述温度65℃，时间h；75℃，时间2h。***移入真空干燥箱75℃干燥24h。（2）[TEP][4-MF-PhO]离子液体体系中电化学还原CO2制草酸取g[TEP][4-MF-PhO]溶于二甲基亚砜配制成30mL，浓度为mol/L的溶液作阴极电解液，配制mol/LH2SO4稀溶液作阳极液。广东**草酸销售厂家
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