液体化学试剂

实验室化学试剂的领取

1根据实验通知单

化学试剂的领取要根据实验通知单，实验室管理员备好需要的化学试剂。一般化学试剂，由学科教师办理登记手续，方可领取。危有危害物品、贵金属化学试剂，要以满足实验教学为原则，经任课教师申请、经分管领导的核准，方可领取。

2领取的试剂数量

每次领取的化学试剂数量，实验室管理员要称量，及时记载在容器上的毛重标签上，以作记帐凭证之用。

3察看药品报告单

领取化学试剂或者药品时，应确认容器上标示名称是否为需要的实验用药品。注意药品危害标示和图样，是否有危害。为了你的安全和实验的顺利进行，请察看药品报告单和试剂或药品的安全数据单（MSDS）。

4提前申请上报

领用易燃易爆、有剧毒物品、强腐蚀性、强氧化性等危险性试剂时必须提前申请上报，做到用多少领多少，并一次配制成使用试剂。对剧有危害物品发放本着先入先出的原则，发放时有准确登记（试剂的计量、发放时间和经手人）。凡是剧有危害物品必须是双人领取，双人送还，否则剧有危害物品仓库保管员有权不予发放。

对化学试剂小库存和采购计划的建议。液体化学试剂

引发和促使化学试剂发生变化的原因：

a. 挥发挥发是挥发性试剂造成试剂损耗、浓度改变、规格下降的 常见的原因。挥发性试剂的一般特点是：分子量较小、沸点较低。常见的无机试剂有：浓盐酸、浓硝酸、发烟硫酸等，有机试剂则有碳原子数较少的液态物质，如：甲醇、乙醇、石油醚、汽油等。

b. 升华具有升华性质的一类试剂一般是升华热较少的分子晶体。实验室里一般有室温下升华的试剂(如碘萘等)和受热条件下升华的试剂(如硫与**)两种。这类试剂的升华主要造成损耗和污染空气。

c. 潮解和稀释能发生潮解的化学试剂为数不多，它们大部分是易溶性化合物，一般阴离子半径远小于阳离子半径，也有阴阳离子半径相近而阳离子所带电荷较多。此类试剂吸收水分在表面形成饱和溶液后，若产生的水蒸气气压小于空气中的水蒸气分压，潮解将继续进行，直至全部形成溶液。如：氢氧化钠、碱石灰等，有机物中易潮的有醋酸钠、醋酸铵等。

稀释是指试剂溶液吸收空气中的水分导致浓度下降变稀的现象。发生原因与潮解一样，是外界水蒸气分压大于试剂的水蒸气分压所致。易发生稀释现象的常见试剂有浓硫酸、正磷酸、乙二醇等。 浙江专业化学试剂供应商常用化学试剂的分类、存放和使用。

久亿带你了解化学试剂的取用规则：

为了达到准确的实验结果，取用试剂时应遵守以下规则，以保证试剂不受污染和不变质：

(1)试剂不能与手接触。

(2)要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，一定不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。

(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。

(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。

化学试剂的销毁

过期的化学试剂以及相应的溶液，应考虑集中后到有资质的企业进行销毁，当然一些试剂可以考虑采用其他方法进行销毁：

1）安全性较高的试剂，例如氯化钠、硫酸钾等，可以用水充分稀释后排到废水处理中心（很多工业园区是有的），甚至可以考虑使用制水站的中水稀释。

2）强酸强碱，例如盐酸、氢氧化钠等，可以用水稀释再中和后再稀释充分稀释后排到废水处理中心。

对于废液而言，应考虑分类收集，例如HPLC废液、剧毒废液、重金属废液、强酸废液、强碱废液、无机废液等。 化学试剂的有效管理你知道吗？

化学试剂的保存注意事项： 1．密封： 多数试剂都要密封存放，突出的有以下3类： ①易挥发的试剂，如：浓盐酸、浓硝酸、浓溴水等。 ②易与水蒸气、二氧化碳作用的试剂，如：无水氯化钙、苛性钠、水玻璃等。 ③易被氧化的试剂（或还原性试剂），如：亚硫 酸钠、氢硫 酸、硫 酸亚铁等。 2．避光： 见光或受热易分解的试剂，要避免光照，置阴凉处，如：硝酸、硝酸银等，一般应盛放在棕色试剂瓶中。 3．防蚀： 对有腐蚀作用的试剂，要注意防蚀，如：氢氟酸不能放在玻璃瓶中；强氧化剂、有机溶剂不可用带橡胶塞的试剂瓶存放；碱液、水玻璃等不能用带玻璃塞的试剂瓶存放。 4．抑制： 对于易水解、易被氧化的试剂，要加一些物质抑制其水解或被氧化。如氯化铁溶液中常滴入少量盐酸；硫 酸亚铁溶液中常加入少量铁屑。 5．隔离： 如易燃有机物要远离火源；强氧化剂（过氧化物或有强氧化性的含氧酸及其盐）要与易被氧化的物质（炭粉、硫化物等）隔开存放。 6．通风： 多数试剂的存放，要遵循这一原则。特别是易燃有机物、强氧化剂等。 7．低温： 对于室温下易发生反应的试剂，要采取措施低温保存。 8．特殊： 特殊试剂要采取特殊措施保存，如：钾、钠要放在煤油中，白磷放在水中等。化学试剂八大防,你get到了吗？连云港专业化学试剂批发

化学试剂氢氟酸对人体危害有多大？液体化学试剂

C18硅烷化试剂是一个大于2nm大分子，因此会与已键合在相邻的硅醇基上的C18硅烷化试剂产生严重的立体阻。其结果导致在硅胶表面有大量的残留硅醇基没有与硅烷化试剂反应，这些极性的硅醇基在一定色谱条件下会与碱性化合物相互作用引起峰形拖尾，从而可影响定量分析结果。这些问题在一定程度上可以通过烷基化处理加以克服。烷基化处理是在键合相上完成的单独反应，以减少在硅胶表面的硅醇基。烷基化处理采用小分子(如三甲硅烷)的试剂，其空间位阻远小于C18基团。大多数固定相只有30%可覆盖的键合位置。据报道，通过某些极活跃的化学试剂及特殊的反应条件，较高的覆盖量可达50%。很好地了解硅胶键合相的物理特性将有助于在高效液相色谱的反应中选择合适的色谱柱。表面上看C18柱虽然化学官能团相同，而实际上不同品牌的C18柱性能可能有很大差别，从而产生不同的分离结果。

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