郑州2 甲基四氢呋喃 3 酮

甲基四氢呋喃中过氧化物的去除：过氧化物的除去：除去过氧化物可用新配制的硫酸亚铁稀溶液(配制方法是FeSO4?H2O60g，100mL水和6mL浓硫酸)。将100mL甲基四氢呋喃和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。(用量为甲基四氢呋喃体积20%)。将甲基四氢呋喃通过活性氧化铝以除去过氧化物。或用适量10%亚硫酸钠中和还原。用氢化铝锂在隔绝潮气下回流(通常1000ml约需2~4g氢化铝锂)除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66°C的馏分(蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出)，还可以用亚硫酸氢钠，蒸出来，加点分子筛，干燥一日，也能用。如过氧化物较多，应另行处理为宜。甲基四氢呋喃在储存时容易变成过氧化物。郑州2 甲基四氢呋喃 3 酮

由于商业品甲基四氢呋喃往往加入少量BHT作为稳定剂，故很少用于柱层析纯化，因为不能保证产物在旋干后是否会有痕量BHT残留，从而影响产品的纯度和应用范围（如可能影响单晶培养、对通过GMP认证存在问题等等）。在制备HPLC的检测样品时，若待测品较难溶解在乙腈内，通常会加入少量THF增加产品的溶解性，对保留时间的影响较小。工业生产较早以糖醛为原料，将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物（或钯）催化剂的反应器，于400-420℃脱去羰基而成呋喃。湖北甲基丙烯酸四氢呋喃酯运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

甲基四氢呋喃按易燃化学品规定贮运。贮存期六个月。在得到专门]指导后操作。在未了解所有安全措施之前，不得操作。远离热源、火花、明火、热表面。使用不产生火花的工具作业。采取防止静电措施，容器和接收设备接地、连接。使用防爆型电气、通风、照明及其他设备。保持容器密闭。在室外或通风良好处操作。作业场所不得吸烟。戴防护手套和防护眼镜。误服者给充分漱口、饮水，尽快洗胃就医。如吸入，立即将患者转移至空气新鲜处，保持呼吸道畅通。呼吸困难时给输氧。呼吸机心跳停止者立即进行人工呼吸和心脏按压术就医。

实验室用少量的没有过氧化物的甲基四氢呋喃，可以通过加入氯化亚酮，硫酸亚铁或其它还原剂，随后在氢化铝锂下蒸馏制得。过氧化物在碱的存在下会迅速分解。该过程是一种消除反应，取决于在α-碳原子处是否存在氢原子。除去过氧化物可用新配制的硫酸亚铁稀溶液(配制方法是FeSO4H2O60g，100mL水和6mL浓硫酸)。将100mL甲基四氢呋喃和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。(用量为甲基四氢呋喃体积20%)。将THF通过活性氧化铝以除去过氧化物。用适量10%亚硫酸钠中和还原。桶装甲基四氢呋喃一旦开桶，贮藏期限将缩短，即使重新充氮保护。因此，留在桶内的THF应尽快使用。甲基四氢呋喃普遍用于合成香料、新材料等。

甲基四氢呋喃外观性状：无色透明液体，在水中有一定的溶解度，在水中的溶解度随温度的降低而增加。有类似醚的气味，易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。用途：2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料；2-甲基四氢呋喃用作绿色溶剂，可替代甲基四氢呋喃做格氏反应溶剂，也可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂，宽泛用于合成医药中间体、香料、新材料等；包装类型：170公斤镀锌桶。生产方法：由糠醛(或糠醇)催化加氢制。加氢催化剂采用铜铝合金用碱作助催化剂，反应压力为0.3-0.5MPa，在200°C左右进相加氢氢与糠醛摩尔比为10：1。用作绿色溶剂，可替代甲基四氢呋喃做格氏反应溶剂。2甲基四氢呋喃硫醇供货商

是制药工业的原料，可用于抗痔药磷酸伯氨喹等的合成。郑州2 甲基四氢呋喃 3 酮

呼吸系统防护：可能接触甲基四氢呋喃蒸气时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)必要时佩戴空气呼吸器。眼睛防护：一般不需要特别防护，高浓度接触时可以戴安全防护眼镜。身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴橡胶耐油手套。溶解性：微溶于水，可混溶于多数有机溶剂。主要用途：用作合成药物磷酸氯喹、磷酸伯氨喹等的原料，也可用作溶剂小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。郑州2 甲基四氢呋喃 3 酮