有机高分子材料种类繁多，根据不同的分类原则可将其分为不同的类别。1、按聚合物的性能和用途分类根据聚合物的性能和用途，可将有机高分子材料分为塑料、纤维、橡胶三大类，此外还有涂料、胶粘剂和离子交换树脂等。(1) 塑料 在一定条件下具有流动性、可塑性，并能加工成形，当恢复平常条件时仍可保持加工时形状的高分子材料称为塑料。塑料又分为热塑性塑料和热固性塑料两种。热塑性塑料可溶、可熔，并且在一定条件下可以反复加工成形，例如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯等；热固性塑料则不溶、不熔，并且在一定温度及压力下加工成形时会发生变化，这样形成的材料在再次受压、受热下不能反复加工成形，而具有固定的形状，例如酚醛树脂、脲醛树脂等。如红外光谱（FTIR）、核磁共振（NMR）等，分析材料的化学结构。长丰提供高分子材料检测介绍
例如，对于一些熔体粘度随剪切速率变化较大的塑料，增加剪切压力降低粘度就比提高温度有效的多，如聚乙烯(尤其是低密度聚乙烯)、聚苯乙烯等；对于一些刚性链分子，其熔体粘度随剪切速率变化不明显，要降低粘度，提高温度效果较为明显，如聚碳酸酯等。根据塑料熔体的流变性能可以指导模具设计。如果该材料的熔体的粘度随剪切速率变化大，其注塑模具可设计成热流道针点式浇口，这样既提高速度又减少浇口废料；而对于一些粘度随剪切速率变化不明显的，则采用大浇口模具，否则会注不满型腔。庐阳区本地高分子材料检测介绍用于测量材料的介电常数、介电损耗系数和击穿强度等。
对于大多数烯烃类聚合物以头-尾相接为主，结构单元的不同键接方式对聚合物材料的性能会产生较大的影响，如聚氯乙烯链结构单元主要是头-尾相接，如含有少量的头-头键接，则会导致热稳定性下降。共聚物按其结构单元键接的方式不同可分为交替共聚物、无规共聚物、嵌段共聚物与接枝共聚物几种类型。同一共聚物，由于链结构单元的排列顺序的差异，导致性能上的变化，如丁二烯与苯乙烯共聚反应得丁苯橡胶（无规共聚物）、热塑性弹性体SBS（苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物）和增韧聚苯乙烯塑料。
7、易于合金化——两种或两种以上的高聚物可用物理的、化学的方法共混制得共混聚合物合金。如尼龙与聚烯烃共混的塑料合金，其冲击韧度可提高15倍以上。聚合物的合金化使材料改性的自由度加大，可制备出性能多样、适应不同工况要求的新材料。8、富有弹性——不论是线型或体型高分子，都具有一定的弹性。橡胶弹性比较好，具有良好的吸振、防振和密封功能。9、优良的透光性——不少塑料是透明的，如有机玻璃、聚苯乙烯的透光率可达90%以上。不少的高聚物还具有优良的隔热、隔声性，是很好的轻型建筑材料。评估材料在酸碱及溶剂中的耐受性，影响材料的使用寿命。
聚合物的结构可分为链结构和聚集态结构两大类。分子链结构链结构又分为近程结构和远程结构。近程结构包括构造与构型，构造指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等。构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构属于化学结构，又称一级结构。远程结构包括分子的大小与形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。远程结构又称二级结构。链结构是指单个分子的形态。近程结构对聚合物链的重复单元的化学组成一般研究得比较清楚，它取决于制备聚合物时使用的单体，这种结构是影响聚合物的稳定性、分子间作用力、链柔顺性的重要因素。键接方式是指结构单元在高聚物中的联结方式。在缩聚和开环聚合中，结构单元的键接方式一般是明确的，但在加聚过程中，单体的键接方式可以有所不同，例如单烯类单体（CH2=CHR）在聚合过程中可能有头—头、头—尾、尾—尾三种方式。通过这些检测，可以确保高分子材料在实际应用中的安全性和可靠性。长丰提供高分子材料检测介绍
评估材料在压缩条件下的性能。长丰提供高分子材料检测介绍
2、按聚合物的热行为分类(1) 热塑性高分子材料 热塑性高分子材料成形后分子呈线性结构，在一定条件（如温度、压力）下可塑成一定形状并在常温下保持其形状，而且还可在特定的温度范围内反复加热软化、冷却固化，加工成形方便，有利于制品再生。因此，热塑性高分子材料用途广、产量大（占所有高分子材料的80%以上）。常见的热塑性高分子材料有聚乙烯、聚丙烯等。(2) 热固性高分子材料热固性高分子材料成形后变成网状的体型结构，不熔不溶，受热后只能分解，不能软化，不能回复到可塑状态。常见的热固性高分子材料有酚醛树脂、环氧树脂等 [2]。长丰提供高分子材料检测介绍
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