3 羟甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂(Synthesis，1981，6：474～476.)。(2)使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2-甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物(JP：02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd，1980，45(11)：497～506.)。2-甲基四氢呋喃运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。3 羟甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃定量检测：6毫升醋酸+4毫升氯仿+1克碘化钾加到50毫升甲基四氢呋喃中，暗处放置5分钟，用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定至无色，过氧化物百分率为：NXVX0.7/G其中，N，V分别是硫代硫酸钠的当量浓度和体积(毫升)，G为甲基四氢呋喃的重量(克)。溶液中形成的过氧化物。甲基四氢呋喃中过氧化物的去除：甲基四氢呋喃过氧化物可以用氢氧化钠与甲基四氢呋喃混合搅拌除去，如果使用片碱，每100克THF用5克片碱。如果用73%的氢氧化钠溶液，每100克THF用15克。但是，如果过氧化物含量大于0.5%，氢氧化钠应该慢慢地加入，防止剧烈反应和温度突升。用氢氧化钠破坏过氧化物己成功应用于实践。山西2甲基四氢呋喃厂家原料消耗定额：糠醛(96%)1400kg/t、氢气630m3kg/t。铜-铝催化剂114kg/t。

2-甲基四氢呋喃的定值是“对与2-甲基四氢呋喃预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性值的测定。2-甲基四氢呋喃作为一种计量器具，具有保存、复现和传递量值的功能。而2-甲基四氢呋喃的特性值是否在不同的时间和空间上具有可比性和可靠性，取决于这一2-甲基四氢呋喃的定值测量是否建立了溯源性。定值测量是给2-甲基四氢呋喃赋值的过程，也是2-甲基四氢呋喃认定过程中的一个关键环节。2-甲基四氢呋喃定值测量程序需要更加严格的质量保证措施和要求使用2-甲基四氢呋喃的一个主要目的是提高不同实验室测量结果的可比性。

2-甲基四氢呋喃运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。微有薄荷气味，价低、质优优先选产品。我们不只选择它的质量、更重要的是环保及客户使用时的效果质量度和安全性高! 2-甲基四氢呋喃作为高沸点有机溶剂。黏度低，温度对黏度影响小。2-甲基四氢呋喃的运输禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

甲基四氢呋喃废弃处置：不含过氧化物的废液经浓缩后，控制一定的速度燃烧。含过氧化物的废液经浓缩后，在安全距离外敞口燃烧。皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底清洗皮肤。如有不适感，就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗。如有不适感，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。食入：漱口。如有不适感，就医。泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。2-甲基四氢呋喃在一定程度上可以取代四氢呋喃。湖南2 二甲基四氢呋喃

产品运输：运输车辆应配备相应消防器材及泄漏应急处理设备。3 羟甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃的生产方法：顺酐催化加氢法。顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器，产物中2-甲基四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气及气态与液态产物分离，未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得2-甲基四氢呋喃产品。该工艺可在0～(5∶1)范围内任意调整γ-丁内酯与2-甲基四氢呋喃的比例，顺酐的单程转化率达100%，2-甲基四氢呋喃选择性为85%～95%，产品含量达99.97%。该工艺具有催化剂性能好、流程简单、投资少等特点。3 羟甲基四氢呋喃

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