但自然衰老模型的缺点是建模时间较久，一般情况下要饲养15个月以上（虽可以直接购买适龄动物，但成本非常高），由于在建模过程中饲养时间过长，投入的人力和物力成本相对较大，另外，在饲养过程中感然其他疾病机率也相对较高且健康状态较差，特别是进入老龄期后容易死亡，在后期样本检测中个体差异大。快速老化模型日本京都大学竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基础上又于1975年培育出易快速老化系小鼠（SAMP）和抗快速老化系小鼠（SAMR）。其中SAMP8小鼠在学习记忆减退、神经递质改变、APP代谢异常、Aβ沉积等方面表现出与年龄相关的AD临床特征，一致认为是研究AD比较好的动物模型。APOE-/-鼠左颈动脉结扎糖尿病模型。江苏实验动物模型饲养
动物模型通过不同手段复制出各种模型，在人为设计的实验条件下反复观察和研究，甚至可进行几十世代的观察，同时也避免了人体实验造成的伤害。折叠意义2可按需要取样动物模型作为人类疾病的"复制品",可按研究者的需要随时采集各种样品或分批处死动物收集标本，以了解疾病全过程，这是临床难以办到的。折叠意义3可比性一般疾病多为零散发生,在同一时期内,很难获得一定数量的定性材料,而模型动物不*在群体数量上容易得到满足，而且可以在方法学上严格控制实验条件，在对饲养条件及遗传、微生物、营养等因素严格控制的情况下，通过物理、化学或生物因素的作用，限制实验的可变因子，并排除研究过程中其它因素的影响，取得条件一致的、数量较大的模型材料，从而提高实验结果的可比性和重复性，使所得到的成果更准确更深入。西藏裸鼠动物模型C57BL/6成年鼠肺部通过呼吸机过量通气损伤模型的建立；
目前常用研究AD的实验动物有非人灵长类动物与啮齿类动物，在选择时遵循“减少、替代、优化”的3R原则。非人灵长类动物与人类的脑部解剖结构、神经病变特点以及生物行为模式相似，尤其是恒河猴，在其脑中观察到含有Aβ沉积的老年斑和神经原纤维缠结现象，无论是自发还是诱发模型，都能够较好的复制AD相关的病理及生理特征，但是昂贵的费用与稀少的资源限制了非人灵长类动物的大量应用。啮齿类动物虽然在病变模拟方面不如非人灵长类动物模型
动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不*在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发展规律，研究防治措施。小鼠肾纤维化（UUO）模型建立。
动物本模型可用大、小鼠、兔等实验动物造模，本文小虫主要介绍在小鼠上的造模过程。8周龄，24g体重的C57BL/6小鼠（二）试剂耗材1、实验试剂TNBS、橄榄油、无水乙醇、1mL注射器、软管（可用胆汁插管的软管）、涡旋仪2、试剂配制首先将TNBS溶于水，配制成5%TNBS（w:v）水溶液，然后配制橄榄油与**比例为1（v:v）的均匀混合溶液，使用该混合液将5%的TNBS稀释为1%的TNBS溶液（或首先将TNBS溶于水，配制成（1.5x1.5cm），取配制好的1%的TNBS溶液150μL均匀涂抹在去毛位置，七天后，动物称重并标记，小鼠麻醉后使用1ml注射器通过软管将100μL的1%TNBS缓慢注射进入小鼠直肠内（软管插入直肠的长度大约4cm），小鼠倒立保持约1min，然后将动物放置回笼内，造模后持续观察动物状态，通过DAI评分判定动物成模情况。（arteriosclerosis，AS）是一种缓慢进行性疾病，严重影响人类健康。江苏实验动物模型饲养
合理建立周围性面瘫动物模型对进一步深入研究具有重要意义。江苏实验动物模型饲养
小鼠背部去毛（1.5x1.5cm），取配制好的1%的TNBS溶液150μL均匀涂抹在去毛位置，七天后，动物称重并标记，小鼠麻醉后使用1ml注射器通过软管将100μL的1%TNBS缓慢注射进入小鼠直肠内（软管插入直肠的长度大约4cm），小鼠倒立保持约1min，然后将动物放置回笼内，造模后持续观察动物状态，通过DAI评分判定动物成模情况。噁唑酮（Oxazolone）诱导的炎症性肠病（一）实验动物本模型可用大、小鼠实验动物造模，主要介绍在小鼠上的造模过程。8周龄，24g体重的SJL/J小鼠（二）试剂耗材江苏实验动物模型饲养
