企业商机
甲基四氢呋喃基本参数
  • 执行质量标准
  • 企业标准
  • 品牌
  • 元辰
  • 纯度级别
  • 化学纯CP
  • 类型
  • 产品性状
  • 液态
  • 化学式
  • C5H10O
  • 相对分子质量
  • 86.13
  • 用途
  • 化学合成
  • 有效成分含量
  • 99.5
  • 产品名称
  • 2-甲基四氢呋喃
  • 安全性及措施
  • 参照其MSDS
  • 产品颜色
  • 无色透明
  • CAS
  • 96-47-9
  • 包装规格
  • 170000
  • 贮存方法
  • 阴凉处放置
  • 产地
  • 中国
甲基四氢呋喃企业商机

甲基四氢呋喃使用的催化剂有钨化合物、磷酸和离子交换树脂等,较多使用的是有载体的磷酸催化剂,工艺条件为2~6MPa、240~260°;C。与间接法相比,此法不存在硫酸腐蚀和稀酸浓缩等问题,因而在工业生产上占主要地位。甲基四氢呋喃是一种普遍应用于许多行业的溶剂。事实上,它是世界上很常用的溶剂。除了应用于油漆和印刷业以外,它的作用还包括作为工业应用的化学环戊酮。甲基四氢呋喃是透明和无色液体,是易燃化学品,而且性质非常不稳定。它可以发出类似混合乙醇的轻微气味。甲基四氢呋喃可以说是一类杂环有机化合物。南昌2-甲基四氢呋喃价格

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甲基四氢呋喃的生产方法:1,4-丁二醇脱水环化法。其工艺过程为:向反应器中加入1087kg22%的硫酸水溶液,在100℃以110kg/h的速度加入1,4-丁二醇,塔顶温度维持在80℃,以大约110kg/h的速度从塔顶得到含有80%甲基四氢呋喃的水溶液。加入50t1,4-丁二醇后,从反应器中排除约70kg焦质。将焦质进行过滤,得到的硫酸水溶液可以重新使用,这一过程的甲基四氢呋喃收率可以达到99%以上。硫酸是甲基四氢呋喃工业生产中使用较早的催化剂,也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟,工艺比较简单,反应温度较低,甲基四氢呋喃收率较高,但硫酸易腐蚀设备,污染环境。2 甲基四氢呋喃 3 酮厂家远离热源、火花、明火、热表面。

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甲基四氢呋喃的制备:1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃(以下简称MeF),然后再将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种:(1)工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100~130℃时,该步得到甲基四氢呋喃的收率约为90%。(2)1959年,等用RaneyPd(用NaOH处理5%的Pd-Al合金,去掉其中40%~50%的Al)还原2-甲基呋喃,温度控制在150℃,可得100%的甲基四氢呋喃(DokladyAkadNaukSSSR,1959,125:3345~3347)。若在275℃反应,则得到80%的甲基四氢呋喃。同时他们还用5%Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂,对该反应的反应机理进行了研究(DokladyAkadNaukSSSR,1958,122:625~628.)。

甲基四氢呋喃使用:(1)正确开启很多甲基四氢呋喃、甲基四氢呋喃是置玻璃安瓿中保存,启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作:轻微震敲安瓿,尽量使内容物聚集于底部,砂轮切割几圈后,平置或头部略向下斜置安瓿,带好防护手套,双手拇指顶住颈部发力,注意拇指与食指不要捏得过紧,以免捏碎头部。启开安瓿后,将安瓿稍许向下倾斜,轻微振敲,因玻璃屑较重,若混入内容物中,此法可将其振出。(2)开启使用过后,应严格密封,或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中,密封,置干燥器中。可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂,宽泛用于合成医药中间体、香料、新材料等。

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甲基四氢呋喃可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。甲基四氢呋喃由地区乳化剂检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。甲基四氢呋喃是地区乳化剂标准不可分割的组成部分。地区乳化剂标准物质是地区乳化剂标准的物质基础,它是用来检查乳化剂质量的一种特殊的专门用量具;是测量乳化剂质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在乳化剂使用中,它是确定乳化剂真伪优劣的对照,是控制乳化剂质量必不可少的工具。药典或者其它甲基四氢呋喃、甲基四氢呋喃的提供机构一般不会明确规定甲基四氢呋喃的有效期。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。2甲基四氢呋喃3硫醇价位

甲基四氢呋喃在储存时容易变成过氧化物。南昌2-甲基四氢呋喃价格

甲基四氢呋喃的制备:二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚,可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有:(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应,用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂,在135℃下反应5h,产率可高达90%,并且副产物易于分离,催化剂容易再生,反应不需溶剂(Synthesis,1981,6:474~476.)。(2)使2-甲基-1,4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1,4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99%的产物(JP:02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中,发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd,1980,45(11):497~506.)。南昌2-甲基四氢呋喃价格

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