江西工业分子筛

分子筛种类：分子筛，分子筛有天然沸石和合成沸石两种。①天然沸石大部分由火山凝灰岩和凝灰质沉积岩在海相或湖相环境中发生反应而形成。目前已发现有1000多种沸石矿，较为重要的有35种，常见的有斜发沸石、丝光沸石、毛沸石和菱沸石等。主要分布于美、日、法等国，中国也发现有大量丝光沸石和斜发沸石矿床，日本是天然沸石开采量较分子筛大的国家。②因天然沸石受资源限制，从20世纪50年代开始，大量采用合成沸石。商品分子筛常用前缀数码将晶体结构不同的分子筛加以分类,如3A型、4A型、5A型分子筛。4A型即表中A类，孔径4Å。含Na+的A型分子筛记作Na-A,若其中Na+被K+置换,孔径约为3Å，即为3A型分子筛；如Na-A中有1/3以上的Na+被Ca2+置换,孔径约为5Å，即为5A型分子筛。分子筛的晶穴内还有着较强的极性，能与含极性基团的分子在沸石分子筛表面发生强的作用。江西工业分子筛

A型、X型和Y型分子筛的主要结构，由于AlO4四面体具有一个负电荷，可以结合钠等离子，成为电中性。在水溶液中，Na+ 很容易与其他阳离子交换。大多数分子筛催化剂是多价金属阳离子或H+的交换物，分子筛具有酸性和对分子大小的选择性，可以作为催化剂或载体使用。硅及铝原子通过氧构成氧环，氧环的大小决定沸石的细孔孔径。每个氧环的氧原子数目为4～12个。通常具有分子筛作用的有八元环(0.4～0.5nm)、十元环 (0.5～0.6nm) 及十二元环 (0.7～0.9nm)。安徽国产分子筛供应分子筛利用变压吸附系统或真空变压吸附系统分离氧气和氮气。

分子筛的性能原理：吸附性能，沸石分子筛的吸附是一种物理变化过程。产生吸附的原因主要是分子引力作用在固体表面产生的一种“表面力”，当流体流过时，流体中的一些分子由于做不规则运动而碰撞到吸附剂表面，在表面产生分子浓聚，使流体中的这种分子数目减少，达到分离、清理的目的。由于吸附不发生化学变化，只要设法将浓聚在表面的分子赶跑，沸石分子筛就又具有吸附能力，这一过程是吸附的逆过程，叫解析或再生。由于沸石分子筛孔径均匀，只有当分子动力学直径小于沸石分子筛孔径时才能很容易进入晶穴内部而被吸附，所以沸石分子筛对于气体和液体分子就犹如筛子一样，根据分子的大小来决定是否被吸附。由于沸石分子筛晶穴内还有着较强的极性，能与含极性基团的分子在沸石分子筛表面发生强的作用，或是通过诱导使可极化的分子极化从而产生强吸附。这种极性或易极化的分子易被极性沸石分子筛吸附的特性体现出沸石分子筛的又一种吸附选择性。

分子筛的分类，按硅铝比分为A型、X型、Y型等分子筛。通式为：MO.Al2O3.xSiO2.yH2O，其中M表示K、Na、Ca等。习惯上：SiO2/Al2O3摩尔比：2.2~3.0 叫X型分子筛。 SiO2/Al2O3摩尔比：>3.0叫Y型分子筛。A型分子筛的硅铝比接近1：1。商品分子筛常用前缀数码将晶体结构不同的分子筛加以分类,如3A型、4A型、5A型分子筛。4A型即孔径4A。含Na+的A型分子筛记作Na-A,若其中Na+被K+置换,孔径约为3A，即为3A型分子筛；如Na-A中有1/3以上的Na+被Ca2+置换,孔径约为5A，即为5A型分子筛。Na-A中有1/3以上的Na+被Ca2+置换,孔径约为5A，即为5A型分子筛。 分子筛丝光型，（-M型）：高硅型沸石，如ZSM-5等。

分子筛的特性：（1） 根据分子大小和形状的不同选择吸附——分子筛效应，分子筛晶体具有蜂窝状的结构，晶体内的晶穴和孔道相互沟通，并且孔径大小均匀，固定（分子筛空腔直径一般在6—15埃之间），与通常分子的大小相当，只有那些直径比较小的分子才能通过沸石孔道被分子筛吸附，而构型庞大的分子由于不能进入沸石孔道，则不被分子筛吸附。而硅胶，活性氧化铝和活性碳没有均匀的孔径，孔径分布范围十分宽广，所以没有筛分性能。（2）根据分子极性，不饱和度和极化率的选择吸附，分子筛对于极性分子和不饱和分子有很高的亲和力；在非极性分子中，对于极化率在的分子有较高的选择吸附优势。此外，沸点越低的分子，越不易被分子筛所吸附。目前人们习惯叫分子筛类物质为沸石或沸石分子筛。上海颗粒分子筛批发价格

4A型分子筛，结晶型硅铝酸钠，孔径大约是0.4nm，因而除水外，可以吸附乙烷分子。江西工业分子筛

分子筛有催化有机合成及其他性能的催化剂。分子筛催化剂通常只含5～15%的分子筛，其余部分为基质。基质常由难熔无机氧化物或其混合物和粘土组成。分子筛通式中的M通常为Na+、K+、Ca2+，这些离子可以部分或全部被半径小、电荷多的金属离子取代，这样骨架结构基本不变，但对分子筛的性能有很大影响，可使它具有特定的催化性。近年将其他原子(如镓、锗、铁、硼、磷、铬、钒、钼和砷等)引入分子筛的硅铝骨架中取代(或部分取代)硅或铝，所形成的杂原子分子筛具有某些特殊的催化性能。江西工业分子筛