苏州固体化学试剂

标准溶液配制管理要点

⑴ 准确称(量)取溶质

对于固体试剂，要按照规定，先进行充分干燥，并冷却至室温后立即称重以供配制，称量时，准确称量至0.1mg。对于液体试剂，应根据需要计算出所需体积后，直接量取。标准溶液配制应使用合格的A级容量瓶。

⑵ 正确选择溶剂

选择溶剂的总原则是溶剂纯度要与试剂纯度等级大致相同。必要时，应对溶剂质量进行检验，若其纯度不符合要求则应进行处理，以保证标准溶液的质量。

⑶ 控制配制数量

应根据标准溶液的稳定性、浓度以及需要量进行配制。浓度较高、稳定性较好的标准溶液一次可配制一个月左右的使用量，浓度较低、稳定性差的标准溶液则应分次少量配制。

⑷ 做好标定工作

应对标准溶液浓度进行定期标定，尤其是对浓度不稳定的标准溶液，较好每次使用前进行标定，确保准确无误。 化学试剂的使用注意事项！苏州固体化学试剂

二甲基亚砜：

1.可作有机溶剂；反应介质及有机合成中间体。用途极广。本品具有很高的选择性抽提能力，用作丙烯酸树脂及聚砜树酯的聚合和缩合溶剂；聚丙烯腈及乙酸纤维的聚合抽丝溶剂；烷烃与芳烃分离的抽提溶剂；用于芳烃；丁二烯抽提，腈纶纺丝；塑料溶剂及有机合成染料；制药等工业的反应介质。在医药芳面，二甲基亚砜有硝炎止痛作用，对皮肤有强渗透力，因而可溶解某些药物，使这类药物向人体渗透从而达到医治目的。利用二甲基亚砜的这种载体特性，也可作为农药的添加剂。在某些农药中添加少量二甲基亚砜，有助于农药向植物内渗透，以提高药效。二甲基亚砜还可作为合成纤维的染色溶剂；去染剂；染色载体，也可作为回收乙炔；二氧化硫的吸收剂，合成纤维改性剂，防冻剂以及电容介质；刹车油；稀有金属提取剂等。

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八钼酸铵 性质

密度 3.18

CAS 数据库12411-64-2(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息Molybdate (Mo8O264-), tetraammonium (12411-64-2)

八钼酸铵 用途与合成方法

背景钼酸铵不只是一种重要的钼化工产品，而且还是钼粉生产的主要原料。钼酸铵主要包括二钼、四钼、七钼、八钼及十二钼酸铵等。与二钼酸铵和Chemicalbook四钼酸铵相比，八钼酸铵因其粒度细、分布均匀等特点，逐渐受到人们的关注，其应用领域也从简单的抑烟阻燃剂转变为低温还原生产钼粉的原料。

化学性质

氢氟酸是氟化氢气体的水溶液,为无色透明至淡黄色冒烟液体。有刺激性气味。分子式 HF-H2O。相对密度 1.15～1.18。沸点 112.2℃(按重量百分比计为38.2%)。市售通常浓度:约47% 。是弱酸。

对人体危害

氢氟酸虽不是强酸，但是是一种危险品，具有高腐蚀特性，对人体的皮肤会构成伤害，吸入氢氟酸散发的蒸气能引起肺水肿，同时氢氟酸蒸气溶于眼球的液体中会对人的视力造成持久破坏。在体外接触到很稀的氢氟酸也能造成外部的严重烧伤。烧伤时皮肤变白，皮肤下组织被破坏，这种破坏甚至会传播到骨骼。

工业酒精和医用酒精的区别：
含量不同

工业酒精只能用于非食用化工业的原料或作为燃料；

医用酒精可用于药品生产，也可按比例稀释成75%的医用消毒酒精。

制备原料和工艺不同

工业酒精使用原煤或石油裂解制得，含有大量的甲醇、甲醛等杂质，且不易分离出；

医用和药用酒精现在都是以玉米或其它粮食以糖化酶法发酵制得，杂质很少。

俗称不同

工业酒精俗称甲醇；

医用酒精俗称乙醇。 针对国标化学试剂分类介绍你知道吗？

试剂变质的原因有哪些？

非氧化——还原反应

有些试剂的变质并非一定要引起元素价态的变化，即发生非氧化——还原反应也能使其失效。实验室中 常见的实例，如：生石灰因吸收水分变成熟石灰，进一步吸收二氧化碳而失效；氢氧化钠和氢氧化钾固体也因吸收二氧化碳而带有杂质，若长期暴露在空气中则完全转化成碳酸盐；此外氧化镁、氧化钡、氢氧化钡也应防止它们和空气中二氧化碳反应。

聚合和缩合

分子结构中含有不饱和双键或叁键的有机物质容易发生聚合，如：甲醛溶液常会聚合生成白色的三聚甲醛，**钾试剂也易聚合。有电荷高、半径小的中心离子形成的含氧酸盐溶液则能因缩合而析出多酸盐沉淀，如：钼酸铵溶液  能缩合析出四钼酸铵沉淀，三聚甲醛经加热处理  尚可重新释放出甲醛气体，但有些试剂，一旦发生聚合或缩合反应，往往是不可逆的，从而造成变质失效。 化学试剂取用有哪些要求？芜湖固体化学试剂厂

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维修

色谱柱在日常使用过程中，尽管保护严格，样品和流动相尽管经过前处理，但经过长时间的使用，仍然难以完全避免柱子受到污染，固定相流失、板结、柱床塌陷以及柱效下降等。有些可以通过维修，使部分柱效恢复。

1柱污染再生技术

色谱柱污染后，可以用合适的溶剂冲洗，使柱效再生。C18柱常规的再生洗涤方法是：分别用甲醇、三氯甲烷、甲醇/水各60mL依次通过色谱柱，再用100%甲醇60mL平衡色谱柱后封存，柱效将恢复正常。必要时，根据柱污染性质(如有机污染、盐类污染等)，采用0.05 mol/L H2SO4、0.5 mol/L 磷酸或0.1 mol/L EDTA钠盐冲洗，然后再用水冲洗，后面用100%甲醇平衡色谱柱后封存。对于严重污染的C18柱，可采用水、甲醇、氯仿、乙烷依次冲洗后，按顺序倒过来再冲洗1次，每次所用溶剂60mL，不接检测器，后面用100%甲醇平衡色谱柱封存。

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