长沙甲基丙烯酸四氢呋喃

桶装甲基四氢呋喃一旦开桶，贮藏期限将缩短，即使重新充氮保护。因此，留在桶内的THF应尽快使用，用氢氧化钠破坏过氧化物己成功应用于实践中，实验室用少量的没有过氧化物的甲基四氢呋喃，可以通过加入氯化亚酮，硫酸亚铁或其它还原剂，随后在氢化铝锂下蒸馏制得。是一种常见非质子有机溶剂，在有机合成中应用普遍。它在常温下是一种无色、透明具有特殊气味的液体，对皮肤和眼膜具有强烈刺激性。甲基四氢呋喃是环氧化合物（内醚）的一种。环氧化合物常用的命名方式是把氧作为取代基，称为环氧（epoxy），然后根据系统命名的原则命名，如：环氧丁烷。亦可按照杂环的系统命名法命名，即：1-氧杂环戊烷。空气中易氧化，遇明火、高热易引起燃烧。长沙甲基丙烯酸四氢呋喃

甲基四氢呋喃在有机合成中通常作为中等极性的非质子溶剂，普遍应用于合成、纯化和仪器分析中。甲基四氢呋喃作为溶剂普遍应用各种有机合成反应中，包括但不限于下述反应：制备格利亚试剂和其他有机金属化学反应。制备格利亚试剂通常使用作为溶剂。但具有沸点过低，容易挥发形成易炸裂蒸汽的特点，而格利亚试剂又是剧烈放热的反应，所以出于安全原因，往往采用甲基四氢呋喃来代替。由于甲基四氢呋喃容易与水混合，而格利亚试剂需要较高的无水条件，故往往需要预先使用钠钾合金在氮气保护下对其进行蒸馏处理后使用。甲基四氢呋喃由于其极性中等，常应用于反溶剂结晶工艺。陕西2甲基四氢呋喃3硫醇加氢催化剂采用铜铝合金用碱作助催化剂，反应压力为0.3-0.5MPa。

甲基四氢呋喃在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。外观：无色透明液体；纯度%≥99%；折光率1.400~1.404；密度0.854；在一定程度上可以取代甲基四氢呋喃，工业上更有利于回收套用。在格氏试剂的制备上有其独特的优势。甚至可以取代易爆的，用于工业生产。是较简单的含氧五节杂环化合物。无色液体。有特殊的气味。有麻醉和弱刺激作用，极度易燃。吸入后可引起头疼、头晕、恶心、呼吸衰竭。呋喃环具芳环性质，可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应，主要用于有机合成或用作溶剂。

工业生产较早以糖醛为原料，将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物（或钯）催化剂的反应器，于400-420℃脱去羰基而成呋喃；然后以骨架镍为催化剂，于80-120℃呋喃加氢制得甲基四氢呋喃。该法生产1吨甲基四氢呋喃，约需消耗3吨多糖醛。后来发展的生产方法有许多种，工业化的方法有1，4-丁二醇催化脱水环合法，因为丁二醇是由乙炔和甲醛制得的，此法称雷由法；利用氯丁橡胶单体氯丁二烯的副产物1，4-二氯丁烯生产甲基四氢呋喃，称为二氯丁烯法；近年来发展了以顺酐为原料的催化加氢法。在氧化锌、氧化铬、二氧化锰的存在下，糠醛可被催化脱醛，并在镍铝催化剂存在下加氢生成甲基四氢呋喃。在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯安喹、磷酸氯喹等。

注意事项：甲基四氢呋喃加热时，形成的THF过氧化物将分解，THF溶液一定不能被蒸干。如果有超过0.05%过氧化物存在，在蒸馏之前过氧化物必须被除去。如果过氧化物含量是1%或更高，THF不能再被使用，必须通过焚烧法来处理掉。四氢呋喃过氧化物可以用氢氧化钠与甲基四氢呋喃混合搅拌除去，如果使用片碱，每100克THF用5克片碱。如果用73%的氢氧化钠溶液，每100克THF用15克。但是，如果过氧化物含量大于0.5%，氢氧化钠应该慢慢地加入，防止剧烈反应和温度突升。一旦过氧化物被毁坏，THF可被分出和进行干燥。主要作为--种绿色溶剂，替代苯、甲苯、氯仿等溶剂。陕西2甲基四氢呋喃3硫醇

用作绿色溶剂，可替代甲基四氢呋喃做格氏反应溶剂。长沙甲基丙烯酸四氢呋喃

甲基四氢呋喃中过氧化物的去除：过氧化物的除去：除去过氧化物可用新配制的硫酸亚铁稀溶液(配制方法是FeSO4?H2O60g，100mL水和6mL浓硫酸)。将100mL甲基四氢呋喃和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。(用量为甲基四氢呋喃体积20%)。将甲基四氢呋喃通过活性氧化铝以除去过氧化物。或用适量10%亚硫酸钠中和还原。用氢化铝锂在隔绝潮气下回流(通常1000ml约需2~4g氢化铝锂)除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66°C的馏分(蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出)，还可以用亚硫酸氢钠，蒸出来，加点分子筛，干燥一日，也能用。如过氧化物较多，应另行处理为宜。长沙甲基丙烯酸四氢呋喃