聚合物分类可以从不同的角度对聚合物进行分类，如加热行为、聚合物结构等性质和用途。⑴按分子主链的元素结构，可将聚合物分为碳链、杂链和元素有机三类。碳链聚合物大分子主链完全由碳原子组成。绝大部分烯类和二烯类聚合物属于这一类，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。杂链聚合物大分子主链中除碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。如聚醚、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚硫橡胶等。工程塑料、合成纤维、耐热聚合物大多是杂链聚合物。元素有机聚合物大分子主链中没有碳原子，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成，但侧基却由有机基团组成，如甲基、乙基、乙烯基等。有机硅橡胶就是典型的例子。如邵氏硬度、球压痕硬度等，用于评估材料的刚性或硬度。合肥信息化高分子材料检测咨询热线
10、耐热性差——长期使用温度大多在200℃以下。近年来， 可用于200℃以上的品种有所增加；用在300～4000℃温度下的，是追求的目标。但有的高分子材料能耐液氮、液氦等**温度。11、可燃——高分子材料是有机物，具有可燃性，或离火自熄；通常加入阻燃剂以消除其可燃性。12、易老化——在热、光、氧的长期作用过程中，高分子发生降解过程，使其理化性能、力学性能降低。完全消失以至失去使用价值。为此，常须加入防老化剂及其他防护措施延长使用寿命。 [1]合肥信息化高分子材料检测咨询热线使用弯曲试验机进行弯曲测试，评估材料在弯曲状态下的性能。
以天然橡胶为例，Tg低（—73℃），少量交联后，起始弹性模量小（小于70N/cm2）。经拉伸后，诱导结晶，将使模量和强度增高。伸长率为400%，强度增至1 500N/cm；500%时为2 000N/cm。橡胶经适度交联（硫化）后形成的网络结构可防止大分子链相互滑移，增大弹性形变。交联度增大，弹性下降，弹性模量上升，高度交联可得到硬橡胶。天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶和乙丙橡胶是常用的品种。纤维通常是线性结晶聚合物，平均分子量较橡胶和塑料低，纤维不易形变，伸长率小（<10%～50%），弹性模量（>3 5000N/cm2）和抗张强度（大于35 000N/cm2）都很高。
有机高分子材料具有一些特有的加工性能，如良好的高弹性、耐磨性、化学稳定性等，这些加工性能为有机高分子材料提供了适用多种加工技术的可能性，也是高分子材料能够得到广泛应用的重要原因。1、有机高分子材料的力学性能(1) 高弹性轻度交联的高聚物具有典型的高弹性，即变形大、弹性模量小，而且弹性随温度升高而增大。橡胶是典型的高弹性材料。(2) 粘弹性高聚物的粘弹性是指高聚物材料既具有弹性材料的一般特性，又具有粘性流体的一些特性，即受力的同时发生高弹性变形和粘性流动，主要表现在蠕变和应力松弛、滞后和内耗等现象上。包括线性热膨胀系数和径向热膨胀系数，用于评估材料在温度变化时的尺寸稳定性。
1) 蠕变和应力松弛。在恒定温度和应力作用下，应变随时间延长而增加的现象称为蠕变。应力松弛是在应变恒定的情况下，应力随时间延长而衰减的现象。在外力的作用下，高聚物大分子链由原来的卷曲态变为较伸直的形态，从而产生蠕变；随时间的延长，大分子链构象逐步调整，趋向于比较稳定的卷曲状态，从而产生应力松弛。2) 滞后和内耗。滞后是指在交变应力的作用下，变形速度跟不上应力变化的现象。在克服内摩擦时，一部分机械能被损耗，转化为热能，即内耗。滞后越严重，内耗越大。内耗大对减振和吸声有利，但内耗会引起发热，导致高聚物老化。评估材料在电场中的极化能力。庐江方便高分子材料检测供应
用于观察高分子材料表面及断面微观结构，评估材料的微观形貌和结构特征。合肥信息化高分子材料检测咨询热线
国际标准：如ISO 527（塑料拉伸性能的测定）、ISO 178（塑料弯曲性能的测定）、ISO 179（塑料简支梁冲击强度的测定）等。国家标准：如GB/T 1040（塑料拉伸性能试验方法）、GB/T 9341（塑料弯曲性能试验方法）、GB/T 1843（塑料悬臂梁冲击试验方法）等。行业标准：如ASTM D2240（邵氏硬度测试）、ASTM D638（塑料拉伸性能标准试验方法）、ASTM D790（塑料弯曲性能标准试验方法）等。检测方法高分子材料的检测方法多种多样，具体如下：力学性能测试方法：拉伸试验：使用拉力机进行拉伸测试，测量抗拉强度、屈服强度和断裂伸长率等。合肥信息化高分子材料检测咨询热线
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