动物模型之炎症性肠病模型的构建及选择下文章来源于，.解构探索历程，培养科研思维，传递科研资讯，助力项目申报。炎症性肠病是基因、免疫、饮食、环境等多种因素参与的一种慢性疾病，随着现代生活方式的改变，炎症性肠病已经越来越普遍，炎症性肠病简单的可以分为溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）两种，其致残率和致死率呈现持续的上升趋势。为了研究相对应的药物，迄今为止科学研究者已经开发出60多种动物模型，主要可以分为以下几类：APOE-/-鼠左颈动脉结扎糖尿病模型。湖北皮下成瘤动物模型构建
是，所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然比较好。例如日本人找到的大白鼠原发性就是研究人类原发性的理想模型，老母猪自发性冠状是研究人类理想模型;自发性狗类关节炎">风湿性关节炎与人类幼年型类关节炎">风湿性关节炎十分相似，也是一种理想模型，等等。与人类完全相同的动物自发性疾病模型毕竟不可多得，往往需要人工加以复制。为了尽量做到与人类疾病相似，首先要注意动物的选择。例如，小鸡适宜做高脂血症的模型，因它它的血浆甘油三酯、胆固醇以及游离脂肪酸水平与人十分相似，低密度和极云南实验动物模型实验通过博来霉素诱导的肺炎样症状及肺纤维化症状模型为研究ALL的有效措施提供理想的动物模型。
实验试剂DSS、水2、试剂配制称取一定量的DSS，使用水溶解，配置成2%-5%（w:v）的DSS水溶液，DSS溶液配制好完成后可在4℃避光保存。3、造模动物按照体重随机分组后，将动物水瓶内的水溶液更换为DSS水溶液，按照5ml/只*天进行准备，隔两天后更换新的DSS溶液（DSS给药时为day1，在day3、day5更换DSS溶液），第8天将DSS溶液更换为不含DSS的清水，清水摄取持续14天后，重复前面的步骤2-3次，造模后持续观察动物状态，通过DAI评分判定动物成模情况。
折叠易行性和经济性折叠编辑本段动物模型的意义和优越性生物医学研究的进展常常依赖于使用动物模型作为实验假说和临床假说二者的试验基础。人类各种疾病的发展是十分复杂的，要深入探讨其疾病的发病机理及疗效机理不能也不应该在病人身上进行。可以通过对动物各种疾病和生命现象的研究，进而推用到人类，探索人类生命的奥秘，以控制人类的疾病的衰老，延长人类的寿命。筛选带有雌活性的药物时，常常会发现这些药物能终止妊娠，似乎可能是有效的避孕药，但一旦用于人则并不成功。所以，如果知道一个化合物具有雌活，用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止妊娠的作用是没有意义的由于卵巢早衰的病因多种多样,如自身免疫功能异常、遗传因素、代谢因素、化疗、放疗及等。
恶果。因此，要求尽可能使模型动物处小的变动和少的干扰之中。折叠不能盲目地使用近交系动物折叠动物进化的高级程度无法接近于人动物进化的高级程度并不意味着所有和功能接近于人的程度复制动物模型时，在条件允许的情况下，应尽量考虑选用与人相似、进化程度高的动物作模型。但不能因此就认为进化程度越高等的动物其所有和功能越接近于人。例如，非人灵长类诱发时，病变部位经常在小动脉、即使出现在大动脉也与人类分布不同。据报导用鸽(WhiteGameauPigeon)作这类模型时，胸主动脉出现的黄斑面积可达10%，镜下变化与人也比较相似，因此也***被研究者使用。急性肺损伤(acute lung injury，ALI)。西藏乳鼠动物模型饲养
由于大鼠面神经与人类相似,易于暴露.因此通过大鼠面神经损伤致瘫的模型制作方法为研究者提供更多的思路。湖北皮下成瘤动物模型构建
人源化小鼠模型属于典型的基因动物模型，通过异种移植（从一个物种取得并移植到另一个物种）产生更精确的反映了人类可比较的疾病状态，用于对临床前药物安全和有效性进行测试、加速新药的开发和验证，实现个性化医学或药物。（1）独特基因组的动物模型：用于研究人类特定基因或相关疾病的性质；（2）基因敲除动物模型：研究基因功能，开发新的治疗方法和相关策略；（3）插入微生物基因动物模型：研究其在治病过程中的作用；（4）插入报告基因的动物模型：研究检测基因的表达[4]。湖北皮下成瘤动物模型构建
