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一般塑料制品常用的成形方法有挤出、注射、压延、吹塑、模压或传递模塑等。橡胶制品有塑炼、混炼、压延或挤出等成形工序。纤维有纺丝溶体制备、纤维成形和卷绕、后处理、初生纤维的拉伸和热定型等。在成型过程中，聚合物有可能受温度、压强、应力及作用时间等变化的影响，导致高分子降解、交联以及其他化学反应，使聚合物的聚集态结构和化学结构发生变化。因此加工过程不仅决定高分子材料制品的外观形状和质量，而且对材料超分子结构和织态结构甚至链结构有重要影响。 [1]所谓结构型是指并不添加无机类磁粉而高分子中制成的磁性体。目前具有实用价值的主要是复合型。普陀区比较好的聚合物材料量大从优

＂天然高分子化合物＂简称天然高分子。其相对于合成高分子而言，是自然界或矿物中由生化作用或光合作用而形成的高分子化合物。存在于动物、植物或矿物内。例如纤维素、淀粉、蛋白质、木质素、天然橡胶、石棉、云母、核酸等。常含有其他高分子物质或矿物杂质。可用物理和化学方法净化、加工或改性。***用于工业、农业、交通运输业、**和人民生活中。详情参见高分子化合物。natural polymeric compound；natural (high)polymer；natural macromolecular compound其相对于合成高分子而言，是自然界或矿物中由生化作用或光合作用而形成的高分子化合物。松江区选择聚合物材料厂家电话高分子材料也称为聚合物材料，是以高分子化合物为基体，再配有其他添加剂（助剂）所构成的材料。

导电高分子可拉伸取向。沿拉伸方向电导率随拉伸度而增加，而垂直拉伸方向的电导率基本不变，呈现强的电导各向异性；3.尽管导电高分子的室温电导率可达金属态，但它的电导率-温度依赖性不呈现金属特性，而服从半导体特性；4.导电高分子的载流子既不同于金属的自由电子，也不同于半导体的电子或空穴，而是用孤子、极化子和双极化子概念描述。应用主要有电磁波屏蔽、电子元件(二极管、晶体管、场效应晶体管等)、微波吸收材料、隐身材料等。高分子功能膜的分类(1)反渗透膜反渗透膜主要是不对称膜、复合膜和中空纤维膜。不对称膜的表面活性层上的微孔很小（约2nm），大孔支撑层为海绵状结构；复合膜由超薄膜和多孔支撑层等组成。超薄膜很薄，只有0.4mm，有利于降低流动阻力，提高透水速率；中空纤维反渗透膜的直径极小，壁厚与直径之比比较大，因而不需支持就能承受较高的外压。

元素有机聚合物又称杂链的半有机高分子，如果主链和侧基均无碳原子，则成为无机高分子。性质和用途分类按材料的性质和用途分类，可将高聚物分为塑料、橡胶和纤维。橡胶通常是一类线型柔顺高分子聚合物，分子间次价力小，具有典型的高弹性，在很小的作用力下，能产生很大的形变（500%～1000%），外力除去后，能恢复原状。因此，橡胶类用的聚合物要求完全无定型，玻璃化温度低，便于大分子的运动。经少量交联，可消除长久的残余形变。以天然橡胶为例，Tg低（—73℃），少量交联后，起始弹性模量小（小于70N/cm2）。经拉伸后，诱导结晶，将使模量和强度增高。通常按合成树脂的特性分为热固性塑料和热塑性塑料；

聚合物的结构可分为链结构和聚集态结构两大类。分子链结构链结构又分为近程结构和远程结构。近程结构包括构造与构型，构造指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等。构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构属于化学结构，又称一级结构。远程结构包括分子的大小与形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。远程结构又称二级结构。链结构是指单个分子的形态。近程结构对聚合物链的重复单元的化学组成一般研究得比较清楚，它取决于制备聚合物时使用的单体，这种结构是影响聚合物的稳定性、分子间作用力、链柔顺性的重要因素。键接方式是指结构单元在高聚物中的联结方式。在缩聚和开环聚合中，结构单元的键接方式一般是明确的，但在加聚过程中，单体的键接方式可以有所不同，例如单烯类单体（CH2=CHR）在聚合过程中可能有头—头、头—尾、尾—尾三种方式。加热后固化，形成交联的不熔结构的塑料称为热固性塑料。松江区选择聚合物材料厂家电话

高分子材料和另外不同组成、不同形状、不同性质的物质复合粘结而成的多相材料。普陀区比较好的聚合物材料量大从优

高吸水性树脂的结构特征：1.分子中具有强亲水性基团，如羟基、羧基，能够与水分子形成氢键；2.树脂具有交联结构；3.聚合物内部具有较高的离子浓度；4.聚合物具有较高的分子量（2）吸油性高分子高吸油性树脂是一种新型的功能高分子材料,对于不同种类的油，少则可吸自重的几倍,多则近百倍,吸油量大、吸油速度快且保油能力强，在工业的废液处理以及环境保护方面具有***的用途。另外可作橡胶改性剂、油雾过滤材料、芳香剂和杀虫剂的基材、纸张添加剂等。普陀区比较好的聚合物材料量大从优

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