稀释模块极大地扩展了天木生物柔性自动化平台FAP的样本前处理能力。提供从5倍到2500倍的可选稀释倍数，使其能够应对从微小浓度调整到大幅度样本稀释的各种场景。该模块通常与高精度移液系统协同工作，能够自动从样本源吸取特定体积，与精确计量的稀释液混合，并分装至目标位置。这个过程完全自动化，保证了稀释比例的准确性和一致性，避免了手工稀释系列常出现的误差，特别适合于标准曲线制备、样本浓度归一化以及高浓度样本的预处理。突破成本限制，满足高频次使用需求。浙江柔性自动化平台
柔性自动化平台（FAP）的成功运行，依赖于其背后强大的跨学科技术集成。它并非生物学设备、机械臂和软件系统的简单拼凑，而是机械工程、精密仪器、软件工程、热力学控制、光学检测与实验生物学深度交融的产物。例如，为了确保长时间温育的稳定性，需要解决机械振动与温控精度之间的相互影响；为了实现精确的液体处理，需要软件算法对机械运动进行精确的路径规划和速度控制。这种深度的技术融合确保了FAP作为一个整体系统的可靠性与性能，体现了天木生物在集成创新领域的深厚实力。浙江柔性自动化平台支持1.5ml或2ml离心管样品管。
FAP平台在应用拓展方面具有极大的灵活性，可应用于检测方法开发、微生物驯化、菌株筛选、药敏测试等多个前沿研究领域。此外，它还支持菌种建库、生长曲线测定、活性酶转化、药物解消剂研发及生物育种等复杂实验流程。用户可根据具体实验需求，通过柔性配置系统自由组合功能模块，并一键调用预设程序，轻松适配不同的实验场景。这种开放式的架构设计，为科研人员提供了无限的实验可能，助力其在生命科学和工业微生物领域的创新探索。
活性酶转化筛选对于发现新型催化剂或优化酶反应条件至关重要。天木生物柔性自动化平台FAP能够自动化执行复杂的酶反应流程，包括精确添加底物、辅因子和酶液，在特定温度下进行震荡孵育，并在不同时间点取样终止反应或进行产物检测。对于需要耦合检测的反应，平台亦可自动添加显色或荧光底物。通过并行处理大量微反应体系，FAP可以快速评估不同酶变体、底物浓度、pH缓冲条件对转化效率的影响，极大地加速了酶工程和生物催化工艺的开发进程。平台支持活性酶转化与药物解消剂研究。
药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。可用于菌株筛选、药敏测试及菌种建库等多种实验。内蒙古样本管理自动化平台
提升实验效率和数据一致性。浙江柔性自动化平台
面对实验流程中可能出现的异常情况，FAP具备初步的容错与预警机制。例如，移液模块可能会配备液面感应和堵针检测功能，在遇到样本量不足或吸液失败时自动记录并暂停流程，通知用户干预，而不是继续执行导致后续所有实验失败。温控模块也会持续监控实际温度与设定值的偏差，一旦超限即发出警报。这些智能化的故障检测功能增强了平台在无人值守运行时的鲁棒性，保护了珍贵的样本和试剂。FAP在数据输出的丰富性与质量上超越了多数手动操作。它不仅提供一个读数表格，更能输出整个实验过程的动力学曲线。例如，在一次酶活实验中，它可以输出整个反应时间内吸光度随时间变化的完整曲线，而非终点值。这为研究人员提供了更丰富的动力学信息，用于计算更准确的酶活参数（如Vmax,Km），或识别异常的反应模式，这些信息在手动操作的单一终点检测中通常是无法获取的。浙江柔性自动化平台
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