办理三类器械经营许可时,对软件功能有6大要求标准:一、是实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。三、具有记录器械产品信息和生产企业信息,以及实现质量追溯管理的功能。四、具有包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能,确保各项质量控制功能的实时和有效性。五、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。六、具有对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能,超期自动锁定功能,防止过期医疗器械流通。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 通过系统管理确保医疗器械的安全性、有效性,严格监管对人体具有潜在危险的医疗器械,重视风险管理要求。甘肃满足GSP需求医疗器械管理软件咨询问价
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德米萨医疗器械管理软件在满足企业对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理等功能外,同时符合GSP审核要求。系统支持产品效期管理,近效期产品自动提醒;支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理;支持产品停售与解除停售管理;支持GSP管理,提供多达百余种的GSP报表。系统基于BS架构,充分考虑医疗器械行业特征及特性,打造专属医疗器械行业、符合GSP要求的管理软件,帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 软件,功能强大,界面时尚,操作简单,并提供专业的技术和服务,让管理更加科学有效!中国台湾运营医疗器械管理软件厂家
德米萨ERP系统功能强大,可助力企业实现一体化、智能化管理,同时软件具有精细化的细节处理功能。甘肃满足GSP需求医疗器械管理软件咨询问价
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上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,
条码打印机使用出现的一些问题及解决方法:一.打印标签内容,每张相应的位置都会缺失一部分。1.拿工业酒精和棉花清洁打印头和滚轴,擦除灰尘;2.拿起目前打印的碳带,肉眼观察碳带的涂层是否均匀;3.观察滚轴的相应位置,看是否有刀刮,及凹陷的痕迹,更换新滚轴。二.条码打印机发出啪啪的声音,感觉标签跟碳带粘在一样的感觉。1.打印温度过高,建议降低打印温度,看是否能解决;2.观察碳带出厂卷得张力太紧,真是这样,属产品质量问题;3.面涂和背涂粘在一起,感觉不是很容易拉下来,属产品质量问题;4.碳带有静电现象。怎样能使租赁的打印机发挥出它较好的工作效率;南明区一体打印机哪种好企业该如何选择适合的条码打印机?1...