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铁锆红（外文名：Zirconium iron red）是一种人工合成陶瓷色料，载色母体为锡榍石结构 [1-2]。主要原料由二氧化锡、碳酸钙和石英构成，着色剂为氧化铬与重铬酸钾。矿化剂包含硼砂等化合物，部分配方使用氟化锂。经1260~1280℃或900~1000℃高温煅烧形成稳定晶体，色调可通过配方调整变化 [1] [4]，广泛应用于陶瓷釉装饰及墨水制备 [5-6]。该色料于1960年***被报道，1961年珊瑚红色料合成专利公布 [2]。2011年程诗忠团队实现电熔氧化锆替代化学锆技术，降低生产成本并获2013年国家发明专利 [3]。2019年纳米级锆铁红陶瓷墨水研发成功，颗粒细度达0.8~1μm，填补高温红色调应用空白 [5-6]。丹麦禁止在基本食品中添加任何色素 [13-14]。上海本地着色化工原料现货

储存产品应密封、遮光，贮存在干燥、阴凉、通风良好的地方。 [21]运输运输通常可通过快递或物流进行。国内快递运输时间约为3天，物流运输时间约为5天。交货期限方面，100公斤以内通常为3-5天，1000公斤以内根据生产日程一般在10天以内。 [21]部分供应商对一定起运量（如100-500公斤）或大订单（如1000公斤以上）提供运费承担服务。 [19]含量测定可采用高效液相色谱法（HPLC）进行，具体方法为采用二极管阵列检测器，检测波长为593纳米，色谱柱为反相C18柱，流动相为四氢呋喃，流速为0.8-1.2毫升/分钟 [25]。浦东新区防水着色化工原料工厂直销在光照下颜色保持稳定的能力（无机颜料优于有机颜料）。

奶制品：可称量5.00g试样，按GB5009.23-2003聚酰胺吸附法提取色素，经0.45μm滤膜过滤测定。色谱条件对测定的影响：酸性橙II在波长484nm测定，样品中常见的苯甲酸、山梨酸、糖精钠、**、维生素C、乙酸、柠檬酸等（1mg/ml）在可见波长下无响应，不干扰测定。流动相的选择：采用甲醇+醋酸铵体系作流动相，试剂价格便宜、易得，采用梯度洗脱可以同时测定柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄。线性范围：对酸性橙Ⅱ在0.00～200μg/ml的范围内配制标准溶液系列9点，每标样进3针，以标样的峰面积的平均值为纵坐标，以标样的浓度为横坐标，绘制标准曲线，并利用**小二阶乘法进行线性回归，得到在0.00～100μg/ml范围内的线性方程为:A=85339.63C+105139.37，相关系数r=0.9997，酸性橙Ⅱ的检出限为0.05μg。柠檬黄、苋菜红、胭脂红及日落黄在0.00～50μg/ml范围内的线性方程分别为:A=74329.36C+5351.26，相关系数r=0.9987;A=85428.98C+125212.42，相关系数r=0.9982;A=85268.23C+112145.94，相关系数r=0.990;A=929123.47C+152372.68，相关系数r=0.9972。

防护措施呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴乳胶手套。其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。急救措施皮肤接触：用皂水清洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。现在工业上仍在使用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法。

硫醇甲基锡没有毒性， [3]但需要注意的是，硫醇甲基锡生产工程中产生的缩合废水会对周边环境造成影响，其水质复杂，有强烈刺激性气味，主要含氨氮、有机污染物，属于高浓度、有毒、难降解有机废水。其化学需氧量约为7300mg/L，NH4+-N约为26700mg/L。 [4]硫醇甲基锡热稳定剂是稳定性能比较好的品种，生产方法如下：金属锡在温度210-240℃，压力1.0-1.3MPa及胺类相转移催化剂作用下与氯甲烷进行锡甲基化反应，生成氯化甲基锡混合物，经过歧化反应控制三甲基氯化锡含量小于0.1%，再与巯基乙酸异辛酯反应，脱出氯后制得本品。有机锡工业品种主要分为甲基锡、丁基锡和辛基锡。因甲基锡生产工艺简单成本低，性能优异，是有机锡中相当有发展潜力的有机锡品种。应用于PVC挤出、压延、吹塑及注塑的各类制品中，具有优异的初期着色性、透明性和热稳定性，为聚氯乙烯薄膜、片材、板材、粒料、管材、管件和型材等制品的关键助剂。硫醇甲基锡据一项统计显示，引起皮肤功能障碍的化妆品原料中危险的是香料，其次就是色素。浦东新区防水着色化工原料工厂直销

随温度或光照变化颜色，用于防伪、智能材料。上海本地着色化工原料现货

制法： [1]Cu + 3N2O4 → Cu(NO3)2·N2O4 + 2NOCu(NO3)2·N2O4 → Cu(NO3)2 + N2O4从钢瓶中放出20mLN2O4于反应管A中。然后加入铜条和20mL醋酸乙酯，在室温下放置4h，有沉淀Cu(NO3)2·N2O4析出，取下反应管迅速除去未反应的金属铜并加入20mLN2O4。装回反应管，并将仪器倒过来抽吸，取下反应管A，用15mLN2O4洗涤沉淀。取走滤液管C，将生成的Cu(NO3)2·N2O4倒入另一个干燥管A中。晶体上方塞紧一小块玻璃棉，将此管连接到高真空线上，在1.33Pa下用油浴（浸没到玻璃棉上方）加热到120℃，化合物分解为无水Cu(NO3)2，慢慢加热到200℃硝酸铜升华于管壁上方，收集。 [1]上海本地着色化工原料现货

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