2-甲基四氢呋喃的制备:二醇为原料。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚,可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有:(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应,用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂,在135℃下反应5h,产率可高达90%,并且副产物易于分离,催化剂容易再生,反应不需溶剂(Synthesis,1981,6:474~476.)。(2)使2-甲基-1,4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2-甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1,4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99%的产物(JP:02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中,发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd,1980,45(11):497~506.)。2-甲基四氢呋喃在铁路运输时要禁止溜放。山东3 羟甲基四氢呋喃

对于使用者来说,使用2-甲基四氢呋喃是使其测量结果具有溯源性的重要的工具,他们甚至可以在给二级2-甲基四氢呋喃、工作2-甲基四氢呋喃或质量控制物质赋值的过程中,通过参照有证2-甲基四氢呋喃向下扩展溯源比较链。2-甲基四氢呋喃定值测量方法模式认定过程所用的定值测量方法应在理论上和实践上经使用确认是准确可靠的方法。在开始定值测量之前,应先研究测量方法、测量过程和样品处理过程所固有和系统误差和随机误差,如溶解、消化、分离、富集等过程中被测样品的沾污和损失。西安A-甲基四氢呋喃2-甲基四氢呋喃能溶解除聚乙稀,聚丙稀及氟树脂以外的所有有机化合物。

2-甲基四氢呋喃具有四氢呋喃和叔醇的化学性质,与碱作用或加热到130以上分解,产生2-甲基四氢呋喃能与水,醇,醚,酮,脂,芳香烃,卤代烃多种溶液混溶,但不与高级脂肪烃混溶,能溶解油脂,蜡,天然树脂,硝化纤维素,醋酸纤维素,乙基纤维素,聚甲基糠醛酸甲酯,聚苯乙烯,聚乙酸乙烯脂和染料,但不能溶解橡胶。用途作为高沸点有机溶剂。黏度低,温度对黏度影响小,用于纤维素脂漆,印刷油墨,合成树脂涂料的溶剂和脱漆剂,也可用于杀虫剂,杀菌剂,木材防腐剂,着色剂的溶剂,油脂和芳香烃的萃取剂,照相胶片,人造丝,人造革的制造,抗冻剂,刹车油的配合成分。
2-甲基四氢呋喃相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双(4-苯基)二异氰酸酯(MDI)制成聚氨酯弹性纤维(氨纶,即SPANDEX纤维)、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面,用于生产四氢噻吩、1.2-二氯乙烷、2.3-二氯2-甲基四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面,2-甲基四氢呋喃用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些药。2-甲基四氢呋喃经硫化氢处理生成四氢硫酚,可作燃料气中的臭味剂(识别添加剂)。2-甲基四氢呋喃还可用做合成革的表面处理剂。2-甲基四氢呋喃易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。

2-甲基四氢呋喃其制备方法是以糠醛为原料,以磷酸硅藻土为催化剂,在加压下直接水合成2-甲基四氢呋喃。其工艺是将糠醛和水分别加压到2.03MPa,并预热至200℃,混合后进入反应器,进行水合反应,反应器内装有磷酸硅藻土催化剂,反应温度为95℃,压力为2.03MPa,水与糠醛的摩尔比为0.7∶1,糠醛转化率为5.2%,选择性为99%,反应气体经中和和换热后送到高压冷却器和高压分离器,气相中的2-甲基四氢呋喃在回收塔中用无盐水喷淋回收,未反应的气体经循环压缩机循环使用。2-甲基四氢呋喃的运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。福建2 羟甲基四氢呋喃
2-甲基四氢呋喃可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。山东3 羟甲基四氢呋喃
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