淮北合规的医疗器械管理软件

德米萨智能医疗器械管理系统功能包括，库存管理：提供入、出库业务、仓库调拨、库存盘点等功能，自动根据医疗器械的存放时间，分析货品的呆滞情况，以便对库存过剩及时处理，同时具备对有效期、保质期、失效存货的自动预警功能，让企业对库存信息了如指掌。且支持划分仓库，管理仓库的储存与养护记录、库房温湿度记录、养护档案等，汇总多维度的库存统计报表为企业经营分析提供科学的依据。售后管理：系统自动将不合格产品记录进行汇总、对不合格产品进行报损审批、销毁处理。管理医疗器械质量追踪情况、用户投诉记录、医疗器械售后服务记录、医疗器械不良事件记录、可疑医疗器械不良事件记录、器械召回记录等。 系统基于GSP管理规范，销售员可实时获取客户的基础资质信息，对医疗器械的销售渠道进行严格管理。淮北合规的医疗器械管理软件

    企业的日常管理运作中难免会出现一些纰漏，比如订单忘记发货、产品库存不足没有及时发现、客户账款到期忘记催收。企业通过应用德米萨智能医疗器械管理系统用户只需录入采购销售的日常单据，所有统计报表便自动汇总生成。同时，系统每步骤都会自动催生下一步的工作提醒，如待审批单据、待发货单据、待收账款、待开票信息等，提醒至相关人员，避免工作遗漏疏忽。系统支持单据快速复制、单据下推（如报价单转合同、订单转发货单、销售转采购申请等）、打印模版自定义编辑、列表的列宽自定义拖动、仓库实收实发、分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新、3D智能图表直观展示等，可以说整套系统就是企业总的办公平台，信息时时共享、各部门工作规范流转、领导统筹监控把握，提高办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提升企业竞争力！ 广东合规的医疗器械管理软件德米萨办公系统对各部门、各环节实施合理的审批管理，提升整个供应链的价值，全方面提升企业竞争力！

    企业信息化转型，之所以困难重重，除了其自身生产过程本身流程冗长、数据繁杂等，还在于从销售前端到制造全程不断涌现的平台、设备和终端。像电商平台的定制需求，生产车间的机器设备，还有每天工作必不可少的考勤机、扫描器、PDA等，可谓层出不穷，无穷无尽。如此庞杂的数据量，如何应对？在德米萨智能ERP系统中，这些问题都可以得到有效的解决。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，系统涵盖：进销存（供应链）管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台，适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来，系统成功应用数十行业。

    德米萨智能医疗器械管理系统功能包括，一、首营信息：针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑；商品类别可按级、层次等分类，商品编码可按预设规则自动产生。针对客户可以管理首营客户审批、客户分类、客户证件管理及证件到期提醒等功能。基于GSP管理规范，销售员可实时获取客户的基础资质信息，对医疗器械的销售渠道进行严格管理。客户可分级管理。针对供应商可管理供应商的综合资质、规模、质量认证体系、经营许可等资质信息，供应商证件到期提醒；采购员可以及时根据供应商基本资质信息对采购渠道做严格把控管理；采购员下达采购订单时，依据数据有效性，对供应商的实际资质、产品信息等进行筛选，从源头控制产品质量。二、采购管理：系统综合运用等订货、购货、退货等管理功能，对采购物流运动的各个环节状态进行准确的跟进，实现完善的企业物资供应信息管理；采购入库前通过来料检验严格把关入库的商品质量、针对不合格产品直接拒收退货；并自动生成并打印采购记录、采购验收记录、入库记录等。三、销售管理：针对批发企业、零售企业，自动生成并打印对应的销售记录。 德米萨医疗器械管理系统基于企业级日常经营管理为主，为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统。

    德米萨智能医疗器械管理软件以客户为主，针对企业销售管理应用而开发，主要面向企业市场、销售、服务及管理人员，能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理，同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式，能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库，同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。提高管理效率、掌握及时准确齐全的销售动态。企业通过德米萨软件，使管理者能够对售前、售中、售后的具体跟进情况，做到了如指掌；帮助销售管理者及时了解各地办事处的销售进度和存在的问题，避免因为人事变更而影响客户流失、丢单；对业务人员来说，通过计划性地销售工作安排和整体协同配合机制，挖掘潜在客户，提高做单成功效率。同时系统软件集成版集成人事管理、信息中心、办公管理、行政审批、通讯管理等多个辅助办公模块，全方面梳理企业管理流程！ 系统支持上下游厂商的门户集成、开票系统自动对接、英文系统、外币系统、oa人事行政管理等组件的功能拓展。浙江医疗器械管理软件售后好

系统可以管理商品产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。淮北合规的医疗器械管理软件

    德米萨智能医疗器械管理软件具有以下优势1、专业认证：经由上海市医疗器械行业协会官方认证、授权、安全保障。2、安全合规：符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。3、灵活好用：十年品牌、功能齐全、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。4、高性价比：软件均为出厂价格，一次性购买终身使用，无后续捆绑式续费。5、实施简单：支持本地部署、支持云服务器部署，多种方式任选，全球异地同步办公。6、拓展性强：软件易升级、易拓展，且有不同高级组件可选，满足企业持续发展。7、保障服务：专业的技术支持及售后团队，随时随地帮您答疑解惑。 淮北合规的医疗器械管理软件

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，