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    RNA各种可逆的化学修饰被认为是一种新的表观遗传调控方式。m6A是真核生物mRNA常见的化学修饰,在调控mRNA稳定性,剪切和翻译方面具有重要的作用。作者使用转录组测序发现了METTL3(甲基转移酶3),一种主要的RNAN6-腺苷-甲基转移酶,在人肝细胞(HCC)和多种实体中高表达。在临床上,METTL3的过度表达与肝细胞患者不良预有关。体外实验证明敲除METTL3会抑制HCC细胞增殖,迁移及克隆形成。体内实验证明敲除METTL3会明显抑制HCC体内成瘤和肺转移。另外,使用CRISPR/dCas9-VP64系统,内源性高表达METTL3会促进HCC细胞在体外和体内生长。通过转录组测序、m6A-Seq、MeRIP-PCR,作者确定了SOCS2(细胞因子信号2的抑制因子)作为METTL3介导的m6A修饰的下游靶基因。敲除METTL3表达会消除SOCS2mRNAm6A修饰并增强SOCS2mRNA表达。m6A介导的SOCS2mRNA降解是依赖于m6A“读取器”蛋白YTHDF2。总之,METTL3在HCC大部分高表达中,并通过m6A-YTHDF2依赖机制抑制SOCS2表达从而促进HCC进展。因此,作者发现了在肝发生过程中表观遗传改变的一种新机制。图4RNA甲基化转移酶METLLT3在肝组织中高表达。

    转录组测序结果及TCGA数据库分析)图5RNA-Seq和m6A-seq联合鉴定SOCS2是介导的m6A修饰的下游靶基因PLoSOne2015,在许多不同种类的RNA中,都已观察到N6-腺苷(m6A)的甲基化,但其在microRNAs中还没有被研究。研究者在FTO1C1,FTO2D4和FTO3C3细胞系中,通过敲除m6A甲基转移酶FTO筛选到表达差异的microRNA,说明miRNA受m6A甲基化的调控。进一步通过MeRIP-Seq发现相当一部分的microRNA具有m6A修饰。通过motif分析,他们发现了区分甲基化和非甲基化microRNA的一致序列。该文章所述的表观遗传修饰在基因表达的转录调控的复杂性上增加了一个新的层次。图FTO敲除对甲基化的miRNAs的稳定状态的影响。参考文献Y,DominissiniD,RechaviG,HeC:Geneexpressionregulationmediatedthroughreversiblem(6)(5):'(1):(12):(6):(1):(1):(uridine)(41):(6)(7540):(1):(7481):(4):(6)A-LAIC-seqrevealsthecensusandcomplexityofthem(6)(8):'UTRm(6)(4):(7544):(6)(6):(5):(7667):(2):"">panstyle="color:#f5c81c;">xiainducesthebreastcancerstemcellphenotypebyHIF-dependentandALKBH5-mediatedm(6)(14):"">panstyle="color:#f5c81c;">(40):(6)(3):(1):(1):(4):(11):。尽管存在挑战,动物疾病模型的发展前景仍然值得期待。

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